| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TAPSO does not have a specific pharmacological target as it is a biological buffer rather than a drug. Its function is to maintain stable pH conditions in biochemical and cell biology experiments. As a zwitterionic compound, TAPSO acts as both a proton donor and acceptor to stabilize pH in the range of 7.0-8.2. The compound's low metal chelating capability minimizes artifacts in metalloenzyme assays. TAPSO produces minimal α-CT catalytic enhancement compared to TRIS, ensuring accurate kinetic measurements. Its high water solubility and low cell membrane permeability are characteristic of Good's buffers. The buffer's well-characterized stability constants for Cd, Zn, Ni, and Co enable accurate metal speciation modeling. TAPSO remains soluble at 1.00 M at 0°C, enabling stable 10× stock solutions at 4°C.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，TAPSO 可用作多种生化分析的缓冲剂，尤其适用于那些需要在生理 pH 值范围 7.4-7.8 内进行 pH 控制的分析。该缓冲液适用于细胞培养、酶活性测定和蛋白质纯化实验。其极低的金属络合能力使其成为金属酶分析的理想选择，因为金属离子与缓冲液的相互作用可能会干扰酶活性测定。TAPSO 的低紫外吸收确保了其在分光光度测定中对光学的干扰最小。该化合物已被用于生物学研究中氢离子缓冲液的研究。其高溶解度使其能够制备高浓度储备液而不会产生沉淀。该缓冲液与大多数生物系统兼容，并且不会干扰酶促反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TAPSO 不用作治疗药物，也没有已证实的体内药理活性。其主要用途是作为体外实验的实验室缓冲液。该化合物用于细胞培养基中以维持生理 pH 值。在研究环境中，TAPSO 用于需要精确控制生理范围内 pH 值的实验。该缓冲液与生物系统的相容性使其适用于各种对 pH 稳定性要求较高的应用。TAPSO 不用于动物治疗，而是用于配制生物实验溶液。其作用仅限于维持实验系统中的 pH 稳态，而非发挥任何直接的生物学效应。
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| 酶活实验 |
使用TAPSO进行体外实验时，需要将适量的TAPSO溶解于去离子水中，配制所需pH值（7.0-8.2）的缓冲溶液。根据应用的不同，缓冲液的浓度通常为10-50 mM。在细胞培养应用中，将TAPSO添加到培养基中，使其浓度达到10-25 mM，以维持pH值在7.4-7.8之间。在酶活性测定中，使用TAPSO缓冲液配制底物溶液和反应混合物。该缓冲液的紫外吸收较低，因此适用于分光光度分析。在金属形态研究中，配制不同浓度的TAPSO溶液，并使用电位滴定法或光谱法测定金属结合常数。可配制浓度为1.00 M的储备液（10倍浓缩），并储存于4°C。
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| 细胞实验 |
使用TAPSO的体外细胞实验包括将其加入细胞培养基中以维持生理pH值。该化合物以10-25 mM的浓度溶解于细胞培养基中，并将pH值调节至7.4-7.8。对于需要精确控制pH值的研究，TAPSO可在HEPES失去缓冲能力的pH范围内提供稳定的缓冲作用。细胞在标准条件下（37°C，5% CO2）于TAPSO缓冲培养基中培养。对于金属酶研究，TAPSO的金属络合能力极低，可确保在不干扰缓冲液的情况下准确测量酶活性。该缓冲液可用于细胞活力测定、增殖研究以及其他对pH稳定性要求较高的细胞实验。TAPSO与大多数细胞类型兼容，并且在标准浓度下不影响细胞活力。
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| 动物实验 |
由于TAPSO是一种研究用缓冲液而非治疗剂，因此使用TAPSO进行体内动物实验并不常见。然而，在pH控制至关重要的动物实验中，可以使用TAPSO缓冲溶液来给药其他化合物。在动物实验中，TAPSO通常配制成注射或口服的缓冲盐溶液。该化合物的主要作用是维持给药溶液的pH稳定性，而非发挥任何药理作用。研究人员可以在动物实验中使用TAPSO缓冲溶液，以维持共同给药化合物的稳定性或在实验过程中保持生理状态。该缓冲液与生物系统的相容性使其适用于此类应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种生物缓冲剂，TAPSO 不具备已确定的药代动力学特性，例如吸收、分布、代谢或排泄。在体外实验中，该化合物保留在缓冲溶液中，不会发生代谢转化。在细胞培养应用中，TAPSO 有助于维持细胞外 pH 值，且不易被细胞吸收。该化合物的两性离子性质和低细胞膜渗透性限制了其细胞摄取。TAPSO 具有很高的水溶性，在温水中的溶解度 ≥0.333 g/mL。长期储存时，粉末应置于阴凉避光处，室温保存。可配制 1 M 的储备液，并在 4°C 下长期保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TAPSO作为一种生物缓冲剂，通常被认为毒性较低。该化合物不适用于人类或兽医用途，仅供研究用途。安全数据表指出，应遵循标准的实验室操作预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物在正常储存条件下稳定。急性毒性数据有限，但作为一种两性离子磺酸缓冲剂，预计其毒性不高。在细胞培养应用中，TAPSO的使用浓度与细胞活力和生长相容。根据标准监管标准，该化合物不属于危险物质。
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| 其他信息 |
TAPSO（CAS 68399-81-5）是古德氏缓冲液家族的成员，该家族以诺曼·古德（Norman Good）的名字命名，他开发了这些用于生物研究的两性离子缓冲液。该化合物的化学名称为3-[N-三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基丙磺酸。TAPSO在25°C下的pKa值为7.6-7.7，有效pH范围为7.0-8.2。该缓冲液能够精确地覆盖生理pH范围7.4-7.8，而HEPES在该pH范围内会失去缓冲能力。其主要优势包括：在pH 7.4-7.8范围内具有稳定的缓冲能力；对Cd、Zn、Ni、Co的稳定性常数已得到充分表征，从而能够进行精确的金属形态分析；以及与TRIS相比，对α-CT催化活性的增强作用极小。TAPSO在0°C下仍能以1.00 M的浓度溶解，因此可以在4°C下稳定配制10倍浓缩的储备液。该化合物为分子生物学级别，纯度>98%。该缓冲液作为古德氏缓冲液成分，广泛用于生物化学和生物学研究中。
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| 分子式 |
C7H17NO7S
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|---|---|
| 分子量 |
259.2774
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| 精确质量 |
259.072
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| CAS号 |
68399-81-5
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| 相关CAS号 |
TAPSO sodium;105140-25-8
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| PubChem CID |
109334
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
224-229 °C (dec.)
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| 折射率 |
1.598
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| LogP |
-2.64
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| tPSA |
155.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
273
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])N([H])C(C([H])([H])O[H])(C([H])([H])O[H])C([H])([H])O[H])O[H])(=O)(=O)O[H]
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| InChi Key |
RZQXOGQSPBYUKH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H17NO7S/c9-3-7(4-10,5-11)8-1-6(12)2-16(13,14)15/h6,8-12H,1-5H2,(H,13,14,15)
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| 化学名 |
3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-2-hydroxypropane-1-sulfonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8568 mL | 19.2842 mL | 38.5683 mL | |
| 5 mM | 0.7714 mL | 3.8568 mL | 7.7137 mL | |
| 10 mM | 0.3857 mL | 1.9284 mL | 3.8568 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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