| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Stearyl alcohol is a long-chain primary fatty alcohol and excipient. In pharmaceutical formulations, it primarily functions as an emollient, emulsifier, viscosity-increasing agent, and a lubricant in tablet formulations. It forms a closed oil film on the skin, reducing transepidermal water loss (TEWL) and promoting skin moisturization. Stearyl alcohol is also used in cosmetic creams, emulsions, textile oils, and as an antifoam agent and lubricant. It is a plant metabolite, a human metabolite, and an algal metabolite.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，硬脂醇被用作药物和化妆品配方中的赋形剂。它具有润肤、乳化和增稠作用。该化合物能形成封闭的油膜，减少经皮水分流失，促进皮肤保湿。其体外活性与其理化性质相关，而非药理活性。硬脂醇还参与脂质和其他天然细胞成分的生物合成，并进入能量代谢途径。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内，硬脂醇在胃肠道的吸收率较低。它常用作药物制剂的赋形剂，通常被认为安全。该化合物可整合到体内的缩醛磷脂中。它也是人体代谢产物，参与脂质代谢。其体内作用主要与其作为赋形剂的功能相关，而非其药理活性成分。硬脂醇仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
由于硬脂醇是一种赋形剂而非药理活性化合物，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。然而，可以使用生物物理技术研究其对脂质膜和皮肤屏障功能的影响。该化合物形成油膜和减少水分流失的能力可以通过皮肤模型或膜渗透性试验在体外进行评估。这些研究有助于深入了解其作为赋形剂的功能。
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| 细胞实验 |
由于硬脂醇是一种赋形剂而非药理活性化合物，因此通常不进行体外细胞试验。然而，可以使用细胞培养模型研究其对皮肤细胞和屏障功能的影响。该化合物用于脂质和其他天然细胞成分的生物合成。其主要应用领域是药物制剂和化妆品，而非细胞药理学。
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| 动物实验 |
由于硬脂醇是一种赋形剂而非治疗剂，因此通常不使用体内动物模型进行研究。其作为赋形剂的安全性和有效性已通过在药品和化妆品中的广泛应用得到证实。该化合物在胃肠道中的吸收率较低。其主要用途是药物制剂和药物研发。硬脂醇仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
硬脂醇天然存在于多种哺乳动物组织中……多项研究表明，硬脂醇在胃肠道中的吸收率较低。多项研究还表明，1-十八醇在胃肠道中的吸收率也较低。据报道，14C-十八醇可以进入Sprague-Dawley大鼠的胸导管。给药后，在不同时间间隔监测淋巴和血液中的放射性。在肠道匀浆中测量了肠道放射性，结果显示淋巴中的吸收率为56.6 ± 14.0%。其中，超过一半存在于淋巴中的甘油三酯中，6%至13%存在于磷脂中，2%至8%以胆固醇酯的形式存在，4%至10%以未修饰的十八醇的形式存在。 90%的十八醇存在于血液的脂质颗粒组分中。该化合物的吸收似乎与其脂溶性有关。代谢/代谢物：硬脂醇……用于脂质和其他天然细胞成分的生物合成，并进入能量产生的代谢途径。这种脂肪醇很容易转化为硬脂酸，硬脂酸是哺乳动物组织中的另一种常见成分。在吸收的部分中，超过一半代谢为甘油三酯，6-13%代谢为磷脂，2-8%代谢为胆固醇酯，4-10%在给药后24小时内以硬脂醇的形式保持不变。 硬脂醇是一种长链脂肪醇，分子式为C18H38O，分子量为270.49 g/mol。它在室温下为白色蜡状固体。该化合物用作药物制剂、化妆品乳膏和乳液中的赋形剂。它还可用作消泡剂、润滑剂和化工原料。其理化性质使其可用作多功能辅料。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50 >5000 - 8000 mg/kg 兔皮肤LD50 >3 g/kg 大鼠口服LD50 20 g/kg 硬脂醇是一种多功能辅料，具有良好的安全性。它通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品、药品和化妆品。该化合物急性毒性低，且不被认为具有致癌性。作为外用和口服制剂的辅料，它具有良好的耐受性。其安全性与其他长链脂肪醇一致。硬脂醇仅供研究使用，未获准用于人类治疗。 |
| 其他信息 |
十八烷-1-醇是一种长链伯脂肪醇，由一个C-1羟基组成，该羟基位于一条由18个碳原子组成的不分支饱和链上。它是植物代谢物、人体代谢物和藻类代谢物。它既是长链伯脂肪醇，也是十八烷醇。据报道，茶树、蜜蜂和其他具有相关数据的生物体中都含有硬脂醇。另见：醇类，C18-32（注：已移至此处）。作用机制……乙醇、1-丙醇、1-丁醇、1-戊醇和1-辛醇对线粒体超微结构的影响基本相同：线粒体大小不一，嵴发育不良； 1-十二醇可诱导线粒体发生两种不同的超微结构变化：在某些肝细胞中，线粒体大小不一，既有小线粒体也有大线粒体，且嵴发育不良；而在另一些肝细胞中，线粒体显著增大，嵴发育良好；1-十八醇可诱导所有肝细胞中线粒体显著增大。
……脂肪醇与十六烷基三甲基溴化铵的反应活性随链长的增加而降低，但十四醇和十六醇的支链化可提高反应活性。向1-十六醇中添加1-十八醇可提高反应活性，当1-十八醇的质量分数为20-40%时达到最大值。 ……使用链长为16至19个碳原子的饱和伯醇（64 μM）记录峰值抑制率。不饱和醇（油醇、亚油醇和亚麻酸）和仲醇（十五烷-2-醇）的生长抑制效果显著较差。硬脂酸和棕榈酸也无效。 将处于稳定期的杜氏利什曼原虫与[1-14C]十八醇孵育后，约70%的前体在3小时内被吸收。由于十八醇部分氧化为硬脂酸，蜡酯和甘油酯的酰基部分在3至6小时内吸收了大部分14C活性。醚部分仅被微弱标记。 40小时后，1-O-烷基和1-O-烷基-1'-烯基二酰甘油，以及1-O-烷基和1-O-烷基-1'-烯基-2-酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺几乎保留了全部放射性。中性醚酯中的标记主要位于烷基醚侧链上，而磷脂酰乙醇胺组分中的标记主要位于烯基醚侧链上。 硬脂醇（CAS# 112-92-5），又称1-十八醇，是一种长链脂肪醇和赋形剂。它是一种多功能赋形剂，具有良好的安全性，并在药物制剂和药物开发中有着广泛的应用。硬脂醇可形成封闭的油膜，减少经皮水分流失，促进皮肤保湿。它可用作片剂和药物制剂中的润肤剂、乳化剂、增稠剂和润滑剂。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C18H38O
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|---|---|
| 分子量 |
270.5
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| 精确质量 |
270.292
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| CAS号 |
112-92-5
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| 相关CAS号 |
1-Hydroxyoctadecane-d37;204259-62-1;1-Hydroxyoctadecane-d2;86369-69-9
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| PubChem CID |
8221
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.812
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| 沸点 |
336 ºC
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| 熔点 |
56-59 °C(lit.)
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| 闪点 |
185 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.451
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| LogP |
8.31
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
145
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3
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| 化学名 |
octadecan-1-ol
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| 别名 |
Siponol S; Sipol S; Stearyl alcohol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~18.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6969 mL | 18.4843 mL | 36.9686 mL | |
| 5 mM | 0.7394 mL | 3.6969 mL | 7.3937 mL | |
| 10 mM | 0.3697 mL | 1.8484 mL | 3.6969 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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