| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Stearamide does not have a single defined molecular target but exhibits multiple biological activities. As a primary fatty acid amide, it may interact with cellular membranes and modulate signaling pathways. Cellular studies indicate that stearamide can stimulate protein synthesis via the PI3K/Akt/mTOR pathway. It displays cytotoxic activity in various cell types, suggesting potential interactions with cellular membranes or specific proteins involved in cell survival. The compound also exhibits ichthytoxic activity, indicating toxicity to fish. Its ability to form adsorption layers on metal surfaces underlies its use as a corrosion inhibitor. Further research is needed to identify its precise molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，硬脂酰胺对多种细胞类型具有细胞毒活性。细胞研究表明，它可以通过PI3K/Akt/mTOR通路刺激蛋白质合成。该化合物的活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在微摩尔范围内。虽然已通过基于细胞的实验对其细胞毒作用进行了表征，但公开资料中关于特定细胞系的详细IC50值有限。硬脂酰胺还可用作聚合物工业中的润滑剂和缓蚀剂。其体外生物活性使其成为研究脂肪酸酰胺生物学和细胞信号通路的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，硬脂酰胺具有鱼毒活性，表明其对鱼类有毒性。由于该化合物主要用作工业化学品和研究试剂，而非治疗候选药物，因此其在哺乳动物体内的作用尚未得到充分研究。该化合物可能通过PI3K/Akt/mTOR通路刺激蛋白质合成，这可能对细胞代谢和生长研究具有重要意义。然而，目前关于其体内疗效和药代动力学的详细数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
硬脂酰胺的体外细胞毒性试验通常使用多种癌细胞系或原代细胞。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的硬脂酰胺（通常为1至100 µM）处理24-72小时。采用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo法评估细胞活力。IC50值通过非线性回归分析剂量反应曲线计算得出。在蛋白质合成研究中，用化合物处理细胞，并通过[³⁵S]-甲硫氨酸掺入法或基于荧光嘌呤霉素的检测方法（例如SUnSET）来测量蛋白质合成。通过Western blotting检测磷酸化AKT、mTOR及其下游靶点（如S6K和4E-BP1）来评估PI3K/Akt/mTOR通路激活情况。每次试验均设置阳性对照（例如已知的mTOR激活剂）和阴性对照（DMSO溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将包括癌细胞和正常细胞在内的多种细胞系用浓度为1至100 µM的硬脂酰胺处理24至72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。采用[³⁵S]-甲硫氨酸掺入法或基于荧光嘌呤霉素的检测方法测定蛋白质合成。通过Western blotting检测磷酸化AKT（Ser473）、mTOR（Ser2448）、S6K（Thr389）和4E-BP1（Thr37/46）的表达来评估PI3K/Akt/mTOR通路激活情况。采用碘化丙啶染色和流式细胞术分析细胞周期分布。采用Annexin V/PI染色和caspase活性检测定量细胞凋亡。所有实验均设置适当的对照（溶剂对照、已知通路调节剂对照），并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内鱼毒性研究中，通常使用斑马鱼或虹鳟等鱼类。将不同浓度（通常为0.1至100 mg/L）的硬脂酰胺添加到水中，并在24至96小时内监测鱼类死亡率。LC50值由剂量-反应曲线计算得出。在其他体内研究中，可通过灌胃或腹腔注射的方式向啮齿动物施用硬脂酰胺，剂量范围为10至100 mg/kg。然而，目前公开资料中缺乏关于硬脂酰胺具体体内实验方案的详细记录。该化合物对蛋白质合成和代谢途径的影响可通过组织样本进行评估。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硬脂酰胺的药代动力学特性尚未得到充分研究，因为它主要用作工业化学品和研究试剂，而非治疗药物。该化合物分子量为283.49，是一种亲脂性酰胺。由于其亲脂性，口服或皮肤接触后预计吸收适中，并在组织中广泛分布。其代谢主要在肝脏进行，氧化和结合是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。由于其毒性，研究应用中通常不以全身暴露为目标。目前公开文献中尚无关于硬脂酰胺的详细药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：硬脂酰胺（硬脂酰胺）是一种固体。它用作油井的缓蚀剂。它也用于食品包装、塑料和橡胶制品。人体研究：暂无相关数据。动物研究：将硬脂酰胺溶于玉米油中，以10,000 mg/kg的剂量灌胃给大鼠（每组5只雄性和5只雌性），观察14天。未观察到死亡。将鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538菌株暴露于浓度为50、150、500、1500或5000 μg/平板的硬脂酰胺中，并进行或不进行代谢活化。本研究未发现硬脂酰胺具有致突变性。非人类毒性值：大鼠口服LD50 > 10,000 mg/kg。硬脂酰胺的毒理学特性已部分阐明。该化合物对多种细胞类型均表现出细胞毒活性，表明其具有潜在的细胞毒性。它还表现出鱼毒活性，表明其对鱼类具有毒性。在急性毒性研究中，该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。慢性暴露效应尚未得到充分研究。该化合物在标准体外试验中未显示出遗传毒性。处理硬脂酰胺时应采取适当的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
十八烷酰胺是硬脂酸的脂肪酰胺，其代谢产物的功能与十八烷酸相关。据报道，牛细菌、球孢白僵菌以及其他具有相关数据的生物体中均发现了十八烷酰胺。
硬脂酰胺是一种具有细胞毒性和鱼毒性的伯脂肪酸酰胺。它在聚合物工业中用作润滑剂和缓蚀剂。细胞研究表明，它可以通过PI3K/Akt/mTOR通路刺激蛋白质合成。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。它以高纯度（≥97%）的实验室试剂形式提供。其生物活性和工业应用使其成为研究脂肪酸酰胺生物学和细胞信号传导的重要化合物。 |
| 分子式 |
C18H37NO
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|---|---|
| 分子量 |
283.492
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| 精确质量 |
283.288
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| CAS号 |
124-26-5
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| PubChem CID |
31292
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.868 g/cm3
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| 沸点 |
250-251 °C12 mm Hg(lit.)
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| 熔点 |
98-102 °C(lit.)
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| 闪点 |
207.5ºC
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| 蒸汽压 |
7.11E-07mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.432-1.434
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| LogP |
6.433
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| tPSA |
43.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
204
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H37NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h2-17H2,1H3,(H2,19,20)
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| 化学名 |
octadecanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5275 mL | 17.6373 mL | 35.2746 mL | |
| 5 mM | 0.7055 mL | 3.5275 mL | 7.0549 mL | |
| 10 mM | 0.3527 mL | 1.7637 mL | 3.5275 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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