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Soya fatty acids

别名: 豆油酸;豆油脂肪酸;大豆油酸
目录号: V40248 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
大豆脂肪酸是大豆中发现的一种多不饱和脂肪酸。
Soya fatty acids CAS号: 68308-53-2
产品类别: New2
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
100mg
250mg
500mg
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020-31522723 sales@invivochem.cn
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  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
大豆脂肪酸是存在于大豆中的一种多不饱和脂肪酸。
大豆脂肪酸（CAS号：68308-53-2）是从大豆油（Glycine max）中提取的脂肪酸混合物。其主要成分为不饱和脂肪酸，主要包括亚油酸（18:2 n-6，约55%）、油酸（18:1，约20-25%）和棕榈酸（16:0，约11%），以及少量亚麻酸和硬脂酸。该混合物广泛用作药用辅料。
生物活性&实验参考方法
靶点
Not applicable (mixture of dietary fatty acids with multiple metabolic fates). Soya fatty acids are not a pharmacologically targeted drug but function as nutrients and structural components. They are incorporated into cell membrane phospholipids and serve as precursors for bioactive lipid mediators (e.g., eicosanoids). As an excipient, they act as solubilizers, emulsifiers, or drug delivery vehicles.
体外研究 (In Vitro)
亚油酸（主要成分）是一种人体无法合成的必需脂肪酸。它是花生四烯酸及其后续二十碳酸类物质（前列腺素、白三烯）生物合成所必需的。油酸（单不饱和脂肪酸）可通过调节NF-κB信号通路，在体外改善胰岛素敏感性并发挥抗炎作用。
体内研究 (In Vivo)
在动物模型中，大豆油基脂质乳剂（例如，Intralipid）在临床和实验中被用作肠外营养来源。大鼠口服大豆脂肪酸（1-5 g/kg）可升高血浆甘油三酯和胆固醇水平，并改变肝脏脂质代谢。静脉给药可提供必需脂肪酸和高密度能量来源，用于补充热量。
酶活实验
不适用（天然产物混合物）。为进行质量控制，采用气相色谱-火焰离子化检测器（GC-FID）分析脂肪酸组成：样品用0.5 M甲醇钠甲醇溶液进行甲基化（60℃，10分钟）。脂肪酸甲酯（FAMEs）萃取到己烷中，并注入熔融石英毛细管柱（例如，DB-23，60 m × 0.25 mm）。柱温程序为：100℃至220℃，升温速率为5℃/min。通过与标准FAME混合物的保留时间进行比较来鉴定峰。
细胞实验
将多种细胞类型（例如HepG2肝细胞、RAW 264.7巨噬细胞或3T3-L1脂肪细胞）培养于添加10%胎牛血清（FBS）的DMEM培养基中。用大豆脂肪酸（25-200 uM，与0.5%无脂肪酸牛血清白蛋白（BSA）复合）处理细胞6-24小时。采用油红O染色法检测脂质积累，并在492 nm波长处进行定量分析。采用ELISA法检测培养上清液中的炎症标志物（TNFα、IL-6、MCP-1）。
动物实验
将8-10周龄的C57BL/6J小鼠分别喂以高脂饮食（HFD，60%的能量来自脂肪，包括大豆油）或对照饮食（10%的能量来自脂肪），持续8-12周。每周记录小鼠的体重和食物摄入量。实验结束时，采集血液样本进行葡萄糖、胰岛素和血脂分析（甘油三酯、总胆固醇）。同时，采集肝脏、脂肪组织和肌肉组织进行组织学分析（苏木精-伊红染色、油红O染色）和qPCR基因表达分析。
药代性质 (ADME/PK)
大豆脂肪酸在小肠被吸收，包装成乳糜微粒，并通过淋巴循环运输。在肝脏和外周组织中，它们进行β-氧化或以甘油三酯的形式储存。其终末半衰期取决于特定的脂肪酸链长和饱和度。作为赋形剂，当静脉注射时，它们会迅速从血浆中清除（例如，Intralipid的初始半衰期约为15分钟）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
大豆脂肪酸被美国食品药品监督管理局 (FDA) 认定为“公认安全”(GRAS)。不良反应罕见且与剂量相关：静脉注射脂肪乳剂时，潜在副作用包括脂肪超负荷综合征（高甘油三酯血症、肝肿大、凝血功能障碍）和过敏反应（罕见）。膳食摄入量（最高 2 克/公斤）的大豆脂肪酸是安全的。
其他信息
大豆脂肪酸主要用作脂质药物递送系统（例如自乳化药物递送系统，SEDDS）、肠外营养（脂质乳剂）中的药用辅料，以及难溶性药物（例如丙泊酚、依托咪酯）的增溶剂。它们也是合成大豆卵磷脂和各种药用级脂质（例如磷脂酰胆碱）的原料。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
CAS号
68308-53-2
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
Ethanol : ~100 mg/mL
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
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计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
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