| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TBT1 targets the MsbA transporter, an essential ATP-binding cassette (ABC) transporter that flips LPS from the inner leaflet to the outer leaflet of the inner membrane in Gram-negative bacteria. By inhibiting MsbA, TBT1 disrupts LPS transport and biogenesis, leading to bacterial cell death. TBT1 also stimulates MsbA ATPase activity, indicating that it may act as a substrate or allosteric modulator of the transporter. This mechanism is unique to Gram-negative bacteria and has no direct mammalian target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TBT1 对多种革兰氏阴性菌（包括沙门氏菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌）以及革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌均具有抗菌活性。它能刺激 MsbA ATPase 的活性，EC₅₀ 为 13 µM。该化合物抑制 LPS 转运和破坏细菌膜完整性的能力是其抗菌作用的机制之一。TBT1 被认为是第一代 MsbA 抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
文献中关于TBT1体内活性的数据并不多见。基于其对临床相关病原体的体外抗菌活性，TBT1有望在细菌感染动物模型中具有潜在的体内疗效。然而，目前关于其在动物模型中的治疗效果、药代动力学和毒性的具体研究仍然有限。该化合物主要用作研究LPS生物合成的工具。
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| 酶活实验 |
TBT1的非细胞酶/受体结合试验通常采用MsbA过表达细菌的膜制备物进行MsbA ATPase活性测定。ATPase活性通过定量ATP水解释放的无机磷酸盐来测定，测定方法包括比色法或孔雀绿法。将TBT1与含MsbA的膜和ATP孵育，并根据剂量反应曲线计算ATPase刺激的EC₅₀值。此外，也可以采用使用内翻膜囊泡的LPS转运试验。
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| 细胞实验 |
TBT1的体外细胞活性测定通常采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，以测定其对包括沙门氏菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在内的一系列细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。将细菌培养于合适的培养基中，并用TBT1进行系列稀释处理。MIC值定义为在37℃孵育16-24小时后抑制可见细菌生长的最低浓度。
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| 动物实验 |
目前关于TBT1的体内动物研究尚不充分。基于其靶向LPS生物合成的抗菌机制，典型的研究设计将采用感染小鼠模型，并使用临床相关的细菌菌株。TBT1可通过腹腔注射或静脉注射给药。研究将监测血液和靶器官中的细菌载量、存活率和体重变化。并将疗效与标准抗生素治疗进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中对TBT1的药代动力学性质描述尚不充分。TBT1是一种小分子化合物，分子量为335.81（C₁₆H₁₄ClNO₃S），预计具有中等亲脂性。该化合物可溶于DMSO。其代谢途径、口服生物利用度、半衰期和蛋白结合率等信息尚不明确。需要开展进一步的药代动力学研究，以阐明其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
文献中对TBT1的药代动力学性质描述尚不充分。TBT1是一种小分子化合物，分子量为335.81（C₁₆H₁₄ClNO₃S），预计具有中等亲脂性。该化合物可溶于DMSO。其代谢途径、口服生物利用度、半衰期和蛋白结合率等信息尚不明确。需要开展进一步的药代动力学研究，以阐明其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 其他信息 |
TBT1 是一种研究级化合物，仅供实验室使用。它尚未获准作为抗菌剂用于临床。其主要应用包括研究革兰氏阴性菌中的 MsbA 转运蛋白和脂多糖 (LPS) 生物合成、探索抗生素耐药机制以及寻找新的抗菌药物靶点。TBT1 是理解细菌膜生物学和开发对抗多重耐药菌感染新策略的重要工具。
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| 分子式 |
C16H14CLNO3S
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|---|---|
| 分子量 |
335.805262088776
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| 精确质量 |
335.038
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| CAS号 |
52535-76-9
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| PubChem CID |
2259677
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
94.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
439
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CCC2=C(C1)C(=C(S2)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C(=O)O
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| InChi Key |
DUJFDTGMUKWELI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14ClNO3S/c17-10-7-5-9(6-8-10)14(19)18-15-13(16(20)21)11-3-1-2-4-12(11)22-15/h5-8H,1-4H2,(H,18,19)(H,20,21)
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| 化学名 |
2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~372.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9779 mL | 14.8894 mL | 29.7787 mL | |
| 5 mM | 0.5956 mL | 2.9779 mL | 5.9557 mL | |
| 10 mM | 0.2978 mL | 1.4889 mL | 2.9779 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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