| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
五喷丁 (1-100 μM) 可以增强人类 NK 细胞的活性，但不会引起细胞毒性 [2]。当接触喷他汀（0.1 ng/mL–10 μg/mL；3 小时）时，T 细胞和 B 细胞祖细胞会发生表型分化 [3]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
pendentin（1 mg/kg；每周腹腔注射 3 次，持续 7-90 天）可加速朗格汉斯细胞的募集，导致小鼠皮肤中朗格汉斯细胞 (LC) 的密度接近预处理值 [4]。脾喷丁（0.01-100 μg/小鼠；腹膜内给药）对小鼠神经肌肉传递没有明显影响[3]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性Balb/c/Bln小鼠分别注射环磷酰胺或地塞米松，持续5天[4]
剂量：1 mg/kg 给药途径：腹腔注射（ip），每周3次，持续7-90天 实验结果：环磷酰胺治疗28天后，表皮朗格汉斯细胞（LC）计数恢复正常。地塞米松治疗组加速了恢复过程，70天后皮肤LC密度恢复正常。 |
| 参考文献 |
[1]. Singh VK, et, al. Thymopentin and splenopentin as immunomodulators. Current status. Immunol Res. 1998;17(3):345-68.
[2]. Rastogi A, et, al. Augmentation of human natural killer cells by splenopentin analogs. FEBS Lett. 1993 Feb 8;317(1-2):93-5. [3]. Audhya T, et, al. Contrasting biological activities of thymopoietin and splenin, two closely related polypeptide products of thymus and spleen. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 May;81(9):2847-9. [4]. Gruner S, et, al. Stimulation of the recruitment of epidermal Langerhans cells by splenopentin. Arch Dermatol Res. 1990;281(8):526-9. |
| 分子式 |
C31H51N9O9.2[C2H4O2]
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|---|---|
| 分子量 |
813.895460000001
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| 精确质量 |
753.402
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| CAS号 |
105184-37-0
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| 相关CAS号 |
105184-37-0 (Acetate);75957-60-7;
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| PubChem CID |
53394818
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.444
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| tPSA |
362.47
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| 氢键供体(HBD)数目 |
13
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
23
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| 重原子数目 |
57
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| 分子复杂度/Complexity |
1160
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VJGQADLDXWXFKW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H51N9O9.2C2H4O2/c1-17(2)25(29(47)39-23(30(48)49)16-18-8-10-19(41)11-9-18)40-28(46)22(12-13-24(42)43)38-27(45)21(7-3-4-14-32)37-26(44)20(33)6-5-15-36-31(34)35;2*1-2(3)4/h8-11,17,20-23,25,41H,3-7,12-16,32-33H2,1-2H3,(H,37,44)(H,38,45)(H,39,47)(H,40,46)(H,42,43)(H,48,49)(H4,34,35,36);2*1H3,(H,3,4)
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| 化学名 |
acetic acid;4-[[6-amino-2-[[2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-5-[[1-[[1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2287 mL | 6.1433 mL | 12.2865 mL | |
| 5 mM | 0.2457 mL | 1.2287 mL | 2.4573 mL | |
| 10 mM | 0.1229 mL | 0.6143 mL | 1.2287 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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