| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thiolactomycin targets bacterial type II fatty acid synthase (FAS-II). It specifically inhibits FabB (β-ketoacyl-ACP synthase I) and FabF (β-ketoacyl-ACP synthase II), key enzymes in the fatty acid elongation cycle. By inhibiting these enzymes, Thiolactomycin blocks fatty acid and mycolic acid biosynthesis. The compound also inhibits D-amino acid oxidase (DAO) and D-aspartate oxidase (DDO). This dual inhibition contributes to its antibacterial and antimalarial activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
硫代乳酸霉素在体外对革兰氏阴性厌氧菌表现出抗菌活性。它能抑制疟原虫和锥虫的生长。该化合物通过抑制FabB和FabF酶，破坏脂肪酸合成，而脂肪酸合成对于细菌细胞膜的完整性和存活至关重要。作为一种硫代四酮类抗生素，它可作为研究硫代四酮类抗生素的模型化合物。然而，现有文献中并未提供包括针对不同菌株的IC50值和详细实验条件在内的具体体外数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
硫代乳酸霉素是一种口服活性抗生素，具有体内活性。它能抑制脂肪酸和分枝菌酸的生物合成，因此有望成为治疗结核病的候选药物。该化合物还能在体内抑制疟原虫和锥虫。作为一种FabB抑制剂，它能干扰细菌脂肪酸的合成，从而产生杀菌作用。然而，现有文献中并未提供包括给药方案、动物模型和详细结果在内的具体体内疗效数据。该化合物具有良好的口服生物利用度，因此适合口服给药。
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| 酶活实验 |
硫代乳霉素的体外酶活性测定包括测量FabB和FabF（β-酮酰基-ACP合酶）的活性。将细菌FabB/FabF酶与酰基-ACP底物和丙二酰辅酶A在不同浓度的硫代乳霉素（通常为0.1-100 μM）存在下孵育。加入酶启动反应，酸化终止反应。产物（β-酮酰基-ACP）的生成量通过分光光度法或使用放射性标记底物进行定量。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。对于DAO和DDO的测定，酶活性通过监测过氧化氢的生成或使用荧光底物进行测定。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞试验，将细菌菌株（例如革兰氏阴性厌氧菌、结核分枝杆菌）培养于合适的培养基中。用不同浓度（通常为 0.1-100 μM）的硫代乳酸霉素处理细菌 18-24 小时。采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。通过 600 nm 波长处的吸光度值测量细菌生长情况。对于抗疟疾试验，用硫代乳酸霉素处理恶性疟原虫培养物，并通过测量 [³H]次黄嘌呤掺入量或显微镜观察来评估寄生虫生长情况。使用 MTT 或类似方法评估对哺乳动物细胞的细胞毒性。
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| 动物实验 |
硫代乳酸霉素的体内动物研究通常采用细菌感染（例如结核病、败血症）或疟疾的小鼠模型。硫代乳酸霉素的给药途径为口服或腹腔注射，剂量根据药代动力学研究确定。组织（例如肺、脾）中的细菌载量通过菌落形成单位 (CFU) 测定法进行测量。对于疟疾模型，寄生虫血症通过血涂片进行监测。同时监测动物的存活率和体重。现有文献中对使用硫代乳酸霉素的具体方案记载不多。该化合物的口服活性使其适用于动物模型的口服给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫代乳酸霉素的分子式为C11H14O2S，分子量为210.29。该化合物具有口服活性，提示其口服生物利用度良好。它是一种硫代四酮类抗生素，可作为研究硫代四酮类抗生素的模型化合物。现有文献中对其详细的药代动力学参数（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、Cmax、Tmax、AUC）描述尚不充分。作为一种小分子抗生素，预计它能很好地分布于组织中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于硫代乳酸霉素的具体毒性数据并不详尽。作为一种靶向细菌脂肪酸合成的抗菌剂，它预计对细菌具有选择性毒性，而对使用I型脂肪酸合成酶（FAS-I）而非FAS-II的哺乳动物细胞的影响极小。该化合物对二胺氧化酶（DAO）和二胺四乙酸（DDO）的抑制作用可能产生其他影响。治疗药物的开发需要进行标准的毒理学评估，包括急性、亚慢性和慢性毒性研究，以及遗传毒性和生殖毒性评估。
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| 其他信息 |
据报道，链霉菌属和诺卡氏菌属均含有硫代内酰胺酶，相关数据可供参考。硫代内酰胺霉素是一种口服有效的细菌II型脂肪酸合成酶（FAS-II）抑制剂，具有抗菌和抗疟活性。它是一种硫代四酮类抗生素，可选择性地靶向细菌脂肪酸生物合成。该化合物抑制脂肪酸合成途径中的关键酶FabB和FabF（β-酮酰基-ACP合成酶）。硫代内酰胺霉素对革兰氏阴性厌氧菌有效，并且还能抑制疟原虫和锥虫。它抑制脂肪酸和分枝菌酸的生物合成，使其成为治疗结核病的潜在候选药物。硫代内酰胺霉素还能抑制D-氨基酸氧化酶和D-天冬氨酸氧化酶。目前尚未有获批的治疗药物。
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| 分子式 |
C11H14O2S
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|---|---|
| 分子量 |
210.292662143707
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| 精确质量 |
210.071
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| CAS号 |
82079-32-1
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| PubChem CID |
135403829
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.214g/cm3
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| 沸点 |
319.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
146.8ºC
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| 折射率 |
1.632
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| LogP |
2.982
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| tPSA |
62.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
352
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=C(C(SC1=O)(C)C=C(C)C=C)O
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| InChi Key |
SYQNUQSGEWNWKV-XUIVZRPNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H14O2S/c1-5-7(2)6-11(4)9(12)8(3)10(13)14-11/h5-6,12H,1H2,2-4H3/b7-6+/t11-/m1/s1
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| 化学名 |
(5R)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]thiophen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7553 mL | 23.7767 mL | 47.5534 mL | |
| 5 mM | 0.9511 mL | 4.7553 mL | 9.5107 mL | |
| 10 mM | 0.4755 mL | 2.3777 mL | 4.7553 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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