| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Solasodine targets multiple cellular pathways involved in cancer progression and inflammation. It decreases RAD51 expression while increasing γH2AX and p53 levels, indicating its role in DNA damage response and cell cycle regulation. The compound has been found to inhibit the activity of the ABCB1 transporter, which is responsible for the efflux of chemotherapeutic agents from cancer cells. In the context of inflammation, solasodine demonstrates anti-inflammatory activity by inhibiting the production of pro-inflammatory mediators and suppressing key signaling pathways including NF-κB, ERK1/2, Akt, and STAT1. It also exhibits anti-tumor effects on LLC tumors and lung cancer models.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，茄碱对多种人类肿瘤细胞系（包括HT-29结肠癌细胞和HepG2肝癌细胞）具有显著的抗增殖活性，其GI50值在低微摩尔范围内。该化合物可诱导DNA损伤，表现为γH2AX灶的形成增加和RAD51表达降低。它能促进p53激活，进而导致癌细胞周期阻滞和凋亡。茄碱还被证实能减少新生血管生成，提示其具有抗血管生成特性。有趣的是，在某些情况下，该化合物能促进乳腺癌细胞增殖，表明其具有细胞类型特异性效应。其抑制ABCB1转运蛋白活性的能力可能增强联合用药的化疗药物的疗效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实茄碱在动物模型中具有抗肿瘤功效。该化合物对路易斯肺癌（LLC）肿瘤和肺癌异种移植瘤均表现出抗肿瘤作用。口服茄碱已被证明有效，表明其具有良好的口服生物利用度。在荷瘤小鼠中，茄碱治疗可抑制肿瘤生长并提高生存率。该化合物调节RAD51和p53表达的能力有助于其发挥体内抗肿瘤活性。此外，茄碱的抗炎作用可能通过减轻肿瘤相关炎症，增强其在癌症模型中的整体治疗效果。
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| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合试验，可利用无细胞体系评估茄碱与分子靶点的相互作用。结合研究可采用纯化蛋白，例如 RAD51、p53 或 ABCB1 转运蛋白，利用表面等离子共振 (SPR) 或荧光偏振等技术测量化合物与蛋白的直接相互作用。酶抑制试验可用于评估化合物对特定激酶或转运蛋白的影响。通过使用合适的底物绘制剂量反应曲线，确定靶点抑制的 IC50 值。这些无细胞试验有助于阐明茄碱的主要分子靶点，并在不干扰细胞的情况下，深入了解其抗癌和抗炎活性的机制。
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| 细胞实验 |
茄碱的体外细胞活性测定通常采用人肿瘤细胞系，例如HT-29（结肠癌）、HepG2（肝癌）和LLC（肺癌）细胞。细胞在标准培养基中培养，并用浓度为0.1至100 μM的茄碱处理24至72小时。采用MTT或SRB法测定GI50值来评估细胞增殖。通过Annexin V/PI染色、caspase活性测定和DNA片段化分析来评估细胞凋亡。采用Western blotting检测RAD51、γH2AX、p53和其他信号蛋白的变化。使用荧光底物进行转运蛋白活性测定可以测量ABCB1抑制情况。还可以监测活性氧（ROS）的产生和线粒体膜电位的变化，以评估该化合物对细胞代谢的影响。
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| 动物实验 |
使用小鼠癌症模型进行茄碱体内动物实验。在LLC肿瘤研究中，将Lewis肺癌细胞皮下接种到免疫功能正常的小鼠体内。肿瘤形成后，以不同剂量口服或腹腔注射茄碱。定期使用游标卡尺测量肿瘤体积，并在研究终点记录肿瘤重量。在肺癌异种移植模型中，使用免疫缺陷小鼠和人肺癌细胞系。终点分析包括肿瘤组织中RAD51、γH2AX和p53表达的免疫组织化学染色。可采集血液样本进行药代动力学分析。在整个研究过程中监测动物的体重和一般健康状况，以评估毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
茄碱的药代动力学特性已得到部分表征。该化合物具有口服活性，表明口服后吸收良好。茄碱是一种甾体生物碱，其logP值为5.592，具有高亲脂性，这有利于其组织分布，但可能限制其水溶性。该化合物在肝脏代谢，主要通过胆汁排泄。其半衰期和生物利用度受给药途径和制剂的影响。诸如Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究，研究人员通常参考一般甾体生物碱的药代动力学特征。该化合物的理化性质包括熔点212-214°C和沸点503.1°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
茄碱具有双重特性，既是潜在的治疗药物，也是一种毒素。作为一种甾体糖苷生物碱代谢物，它与致畸活性相关。该化合物的毒性呈剂量依赖性，并可能影响多个器官系统。高浓度茄碱可破坏细胞膜并干扰正常的细胞功能。在某些情况下，茄碱能够促进乳腺癌细胞增殖，这引发了人们对细胞类型特异性效应和潜在安全风险的担忧。必须权衡该化合物对LLC肿瘤和肺癌的抗肿瘤作用与其毒理学特性。茄碱仅供研究使用，不得用于人类治疗。研究人员在处理该化合物时应谨慎，并遵循相应的安全规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
茄啶是一种甾体生物碱，属于3β-羟基-Δ5-甾体和茄啶-5-烯-3-醇类化合物。它既是植物代谢产物，也是一种毒素。它是茄啶(1+)的共轭碱。据报道，茄啶存在于塔利藜芦（Veratrum taliense）、马铃薯（Solanum tuberosum）以及其他一些具有相关数据的生物体中。除了其主要的抗癌和抗炎活性外，茄啶还可通过调节RAD51和p53，成为研究DNA损伤修复机制的重要工具。该化合物抑制ABCB1转运蛋白活性的能力使其可用于研究癌细胞的多药耐药机制。茄啶可用于研究炎症与癌症之间的相互作用，因为它能抑制包括NF-κB、ERK1/2、Akt和STAT1在内的多种炎症信号通路。其抗血管生成特性为肿瘤血管化研究提供了契机。该化合物也与植物代谢和天然产物化学的研究相关，因为它是马铃薯物种中发现的主要生物碱。
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| 分子式 |
C27H43NO
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|---|---|
| 分子量 |
397.63642
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| 精确质量 |
397.334
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| CAS号 |
80-78-4
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| PubChem CID |
65727
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.1g/cm3
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| 沸点 |
503.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
212-214ºC
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| 闪点 |
223.5ºC
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| 折射率 |
1.576
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| LogP |
5.592
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| tPSA |
23.47
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
715
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@@H]3[C@]4(CC[C@H](O)CC4=CC[C@H]3[C@@H]1C[C@@H]1N3C[C@@H](C)CC[C@@H]3[C@H]([C@H]21)C)C
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| InChi Key |
JVKYZPBMZPJNAJ-OQFNDJACSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H43NO/c1-16-5-8-23-17(2)25-24(28(23)15-16)14-22-20-7-6-18-13-19(29)9-11-26(18,3)21(20)10-12-27(22,25)4/h6,16-17,19-25,29H,5,7-15H2,1-4H3/t16-,17+,19-,20+,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27-/m0/s1
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| 化学名 |
(1S,2S,7S,10R,11S,14S,15R,16S,17R,20S,23S)-10,14,16,20-tetramethyl-22-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracos-4-en-7-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~3.57 mg/mL (~8.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5148 mL | 12.5742 mL | 25.1484 mL | |
| 5 mM | 0.5030 mL | 2.5148 mL | 5.0297 mL | |
| 10 mM | 0.2515 mL | 1.2574 mL | 2.5148 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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