| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
tBID specifically targets homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2), a nuclear serine/threonine kinase that phosphorylates transcription factors and other regulatory proteins. HIPK2 is involved in multiple cellular functions including p53 regulation, Wnt signaling, and DNA damage repair pathways. By selectively inhibiting HIPK2 with an IC50 of 0.33 microM, tBID enables researchers to dissect the specific contributions of this kinase in various biological contexts.
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| 体外研究 (In Vitro) |
丝氨酸/苏氨酸激酶，即同源域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2)，调控细胞的生长和存活。TBID在抑制HIPK2方面展现出无与伦比的功效（IC50=0.33 µM）和特异性（在76种激酶中基尼系数为0.592）。尽管抑制HIPK2的效果不如抑制HIPK2，但TBID也能抑制HIPK家族的另外两个成员HIPK1和HIPK3。根据模型，TBID以竞争性方式与ATP结合。位于3位的对称氮原子与催化残基Lys 228相互作用，并在结合结构中起关键作用；而TBID则通过Val 213、Val 261、Phe 277、Leu 280、Met 331、Ile 345与四溴基团之间的疏水相互作用与铰链区结合[1]。
tBID 对 HIPK2 具有选择性抑制作用，IC50 值为 0.33 uM，表明其对靶激酶具有强效的酶活性。该化合物纯度高（≥98-99%），并提供研究级制剂。作为一种激酶抑制剂，tBID 对 HIPK2 的特异性高于其他激酶，但全面的选择性分析数据有限。该化合物的体外活性已通过酶抑制实验得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前关于tBID的体内数据有限，因为该化合物主要被定位为用于HIPK2抑制研究的研究级生化工具。现有的大部分信息都与其体外酶抑制特性有关。需要开展进一步的体内研究，包括药代动力学和药效学评价，以评估其在动物模型中的治疗潜力和全身活性。
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| 酶活实验 |
体外tBID酶抑制试验通常采用重组HIPK2酶和合适的肽底物进行激酶活性测定。反应在含有ATP的激酶缓冲液中进行，磷酸化程度通过放射性或荧光检测方法进行定量。IC50值为0.33 uM，通过测定一系列抑制剂浓度下的剩余激酶活性确定。试验包含适当的对照，并进行三次重复以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
tBID 的细胞检测包括培养表达 HIPK2 的相关细胞系，用不同浓度的化合物（通常为 0.1-10 μM）处理细胞，并评估下游信号通路的影响。检测指标包括通过蛋白质印迹法检测 HIPK2 底物的磷酸化状态、细胞活力检测以及 HIPK2 依赖性转录活性的评估。根据实验终点，细胞处理时间为 24-72 小时，并设置 DMSO 溶剂对照和相应的阳性/阴性对照。
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| 动物实验 |
现有文献中关于tBID体内动物研究的报道并不多。作为一种主要用于体外激酶抑制研究的研究化合物，全身给药研究通常采用啮齿动物模型，通过灌胃或腹腔注射给药。标准方案包括剂量反应评估、组织分布分析以及通过药效学标志物评估靶点结合情况。此类研究对于建立体内疗效和安全性特征至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于tBID的药代动力学数据记录不完整。作为一种小分子HIPK2抑制剂，典型的药代动力学参数包括口服生物利用度、半衰期、清除率和分布容积。这些信息通常通过在啮齿动物模型中进行静脉和口服给药的标准药代动力学研究来确定，并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）监测血浆浓度。该化合物的分子量为528.78，提示其具有中等亲脂性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有毒理学信息表明，tBID 被归类为危险/有毒物质。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括佩戴适当的个人防护装备并在通风橱内操作。目前尚无公开的全面毒理学数据，包括急性毒性、遗传毒性和慢性毒性研究。与所有研究用化学品一样，在处理和处置过程中应遵循适当的风险评估和安全规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
tBID（CAS号：1639895-85-4）是一种研究级化学品，主要用于研究HIPK2的生物学特性。该化合物尚未获准用于临床，也未列入临床试验的试验药物名单。其作用机制涉及选择性抑制HIPK2激酶活性，从而调节下游信号通路，包括p53磷酸化和转录调控。该工具化合物有助于研究HIPK2在癌症、神经退行性疾病以及其他与HIPK2失调相关的病理状况中的作用。该化合物通常储存在2-8℃。
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| 分子式 |
C11H3BR4N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
528.78
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| 精确质量 |
528.691
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| CAS号 |
1639895-85-4
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| PubChem CID |
126843228
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
66.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
419
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=C(C(=C(C2C(N(C3=NC([H])=C([H])N3[H])C(C=21)=O)=O)Br)Br)Br
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| InChi Key |
ZQXVUBDNHQEMGO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H3Br4N3O2/c12-5-3-4(6(13)8(15)7(5)14)10(20)18(9(3)19)11-16-1-2-17-11/h1-2H,(H,16,17)
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| 化学名 |
4,5,6,7-tetrabromo-2-(1H-imidazol-2-yl)isoindole-1,3-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~37.82 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8911 mL | 9.4557 mL | 18.9115 mL | |
| 5 mM | 0.3782 mL | 1.8911 mL | 3.7823 mL | |
| 10 mM | 0.1891 mL | 0.9456 mL | 1.8911 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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