| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
STAT3-IN-13 targets the Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3), a key transcription factor involved in regulating cell survival, proliferation, and metastasis. It binds to the STAT3 SH2 domain with a KD of 0.46 μM, which is essential for its inhibitory activity. By binding to this domain, the compound prevents STAT3 dimerization and nuclear translocation, thereby inhibiting its transcriptional activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 6f (STAT3-IN-13) 对 MG63、HOS 和 143B 细胞具有抗增殖作用，在 48 小时内 IC50 值分别为 0.25、0.11 和 0.55 μM[1]。化合物 6f (STAT3-IN-13) 表现出浓度依赖性，其 KD 值为 0.96 μM，因为它能与 STAT3 结合并与 STAT3586-685 相互作用[1]。化合物 6f，即 STAT3-IN-13，可降低肿瘤细胞中 STAT3 的表达，并抑制 143B 和 HOS 细胞中 STAT3 Y705 的磷酸化（0-1.0 μM；24 小时）[1]。化合物 6f，即 STAT3-IN-13，以剂量依赖的方式（0-1.0 μM；48 小时）促进 143B 细胞凋亡[1]。体外实验表明，STAT3-IN-13 对癌细胞具有抗增殖活性。它抑制 STAT3 Y705 的磷酸化及其下游靶基因的表达。该化合物可诱导癌细胞凋亡。其与 STAT3 SH2 结构域的结合亲和力（KD 为 0.46 μM）表明其对该靶点具有高亲和力。这些活性使其成为研究癌症中 STAT3 生物学的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
化合物 6f，即 STAT3-IN-13（10–20 mg/kg；腹腔注射；每日两次，持续 4 周；裸鼠），可抑制体内骨肉瘤的生长和转移[1]。
体内研究表明，STAT3-IN-13 可抑制肿瘤生长和转移。在一项使用裸鼠的研究中，该化合物以 10–20 mg/kg 的剂量腹腔注射，每日两次，持续 4 周，结果显示其可抑制骨肉瘤的生长和转移。这些结果表明其具有体内抗肿瘤活性。 |
| 酶活实验 |
STAT3-IN-13 的无细胞检测方法包括利用表面等离子共振 (SPR) 或荧光偏振等技术测量其与 STAT3 SH2 结构域的结合亲和力。此类检测通常会测定该化合物与 SH2 结构域的解离常数 (KD) 为 0.46 μM。这些检测方法证实了该化合物与其靶标的直接相互作用，并提供了其结合亲和力的定量指标。
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| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[1]
细胞类型： 143B 细胞 测试浓度： 0、0.2、0.5 和 1 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 在 0、0.2、0.5 和 1 μM 浓度下，细胞凋亡率分别增加了 3.4%、8.7%、10.7% 和 23.3%。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： 143B 和 HOS 细胞 测试浓度： 0、0.2、0.5 和 1.0 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 抑制 STAT3 Y705 位点的磷酸化及其下游靶基因（包括 Bcl-2 和 VEGF）的表达，对未敲低 STAT3 的对照肿瘤细胞仍保持良好的抗肿瘤活性。 STAT3-IN-13 的细胞实验通常包括评估其对癌细胞系中 STAT3 磷酸化及其下游信号通路的影响。用该化合物处理细胞后，通过蛋白质印迹法检测 STAT3 Y705 位点的磷酸化水平。也可评估 STAT3 靶基因的表达。细胞活力和细胞凋亡检测用于评价该化合物的抗增殖和促凋亡作用。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：裸鼠
剂量：10 和 20 mg/kg 给药途径：腹腔注射；每日两次，持续 4 周 实验结果：10 mg/kg 剂量下可抑制肿瘤重量。 已在携带骨肉瘤异种移植瘤的裸鼠中进行了 STAT3-IN-13 的体内动物实验。该化合物以 10-20 mg/kg 的剂量腹腔注射，每日两次，持续 4 周。监测了肿瘤生长和转移情况，结果表明该化合物可抑制两者。可能还监测了体重和其他毒性指标，但未提供具体细节。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
STAT3-IN-13 的分子式为 C21H20N6O3S，分子量为 436.49 g/mol，为固体。粉末储存时，应在 -20°C 下保存长达 3 年，或在 4°C 下保存长达 2 年。溶剂保存时，可在 -80°C 下保存长达 6 个月，或在 -20°C 下保存长达 1 个月。它在 DMSO 中的溶解度为 100 mg/mL。现有资料中未提供具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供 STAT3-IN-13 的详细毒性数据。在已描述的体内研究中，受试动物未观察到明显的体重减轻，表明该化合物在测试剂量下具有良好的耐受性。然而，目前尚无全面的毒理学分析数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人类消费。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
STAT3-IN-13（CAS：2248552-86-3）是一种强效的STAT3抑制剂，也称为化合物6f。该化合物与STAT3 SH2结构域结合，KD值为0.46 μM，并抑制STAT3 Y705的磷酸化。它具有抗增殖和抗癌活性，目前正在研究其在乳腺癌和肝细胞癌治疗中的应用。该化合物尚未获批上市，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C21H20N6O3S
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|---|---|
| 分子量 |
436.486902236938
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| 精确质量 |
436.131
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| CAS号 |
2248552-86-3
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| PubChem CID |
163358781
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| LogP |
2.1
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| tPSA |
141
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
721
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1N(C(NC2=CC=C(OC)C=C2)=O)CCC2C(C#N)=C(NC(C3=CN(C)N=C3)=O)SC1=2
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| InChi Key |
WVYHDFDOBCBKGI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H20N6O3S/c1-26-11-13(10-23-26)19(28)25-20-17(9-22)16-7-8-27(12-18(16)31-20)21(29)24-14-3-5-15(30-2)6-4-14/h3-6,10-11H,7-8,12H2,1-2H3,(H,24,29)(H,25,28)
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| 化学名 |
3-cyano-N-(4-methoxyphenyl)-2-[(1-methylpyrazole-4-carbonyl)amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2910 mL | 11.4550 mL | 22.9100 mL | |
| 5 mM | 0.4582 mL | 2.2910 mL | 4.5820 mL | |
| 10 mM | 0.2291 mL | 1.1455 mL | 2.2910 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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