Thiosemicarbazide 中文名称: 氨基硫脲

别名: 氨基硫脲;肼基碳硫酰胺;硫氨脲;硫代氨基脲;灭鼠特;N-氨基硫脲;硫代氯基硫脲;氨基硫尿;胺基硫脲;硫代氨基脲,AR

目录号: V47772 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

氨基硫脲是杂环合成中众所周知的来源。

Thiosemicarbazide CAS号: 79-19-6
产品类别: New3

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

氨基硫脲是杂环合成中众所周知的来源。氨基硫脲还用于金属的分光光度检测、与媒体通信和光存储相关的小工具应用。氨基硫脲具有抗痤疮活性。

生物活性&实验参考方法

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述鉴别与用途：1-氨基-2-硫脲是一种无臭的白色结晶粉末或长针状晶体，溶于水。它是农药（尤其是除草剂）和药物的中间体；用于某些摄影和染料应用，并用作金属检测试剂。人体暴露与毒性：硫脲类化合物是橡胶制造中潜在的致敏促进剂和抗氧化剂，可能引起刺激性接触性皮炎。动物研究：对出生后小鼠皮下注射硫代氨基脲，在出生后第7天或之后注射可引起小鼠惊厥，但在出生后第1-5天注射则不会引起惊厥。第7天注射的小鼠首次惊厥的潜伏期为115分钟。盐酸吡哆醇可抑制惊厥，而磷酸吡哆醛则无此作用。 GABA能拮抗剂（1-氨基-2-硫脲）增强了小鼠的攻击性行为并降低了其社交行为。1-氨基-2-硫脲对小鼠和大鼠无致癌性。在鸡胚孵化第3天，以0.5至1毫克的剂量将其施用于血管区域，可导致鸡胚出现翅膀和喙的畸形，但不会导致兔唇畸形。生态毒性研究：林蛙（Rana sylvatica）蝌蚪暴露于浓度为25毫克/升或更高的1-氨基-2-硫脲中会导致趾骨弯曲、肢体关节异常、游泳困难和死亡。林蛙（Rana sylvatica）蝌蚪在不同发育阶段暴露于浓度为50毫克/升的硫代氨基脲（TSC）水中，暴露时间长短不一。短期暴露（3小时和6小时）未观察到明显的畸形。暴露时间达到或超过 12 小时会导致轻微至严重的异常，且暴露时间与畸形程度呈正相关。孵化后第 24-30 天暴露于 TSC 的蝌蚪比在较大日龄暴露的蝌蚪受影响更严重。相互作用已研究了亚致死剂量下有机氯农药艾氏剂的急性神经行为毒性。腹腔注射 8.9 mg/kg（1/4 LD50）的艾氏剂 60 分钟后，小鼠出现竖毛、震颤、惊厥性兴奋、躁动不安、自发运动活性增强和探索行为，表明中枢神经系统受到刺激。用阿托品（10 mg/kg）、异丙肼（100 mg/kg）、α-甲基-对-酪氨酸（200 mg/kg）、对-氯苯丙氨酸（200 mg/kg）或硫代氨基脲（5 mg/kg）进行预处理，阻断特定的神经递质系统，显著改变了农药引起的神经毒性症状，表明各种神经递质系统直接或间接参与介导中枢神经系统毒性。大鼠的条件性回避反应不受杀虫剂单独使用或与任一药物联合使用的影响。雌性CD1小鼠在饲料中添加避孕类固醇炔雌醇和炔诺酮（1:10，0.0033%）4个月后，与喂食正常饲料的小鼠相比，生长速度降低了20%，并且在用维生素B6拮抗剂2,4-二甲基-5-甲基-羟基嘧啶和硫代氨基脲进行测试时，惊厥阈值降低。在条件性回避反应（CAR）测试中，喂食含类固醇饲料的小鼠在所有六次测试中均表现出学习能力下降；然而，喂食相同饲料并补充维生素B6（0.04%）的小鼠在CAR测试的最后三次测试中表现与喂食正常饲料的小鼠相当。比较了7种动物对硫代氨基脲的敏感性以及维生素B6对诱发惊厥的保护作用。这种易感性通常伴随着脊椎动物和无脊椎动物大脑的系统发育而出现。除家蚕外，所有动物都会出现类似于大鼠和小鼠奔跑抽搐的异常行为，这种行为被认为是一种特征性的、激活的运动形式。维生素B6可抑制豚鼠和金鱼的惊厥和异常行为。 GABA抑制剂（硫代氨基脲）显著降低了吗啡、氢可酮以及脑啡肽类似物Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH2和Tyr-D-Ala-Gly-Phe (NO2) NH2在实验动物中的作用。有关1-氨基-2-硫脲（共15种）的更多相互作用（完整）数据，请访问HSDB记录页面。非人类毒性值挪威大鼠成年口服LD50：13 mg/kg 大鼠口服LD50：9160 μg/kg 小鼠腹腔注射LD50：1 mg/kg 小鼠皮下注射LD50：16,407 μg/kg 更多信息有关 1-氨基-2-硫脲（共 8 个）的非人类毒性值（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。
参考文献	[1]. Yamashita J. Susceptibility to thiosemicarbazide (an antagonist of vitamin B6), and phylogenetic and ontogenetic development of brain. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1974;20(2):113-9. [2]. Potential Anticancer Agents against Melanoma Cells Based on an As-Synthesized Thiosemicarbazide Derivative. Biomolecules. 2022 Jan 18;12(2):151. [3]. Reaction of thiosemicarbazide with some divalent ions: Synthesis, characterization, molecular modeling, and evaluation of the catalytic and biological activity of the complexes. Inorganic and Nano-Metal Chemistry, 2017, 47(7): 1070-1079.
其他信息	硫代氨基脲是一种白色结晶粉末，无臭。该物质可用作酮类和某些金属的试剂、摄影试剂和灭鼠剂。它对防治水稻细菌性叶枯病也有效。在美国，它并非注册农药。它是除草剂的化学中间体和金属检测试剂。(EPA, 1998) 硫代甲酰胺肼属于硫脲类化合物，其结构为氨基上的氢被氨基取代。它属于肼类、硫代甲酰胺类和硫脲类化合物。作用机制用硫代氨基脲预处理小鼠脑匀浆后，谷氨酸脱羧酶活性降低。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	CH5N3S
分子量	91.1355
精确质量	91.02
CAS号	79-19-6
相关CAS号	4346-94-5 (mono-hydrochloride)
PubChem CID	2723789
外观&性状	Off-white to yellow solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	208.6±23.0 °C at 760 mmHg
熔点	180-183 °C (dec.)(lit.)
闪点	80.0±22.6 °C
蒸汽压	0.2±0.4 mmHg at 25°C
折射率	1.667
LogP	-1.15
tPSA	96.16
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	5
分子复杂度/Complexity	42.2
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)
化学名	aminothiourea
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~1371.52 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~1371.52 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	10.9721 mL	54.8607 mL	109.7213 mL
	5 mM	2.1944 mL	10.9721 mL	21.9443 mL
	10 mM	1.0972 mL	5.4861 mL	10.9721 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。