| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thiosemicarbazide does not have a well-defined specific pharmacological target. Its ability to chelate trace metals promotes its biological activity against certain tumors, protozoa, influenza, pesticides, and fungicides. It is widely used as a metal complexing agent. Thiosemicarbazide derivatives, including thiosemicarbazones, exhibit antimicrobial, antiviral, and anticancer properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，硫代氨基脲具有抗痘病毒和抗痤疮活性。其螯合微量金属的能力增强了其对某些肿瘤、原生动物和流感病毒的生物活性。它可用作酮类和某些金属的试剂。硫代氨基脲类化合物具有抗菌、抗病毒和抗癌特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
硫代氨基脲在体内用作灭鼠剂。人们也对其抗病毒活性进行了研究。然而，现有文献中关于其体内药理学的详细数据有限。
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| 酶活实验 |
硫代氨基脲的金属螯合活性可通过金属结合试验进行表征。其抗病毒活性可通过标准抗病毒试验进行评估。其作为酮类和醛类化合物的试剂已得到广泛应用。
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| 细胞实验 |
硫代氨基脲的体外细胞实验包括用该化合物处理细胞，并评估其对细胞活力、抗菌活性和抗病毒活性的影响。此外，还研究了该化合物螯合金属的能力及其对细胞过程的影响。
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| 动物实验 |
已开展硫代氨基脲的体内动物实验，以研究其抗病毒活性及其作为灭鼠剂的用途。但关于剂量、治疗持续时间和具体动物模型的详细方案尚未见广泛报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
检索到的文献中没有硫代氨基脲的药代动力学数据。该化合物分子量为91.14 g/mol，是一种小分子化合物，预计会被迅速吸收和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：1-氨基-2-硫脲是一种无臭的白色结晶性粉末或长针状晶体，易溶于水。它是农药（尤其是除草剂）和药物的中间体；用于某些摄影和染料应用；以及用作金属检测试剂。人体暴露与毒性：硫脲类化合物是橡胶制造中潜在的致敏促进剂和抗氧化剂，可能引起刺激性接触性皮炎。动物研究：出生后第7天或之后皮下注射硫代氨基脲可诱发小鼠癫痫发作，但第1-5天注射则不会。第7天注射的小鼠首次癫痫发作的潜伏期为115分钟。盐酸吡哆醇可抑制癫痫发作，而磷酸吡哆醛则无此作用。 GABA能拮抗剂（1-氨基-2-硫脲）可增强小鼠的攻击性行为并降低其社交行为。1-氨基-2-硫脲对小鼠和大鼠无致癌性。在鸡胚孵化第3天，向其血管区域施用0.5至1毫克硫氰酸盐会导致鸡胚出现翅膀和喙畸形，但不会导致唇裂畸形。生态毒性研究：欧洲林蛙蝌蚪暴露于浓度为25毫克/升或更高的1-氨基-2-硫脲会导致其出现指骨畸形、肢体关节异常、游泳困难和死亡。欧洲林蛙蝌蚪在不同发育阶段暴露于浓度为50毫克/升的硫氰酸盐（TSC）水中不同时间，均未出现明显的畸形。短期暴露（3小时和6小时）也未导致明显的畸形。暴露于 TSC 12 小时或更长时间会导致轻度至重度的异常，且暴露时间与畸形严重程度呈正相关。孵化后 24-30 天暴露于 TSC 的蝌蚪比在更晚的日龄暴露的蝌蚪受影响更严重。 相互作用 已研究了亚致死剂量有机氯农药艾氏剂的急性神经行为毒性。腹腔注射 8.9 mg/kg（1/4 LD50）艾氏剂 60 分钟后，小鼠出现竖毛、震颤、惊厥性兴奋、躁动不安、自发运动增加和探索行为，表明中枢神经系统受到刺激。预先使用阿托品（10 mg/kg）、异丙嗪（100 mg/kg）、α-甲基-对-酪氨酸（200 mg/kg）、对-氯苯丙氨酸（200 mg/kg）或硫代氨基甲酸酯（5 mg/kg）阻断特定神经递质系统，可显著改变农药引起的神经毒性症状，表明多种神经递质系统直接或间接介导中枢神经系统毒性。单独使用农药或与其他药物联合使用，均不影响大鼠的条件性回避反应。 雌性CD1小鼠饲喂添加避孕类固醇炔雌醇和炔诺酮（1:10，0.0033%）的饲料4个月后，与饲喂正常饲料的小鼠相比，生长速度降低了20%，并且在用维生素B6拮抗剂2,4-二甲基-5-甲基-羟基嘧啶和硫代氨基脲进行测试时，癫痫发作阈值降低。在条件性回避反应（CAR）测试中，喂食含类固醇饮食的小鼠在所有六项测试中学习能力均下降；然而，喂食添加维生素B6（0.04%）的相同饮食的小鼠在最后三项CAR测试中的表现与喂食正常饮食的小鼠相当。 研究比较了七种动物对硫代氨基脲的敏感性以及维生素B6对癫痫诱发的保护作用。这种敏感性通常与脊椎动物和无脊椎动物大脑的系统发育有关。除家蚕外，所有动物均表现出类似于大鼠和小鼠奔跑抽搐的异常行为，这被认为是一种特征性的激活运动形式。维生素B6可以抑制豚鼠和金鱼的癫痫发作和异常行为。 GABA抑制剂（硫代卡巴肼）显著降低了吗啡、氢可酮和脑啡肽类似物Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH2和Tyr-D-Ala-Gly-Phe(NO2)NH2在实验动物中的作用。有关1-氨基-2-硫脲类化合物（共15种）相互作用的更完整数据，请访问HSDB记录页面。非人类毒性值：成年挪威大鼠口服LD50：13 mg/kg；大鼠口服LD50：9160 μg/kg；小鼠腹腔注射LD50：1 mg/kg；小鼠皮下注射LD50：16407 μg/kg。有关 1-氨基-2-硫脲类化合物（共 8 种）非人类毒性值的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。 硫代氨基脲被列为危险品，运输可能需要额外费用。急性暴露的体征和症状可能包括眼睛和皮肤刺激。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
硫代氨基脲是一种白色结晶粉末，无臭。它可用作酮类和某些金属的试剂、照相试剂和杀鼠剂。它对水稻细菌性叶枯病也有效。在美国，它不是注册农药。它是除草剂的化学中间体和金属检测试剂。(EPA, 1998)
硫代氨基甲酸酯肼属于硫脲类化合物，其结构中一个氢原子被氨基取代。它属于肼类、硫代氨基甲酸酯类和硫脲类化合物。 作用机制 用硫代氨基脲预处理小鼠脑匀浆可降低谷氨酸脱羧酶活性。 硫代氨基脲的分子式为CH₅N₃S，分子量为91.14 g/mol。它是一种硫脲衍生物，可用作酮类和金属的试剂、摄影试剂以及灭鼠剂。它具有抗痘病毒和抗痤疮活性。硫代氨基脲类化合物具有抗菌、抗病毒和抗癌特性。 |
| 分子式 |
CH5N3S
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|---|---|
| 分子量 |
91.1355
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| 精确质量 |
91.02
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| CAS号 |
79-19-6
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| 相关CAS号 |
4346-94-5 (mono-hydrochloride)
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| PubChem CID |
2723789
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
208.6±23.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
180-183 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
80.0±22.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.2±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.667
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| LogP |
-1.15
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| tPSA |
96.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
42.2
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)
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| 化学名 |
aminothiourea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~1371.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.9721 mL | 54.8607 mL | 109.7213 mL | |
| 5 mM | 2.1944 mL | 10.9721 mL | 21.9443 mL | |
| 10 mM | 1.0972 mL | 5.4861 mL | 10.9721 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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