| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium pyrophosphate decahydrate does not have a specific pharmacological target as it is primarily a laboratory reagent and buffering agent. Its mechanism of action in biological systems involves its role as a chelator and complexing agent for metal ions. The compound's ability to form stable complexes with calcium and magnesium ions makes it useful for removing these ions from solutions, preventing their interference with various processes. In molecular biology applications, it serves as a phosphate donor in enzymatic reactions, participating in phosphorylation events that regulate enzyme activity and cellular signaling pathways. As a buffering agent, it helps maintain stable pH conditions in laboratory experiments. The compound has been used in the preparation of EDTA-sodium pyrophosphate extraction buffer for microcystin analysis in soil samples.
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| 体外研究 (In Vitro) |
十水焦磷酸钠在体外可用作缓冲剂和螯合剂，应用于多种生物化学领域。在分析化学中，它能形成稳定的络合物，因此可用于测定和定量金属离子。该化合物参与体外磷酸化反应，促进酶的活化和细胞信号通路的调节。它还用于制备提取缓冲液，以分析土壤和湖泊沉积物中的微囊藻毒素。研究还探讨了其对酸奶凝胶的理化性质以及肌原纤维蛋白凝胶特性的影响。该化合物的螯合特性被应用于多种检测系统中，以去除干扰金属离子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
焦磷酸钠十水合物不作为治疗药物使用，也没有已确定的体内药理活性。它主要是一种实验室试剂，用于研究应用。该化合物已被用于体内研究，以探究其对食品的影响，例如其对酸奶凝胶理化性质的影响。研究还通过细菌回复突变（Ames）试验检测了其致突变性。在工业应用中，它可用作食品中的缓冲剂、乳化剂和增稠剂。作为一种螯合剂，它可以结合生物系统中的金属离子，可能影响金属依赖性过程，但它不作为药物用于治疗目的。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验中，焦磷酸钠十水合物通常用作反应混合物中的缓冲剂或螯合剂。对于酶活性测定，将该化合物溶解于去离子水中，配制成所需浓度（通常为 10-100 mM），并根据需要调节 pH 值。在磷酸供体研究中，将焦磷酸钠添加到含有激酶或其他磷酸转移酶的反应混合物中，以研究磷酸化事件。在金属离子螯合研究中，将该化合物与含金属样品孵育，并通过分光光度法或其他分析方法分析生成的复合物。在提取方案中，例如微囊藻毒素分析，将焦磷酸钠与 EDTA 在缓冲溶液中混合，以从土壤样品中提取目标化合物。根据应用的不同，典型浓度范围为 1-50 mM。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，焦磷酸钠十水合物通常仅作为细胞培养基中的缓冲成分，而非直接调节细胞功能。该化合物可添加到浓度为 1-10 mM 的细胞培养基中以提供缓冲能力。在涉及磷酸盐代谢或金属离子稳态的研究中，焦磷酸钠可用于调节细胞外磷酸盐水平或螯合培养基中的金属离子。在蛋白质磷酸化研究中，该化合物可添加到细胞裂解液或反应混合物中作为磷酸盐供体。细胞活力和增殖实验可使用含焦磷酸钠的缓冲液来维持实验过程中的 pH 值。该化合物的螯合特性在高浓度下会影响金属依赖性细胞过程。
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| 动物实验 |
由于焦磷酸钠十水合物主要用作实验室试剂，因此使用它在动物体内进行的实验并不常见。在动物研究中，通常将其作为配方饲料或饮用水的一部分，用于研究其对矿化或金属离子代谢的影响。该化合物也曾在食品科学领域进行过研究，例如研究其对酸奶凝胶特性的影响。致突变性研究通常使用细菌系统而非动物模型进行。在涉及磷酸盐代谢的研究中，焦磷酸钠可通过口服或注射给药，以研究其对磷酸盐稳态的影响。给药剂量取决于具体的实验设计，但啮齿动物研究中的典型口服剂量范围为10-100 mg/kg。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
十水焦磷酸钠作为药物的药代动力学特性尚未确定。口服后，它可部分被胃肠道吸收，并可被肠道磷酸酶水解为正磷酸盐。该化合物的螯合特性可能会影响钙、镁等二价金属离子的吸收。在实验室条件下，该化合物易溶于水，通常配制成浓度高达 100 mM 的储备液。长期储存时，应将粉末置于室温干燥处。作为食品添加剂，它通常被认为是安全的，并代谢为磷酸盐，最终经尿液排出体外。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
焦磷酸钠十水合物的毒性已在多项研究中得到评估。Ames试验已用于评估其致突变性，结果表明其在细菌系统中不具有致突变性。该化合物通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂。其急性经口毒性较低，啮齿动物的LD50值通常大于2000 mg/kg。在工业环境中，应遵循标准安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物接触皮肤、眼睛和呼吸道后可能引起刺激。应避免吸入粉尘。由于该化合物具有螯合特性，长期接触可能会影响钙和磷的代谢。该化合物未被列为致癌物。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
焦磷酸钠十水合物是磷酸二氢钠的十水合物。它可用作食品增稠剂、食品乳化剂和螯合剂。它含有磷酸二氢钠。焦磷酸钠十水合物 (Na4P2O7·10H2O) 也称为焦磷酸四钠。它是纯度为 99% 的磷酸二氢钠十水合物，市面上常见。该化合物在分析化学、工业过程、分子生物学和材料科学等多个领域有着广泛的应用。在分析化学中，它用于金属离子的测定。在工业中，它用作洗涤剂和纺织品中的螯合剂。在分子生物学中，它作为酶促反应中的磷酸盐供体。研究已探索了其在纳米颗粒合成和功能化表面制备方面的潜力。该化合物还用作牙膏和牙线中的牙垢控制剂。它有多种等级，包括纯度为 99% 的产品。
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| 分子式 |
H20NA4O17P2
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|---|---|
| 分子量 |
446.0552
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| 精确质量 |
445.976
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| CAS号 |
13472-36-1
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| 相关CAS号 |
7722-88-5 (Parent)
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| PubChem CID |
3084150
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.82
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| 沸点 |
93.8°C
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| 熔点 |
80°C
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| 折射率 |
1.447
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| LogP |
0.298
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| tPSA |
247.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
124
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)([O-])([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
VZWGHDYJGOMEKT-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/4Na.H4O7P2.10H2O/c;;;;1-8(2,3)7-9(4,5)6;;;;;;;;;;/h;;;;(H2,1,2,3)(H2,4,5,6);10*1H2/q4*+1;;;;;;;;;;;/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;phosphonato phosphate;decahydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL (~74.72 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2419 mL | 11.2093 mL | 22.4185 mL | |
| 5 mM | 0.4484 mL | 2.2419 mL | 4.4837 mL | |
| 10 mM | 0.2242 mL | 1.1209 mL | 2.2419 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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