| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: Integrin alpha2beta1 (also known as VLA-2, GPIa/IIa, CD49b/CD29). TC-I 15 is an allosteric inhibitor that binds to the collagen-binding site on the alpha2I domain, preventing collagen from binding to the integrin alpha2beta1. This inhibits platelet adhesion to collagen under flow conditions, reducing thrombus formation without affecting platelet aggregation induced by other agonists (e.g., ADP, thrombin).
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，TC-I 15 在静态条件下以 12 nM 的 IC50 值抑制人血小板与 I 型胶原的黏附，在流动条件下以 715 nM 的 IC50 值抑制人血小板与 I 型胶原的黏附。它以 26.8 uM 的 IC50 值抑制血小板与 GFOGER 肽（胶原模拟肽）的结合，以 0.4 uM 的 IC50 值抑制血小板与 GLOGEN 肽的结合。在浓度超过 1000 nM 时，TC-I 15 对 α2β1 亚基的选择性高于 αvβ3、α5β1、α6β1 和 αIIbβ3 亚基。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，TC-I 15 可抑制血小板黏附于胶原蛋白，并抑制血栓形成动物模型中的血栓沉积。它还能减少氯化铁诱导的小鼠或大鼠颈动脉损伤模型中的闭塞性血栓形成。此外，由于整合素α2β1参与癌细胞的迁移和转移（例如乳腺癌、黑色素瘤），TC-I 15 在肿瘤学领域也具有潜在的应用价值。详细的动物疗效数据已发表。
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| 酶活实验 |
对于无细胞整合素α2β1结合实验：将重组整合素α2I结构域蛋白（100-200 ng）固定在微孔板上。将不同浓度的TC-I 15（0-100 uM）与固定的整合素孵育，然后加入生物素标记的胶原蛋白或胶原蛋白模拟肽（GFOGER、GLOGEN）。洗涤后，用链霉亲和素-HRP和底物检测结合的肽。计算IC50值（GFOGER为26.8 uM，GLOGEN为0.4 uM）。对于胶原蛋白结合实验：采用竞争性ELISA方法，使用纯化的整合素α2β1。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测：通过离心从全血中分离人血小板，并重悬于Tyrode氏缓冲液中。血小板黏附检测：在96孔板上包被I型胶原蛋白（10 ug/mL）。将血小板与TC-I 15（0-100 uM）预孵育10分钟，然后加入包被的孔中，使其黏附30-60分钟。洗涤后，通过测量内源性酸性磷酸酶活性或结晶紫染色来定量黏附的血小板。对于流动黏附检测：在TC-I 15存在的情况下，将血小板以设定的剪切速率（例如，300-1500 s-¹）灌注到胶原蛋白包被的载玻片上，并通过显微镜观察黏附情况。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中：在氯化铁诱导的颈动脉血栓模型中，对8-12周龄的雄性小鼠进行麻醉，暴露颈动脉。将浸有10-20%氯化铁溶液的滤纸敷于动脉上2-3分钟。在敷用氯化铁溶液前30分钟，以1-10 mg/kg的剂量静脉注射（IV）或腹腔注射（IP）TC-I 15。使用多普勒血流探头监测血流，并记录闭塞性血栓形成的时间。研究结束时，取出颈动脉进行组织学和血栓大小分析。为了评估止血功能，进行尾部出血时间测定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TC-I 15 的药代动力学特性：对于一种小分子整合素抑制剂（分子量 520.62，ClogP ≈ 2.5），静脉注射后在啮齿动物体内的预测药代动力学特征为：血浆半衰期 2-4 小时，分布容积适中，主要经肝脏代谢清除。由于分子量较大，口服生物利用度可能较低。该化合物可溶于 DMSO 和 1.1 当量 NaOH。目前尚未发表正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TC-I 15 尚未有毒性数据报道。基于其作用机制（抑制α2β1整合素），潜在毒性包括出血风险增加（出血时间延长）、伤口愈合受损和免疫功能改变。目前尚未发表急性毒性或半数致死量（LD50）研究结果。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
TC-I 15 是一种尚未获准用于临床的研究化合物。它是一种研究整合素α2β1生物学的重要化学工具，包括其在血小板黏附、血栓形成、止血和癌症转移中的作用。它具有开发抗血栓药物（用于预防动脉血栓形成）的潜在应用价值，且不会增加出血风险（与GP IIb/IIIa抑制剂不同），也可用于靶向肿瘤细胞黏附和迁移的抗癌疗法。此外，它还可用作整合素抑制剂研究的参考标准。
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| 分子式 |
C23H28N4O6S2
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|---|---|
| 分子量 |
520.621623039246
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| 精确质量 |
520.145
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| CAS号 |
916734-43-5
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| PubChem CID |
90488948
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.364±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
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| LogP |
3.789
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| tPSA |
178.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
864
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1([C@H](N(CS1)S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CNC(=O)NCC3=CC=CC=C3)C(=O)O)C
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| InChi Key |
XKLHCUGVLCGKKX-RBUKOAKNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H28N4O6S2/c1-23(2)19(27(15-34-23)35(32,33)17-11-7-4-8-12-17)20(28)26-18(21(29)30)14-25-22(31)24-13-16-9-5-3-6-10-16/h3-12,18-19H,13-15H2,1-2H3,(H,26,28)(H,29,30)(H2,24,25,31)/t18-,19+/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(4R)-3-(benzenesulfonyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]-3-(benzylcarbamoylamino)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~480.20 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9208 mL | 9.6039 mL | 19.2079 mL | |
| 5 mM | 0.3842 mL | 1.9208 mL | 3.8416 mL | |
| 10 mM | 0.1921 mL | 0.9604 mL | 1.9208 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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