| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3). STAT3-IN-3 is a mitochondria-targeting STAT3 inhibitor that selectively inhibits STAT3 activity, blocking its role in cell proliferation, survival, and oncogenesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
STAT3-IN-3 对 STAT1、JAK2、Src 和 Erk1/2 的磷酸化水平没有影响 [1]。STAT3-IN-3 可抑制 MDA-MB-231、HCT-116、HepG2 和 MCF-7 细胞的生长，其 IC50 值依次为 1.43 μM、1.89 μM、2.88 μM 和 3.33 μM [1]。Bcl-2 和 Cyclin D1 是 STAT3 的靶基因，它们的表达由 STAT3-IN-3 转录 [1]。酪蛋白磷酸酯 STAT3-IN-3 可降低 STAT3 的 DNA 结合活性，并且 STAT3-IN-3 可抑制 STAT3 [1]。 STAT3-IN-3 (1-4 μM；24 小时) 可检测 caspase-9、caspase-3 和 PARP 通路，从而导致线粒体膜电位显著下降和活性氧增加 [1]。
STAT3-IN-3在体外表现出强大的抗增殖活性，并能诱导乳腺癌细胞凋亡。在1-4 uM的浓度下作用24小时，它能增加活性氧（ROS）的产生，并显著降低线粒体膜电位，从而诱导线粒体凋亡途径。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
STAT3-IN-3（10mg/kg -20mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续 14 天）具有抗肿瘤活性，可有效抑制进入细胞的 4T1 乳腺癌的生长 [1]。
在体内，研究人员已在动物模型中以10-20 mg/kg的剂量每日腹腔注射给药，研究了STAT3-IN-3的作用。结果表明，该药物通过靶向线粒体和抑制STAT3发挥抗癌活性，从而抑制肿瘤生长。 |
| 酶活实验 |
STAT3 生化活性通常采用荧光偏振法或基于 ELISA 的检测方法进行测定。将重组 STAT3 蛋白与荧光标记的 DNA 探针或肽底物在一系列稀释的测试化合物存在下进行孵育。定量分析结合抑制情况，并根据剂量反应曲线计算 IC₅0 值。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： MDA-MB-231 细胞、HCT-116 细胞、HepG2 细胞、MCF-7 细胞 测试浓度： MTT 检测 孵育时间： 48 小时 实验结果： 显示出抗增殖活性。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 细胞 测试浓度： 0 μM、1 μM、2 μM、4 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： MDA-MB-231 细胞凋亡呈剂量依赖性诱导，且凋亡率。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 细胞 测试浓度： 0 μM、1 μM、2 μM、4 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： caspase-9、caspase-3 和 PARP 裂解的诱导。 将癌细胞系（例如乳腺癌细胞）用不同浓度（1-4 μM）的 STAT3-IN-3 处理 24 小时。使用荧光探针检测活性氧（ROS）的产生，并使用 JC-1 染色评估线粒体膜电位。通过 caspase-3/7 激活和 Annexin V 染色评估细胞凋亡。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测评估细胞活力。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年雌性 balb/c (Bagg ALBino) 小鼠（6 周龄）[1]
剂量：10 mg/kg，20 mg/kg 给药途径：腹腔注射 (ip)，每天一次，持续 14 天 实验结果：显著抑制肿瘤体积。 将携带肿瘤异种移植瘤的小鼠每日腹腔注射 STAT3-IN-3（剂量为 10-20 mg/kg）。使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。收集肿瘤组织进行药效学分析，检测 STAT3 抑制、细胞凋亡标志物和线粒体功能。疗效通过肿瘤生长抑制和生存期延长来评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
STAT3-IN-3 的分子量为 600.48 g/mol，分子式为 C2₇H2₆BrN3O₆S。标准药代动力学参数（半衰期、Cmax、AUC、清除率、分布容积）将在啮齿动物静脉和腹腔注射给药后进行测定。该化合物配制成含有 DMSO 和助溶剂的适宜载体，用于体内给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
STAT3-IN-3 的毒理学数据尚未公开。标准的临床前安全性评估包括细胞毒性分析、hERG 通道抑制试验以及啮齿动物重复给药毒理学研究，以确定最大耐受剂量并识别潜在的毒性靶器官。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
STAT3-IN-3 是一种用于癌症研究的在研化合物，尚未获得临床批准。该化合物的线粒体靶向机制为 STAT3 抑制提供了一种独特的方法。STAT3-IN-3 可用于研究 STAT3 在癌细胞代谢、凋亡和线粒体功能中的作用，并有助于开发新型抗癌疗法。
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| 分子式 |
C27H26BRN3O6S
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|---|---|
| 分子量 |
600.480844974518
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| 精确质量 |
599.072
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| CAS号 |
2361304-26-7
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| PubChem CID |
138454793
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.6
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| tPSA |
113
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
1140
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=CC=CC2=C1C=C(C(N1CCN(C(C3C(=O)OC4C=C(C=CC=4C=3)N(CC)CC)=O)CC1)=O)S2(=O)=O
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| InChi Key |
LEVMMUZFAXTJOJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H26BrN3O6S/c1-3-29(4-2)18-9-8-17-14-20(27(34)37-22(17)15-18)25(32)30-10-12-31(13-11-30)26(33)24-16-19-21(28)6-5-7-23(19)38(24,35)36/h5-9,14-16H,3-4,10-13H2,1-2H3
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| 化学名 |
3-(4-(4-bromo-1,1-dioxidocinnamoyl)piperazine-1-carbonyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
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| 别名 |
STAT3 IN 3 STAT3 IN-3STAT3-IN-3 STAT3-IN 3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~8.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6653 mL | 8.3267 mL | 16.6533 mL | |
| 5 mM | 0.3331 mL | 1.6653 mL | 3.3307 mL | |
| 10 mM | 0.1665 mL | 0.8327 mL | 1.6653 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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