| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Suavissimoside R1 targets neuroprotective pathways involved in Parkinson's disease and other neurodegenerative conditions. Its neuroprotective effects may involve the modulation of oxidative stress, inflammation, and mitochondrial function in neurons. By protecting neurons from damage, the compound may slow or prevent the progression of neurodegenerative diseases. However, the specific molecular targets of Suavissimoside R1 have not been fully elucidated.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，Suavissimoside R1 具有显著的神经保护活性。该化合物能够保护帕金森病模型中的神经元免受损伤。研究人员在暴露于神经毒性物质（例如 MPTP、6-OHDA、鱼藤酮）的神经元细胞系或原代神经元中评估了其神经保护作用。采用 MTT 或类似方法检测细胞活力。此外，还评估了氧化应激标志物和线粒体功能，以阐明其神经保护机制。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Suavissimoside R1 的体内活性已在帕金森病动物模型中进行了评估。该化合物具有治疗帕金森病的潜力，提示其在动物模型中可能有效。然而，现有文献中并未广泛报道详细的体内疗效数据，包括具体的动物模型和给药方案。该化合物目前主要用作研究神经保护作用的科研工具。
|
| 酶活实验 |
Suavissimoside R1 的体外活性测定包括测量其神经保护活性。将神经元细胞系（例如 SH-SY5Y、PC12）或原代神经元用该化合物处理，并暴露于神经毒性损伤（例如 MPTP、6-OHDA、鱼藤酮、H2O2）。使用 MTT、CCK-8 或 LDH 释放试验评估细胞活力。使用 ROS 检测探针（例如 DCFH-DA）测量氧化应激。通过测量线粒体膜电位 (JC-1) 和 ATP 水平来评估线粒体功能。
|
| 细胞实验 |
为了评估Suavissimoside R1的神经保护作用，我们进行了细胞实验。在暴露于神经毒性损伤前1-24小时，用不同浓度的化合物处理神经元细胞。采用MTT或类似方法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色、caspase-3/7活性检测或TUNEL检测评估细胞凋亡。同时检测氧化应激标志物（ROS、MDA）和抗氧化酶活性（SOD、CAT）。采用JC-1染色和ATP测定评估线粒体功能。
|
| 动物实验 |
在帕金森病模型中开展了Suavissimoside R1的体内动物研究。研究采用MPTP处理的小鼠或6-OHDA损伤的大鼠等动物模型。动物通过口服或腹腔注射不同剂量的化合物进行治疗。进行神经行为学测试（例如，转棒测试、旷场测试）以评估运动功能。收集脑组织进行组织学分析（例如，酪氨酸羟化酶染色）、氧化应激标志物检测和炎症细胞因子测定。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
Suavissimoside R1 的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为 680.82，分子式为 C3₆H₅₆O12。它是一种中等亲脂性的三萜类化合物。目前尚未报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和分布容积。该化合物通常储存在 2-8℃ 的环境中。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Suavissimoside R1 的毒理学数据有限。该化合物不适用于人类治疗，仅供研究用途。在基于细胞的试验中，该化合物在用于神经保护研究的浓度下通常具有良好的耐受性。该化合物来源于小叶悬钩子（Rubus parvifolius），一种安全性通常良好的植物。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Suavissimoside R1 已在 Rubus ellipticus var. 中报道。 obcordatus、Trachelospermum asiaticum 和其他可获得数据的生物体。
Suavissimoside R1 是一种从小叶悬钩子 (Rubus parvifolius) 中提取的三萜类化合物，具有显著的神经保护活性，并有可能用于治疗帕金森病。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，也无临床适应症。它以高纯度形式供应，通常储存在 2-8℃ 的环境中。 |
| 分子式 |
C36H56O12
|
|---|---|
| 分子量 |
680.822652816772
|
| 精确质量 |
680.377
|
| CAS号 |
95645-51-5
|
| PubChem CID |
21626352
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
2.4
|
| tPSA |
214
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
48
|
| 分子复杂度/Complexity |
1350
|
| 定义原子立体中心数目 |
17
|
| SMILES |
C([C@]12CC[C@@H](C)[C@](O)(C)[C@H]1C1=CC[C@@H]3[C@]4(C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(C(=O)O)[C@@H]4CC[C@@]3(C)[C@@]1(CC2)C)C)(=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1
|
| InChi Key |
YXSQSVWHKZZWDD-FPLSKCGGSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C36H56O12/c1-17-9-12-36(30(45)48-28-25(41)24(40)23(39)20(16-37)47-28)14-13-32(3)18(26(36)35(17,6)46)7-8-21-31(2)15-19(38)27(42)34(5,29(43)44)22(31)10-11-33(21,32)4/h7,17,19-28,37-42,46H,8-16H2,1-6H3,(H,43,44)/t17-,19-,20-,21-,22-,23-,24+,25-,26-,27+,28+,31-,32-,33-,34+,35-,36+/m1/s1
|
| 化学名 |
(2R,3R,4S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-trihydroxy-4,6a,6b,11,12,14b-hexamethyl-8a-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxycarbonyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12a,14,14a-tetradecahydropicene-4-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4688 mL | 7.3441 mL | 14.6882 mL | |
| 5 mM | 0.2938 mL | 1.4688 mL | 2.9376 mL | |
| 10 mM | 0.1469 mL | 0.7344 mL | 1.4688 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
