| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| 5mg | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在小鼠肥大细胞中,Téréic Acid 可在较低剂量下阻断 Btk 与 PKCβII 的结合 (IC50 = 30 μM)。 Btk 的催化活性会被土酸抑制,但 PKC 不会被抑制[1]。 terra Acid 的 IC50 分别为 10 μM 和 3 μM,在抗原刺激 3 分钟之前预处理 30 分钟,可以在基线和激活水平抑制 Btk 自磷酸化活性 [1]。 tau 酸以剂量依赖性方式阻断重组杆状病毒感染的 Sf9 昆虫细胞中部分纯化的 Btk 的自磷酸化活性 [1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
土酸能够防止人体对皮肤过敏反应的延迟反应[1]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型: 小鼠骨髓来源的肥大细胞 测试浓度: 0、5、10、20 μM 孵育时间:预处理30分钟 实验结果:一定剂量下抑制基础水平并激活Btk自磷酸化活性水平依赖模式。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: balb/c (Bagg ALBino) 小鼠 [1]
剂量: 0、0.15、1.5 和 15 mg/kg 给药途径: 抗原激发前 1 小时腹腔注射 (ip)。分别于 1 小时和 24 小时测量耳厚度。 实验结果: 抗原激发后 1 小时检测的早期反应不受 TA 影响。相反,TA 以剂量依赖的方式抑制了晚期(24 小时)反应。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
土曲酸是一种2-羟基-1,4-苯醌,具有5,6-环氧结构。它是土曲霉的天然产物。土曲酸具有抗菌活性,其机制在于抑制细菌酶MurA和GlmU。它也是布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,并对HeLa细胞和EAC细胞具有抗肿瘤活性。土曲酸具有多种功能,包括作为真菌毒素、抗菌剂、EC 2.5.1.7(UDP-N-乙酰氨基葡萄糖1-羧基乙烯基转移酶)抑制剂、EC 2.3.1.(非氨基酰基转移酰基转移酶)抑制剂、EC 2.7.10.2(非特异性蛋白酪氨酸激酶)抑制剂、曲霉代谢物和抗肿瘤剂。它是一种芳烃环氧化物、叔α-羟基酮、单羟基-1,4-苯醌类化合物和二酮。其功能与2-羟基-1,4-苯醌相关。
据报道,土曲霉(Aspergillus terreus)和黄曲霉(Aspergillus flavipes)中均存在土曲酸,且有相关数据。 |
| 分子式 |
C7H6O4
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|---|---|
| 分子量 |
154.121
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| 精确质量 |
154.027
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| CAS号 |
121-40-4
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| PubChem CID |
91437
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.613 g/cm3
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| 沸点 |
333.6ºC at 760 mmHg
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| 蒸汽压 |
9.63E-06mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
-0.2
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| tPSA |
66.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
289
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=C(C(=O)[C@H]2[C@@H](C1=O)O2)O
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| InChi Key |
ATFNSNUJZOYXFC-RQJHMYQMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H6O4/c1-2-3(8)5(10)7-6(11-7)4(2)9/h6-8H,1H3/t6-,7+/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,6S)-3-hydroxy-4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
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| 别名 |
(-)-Terreic AcidTerreic Acid TA
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4885 mL | 32.4423 mL | 64.8845 mL | |
| 5 mM | 1.2977 mL | 6.4885 mL | 12.9769 mL | |
| 10 mM | 0.6488 mL | 3.2442 mL | 6.4885 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。