| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
THP-PEG7 is a linker molecule rather than a drug with a specific biological target. It is classified as a PROTAC linker and an ADC linker. The THP (tetrahydropyranyl) group serves as a protecting group for the hydroxyl functionality, which can be deprotected for further conjugation. The PEG7 spacer provides hydrophilicity and flexibility to the linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker: one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC 中存在两种不同的配体，一种与 E3 泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC 通过细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解靶蛋白 [1]。抗体药物偶联物 (ADC) 由抗体与 ADC 细胞毒素通过 ADC 连接子连接而成 [2]。
THP-PEG7 是一种化学连接子，本身不具有直接的生物活性。其体外用途在于可作为 PROTAC 和 ADC 合成中的连接子。PEG 间隔基赋予其亲水性，从而提高最终偶联物的溶解度。THP 保护基可在酸性条件下去除，露出羟基，以便进行进一步的功能化修饰。由于该化合物是一种连接子而非药理活性成分，因此不提供具体的生物活性数据。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
THP-PEG7 是一种化学连接剂，本身不具有直接的体内生物活性。其在体内的应用是作为 PROTAC 或 ADC 的组成部分，用于连接药理活性部分。作为 ADC 中不可裂解的 PEG 连接剂，它能确保药物在循环系统中的稳定性。聚乙二醇化（PEG 链的连接）可通过提高溶解度、降低免疫原性和延长循环时间来改善药物的药代动力学。PEG7 间隔基可在最终偶联物中提供两个功能基团之间的最佳间隔。
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| 酶活实验 |
作为一种化学连接剂，THP-PEG7 用于化学合成而非生物酶活性测定。THP 保护基可在酸性条件下（例如，用甲醇中的对甲苯磺酸）脱除，从而暴露羟基。该羟基随后可被活化（例如，用对甲苯磺酰氯活化或转化为离去基团），以便与其他分子偶联。在 PROTAC 合成中，该 PEG 连接剂可用于将靶蛋白配体连接到 E3 泛素连接酶配体；在 ADC 合成中，该 PEG 连接剂可用于将抗体连接到有效载荷。合成过程采用标准的有机合成方案。
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| 细胞实验 |
对于使用THP-PEG7合成的PROTAC进行的体外细胞实验，将靶细胞用不同浓度（通常为0.01-100 μM）的PROTAC处理24-72小时。通过Western blot分析评估靶蛋白降解情况。使用MTT或类似方法检测细胞活力。对于使用THP-PEG7合成的ADC，用表达靶抗原的细胞处理ADC，并通过活力检测评估细胞杀伤情况。PEG连接子设计为不可裂解，从而确保其在生物系统中的稳定性。具体实验方案取决于靶蛋白和治疗方案的设计。
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| 动物实验 |
THP-PEG7 的体内动物研究将涉及使用该连接子合成的 PROTAC 或 ADC 进行给药。该化合物本身不作为治疗药物使用。对于 PROTAC，其体内疗效在肿瘤异种移植模型中评估，PROTAC 通过腹腔注射或静脉注射给药。通过蛋白质印迹法检测肿瘤组织中靶蛋白的降解情况。同时监测肿瘤体积和体重。对于 ADC，采用类似的方案，并额外评估抗体靶向性和有效载荷释放。预计使用亲水性 PEG7 间隔基进行 PEG 化将改善溶解度和药代动力学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
THP-PEG7 是一种基于聚乙二醇 (PEG) 的连接剂，具有四氢吡喃基 (THP) 保护基和 PEG7 间隔基。该化合物属于聚乙二醇 (PEG) 类 PROTAC 连接剂，也是一种用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成的不可裂解 PEG 连接剂。现有文献中并未详细提供其溶解度、稳定性和储存条件。该化合物的用途在于合成治疗药物，而非作为治疗药物本身。因此，不提供详细的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种化学连接剂，THP-PEG7本身不具有药理活性，也不具有直接毒性。毒性可能与使用该连接剂合成的最终治疗药物（PROTAC或ADC）相关。PEG组分通常被认为具有生物相容性和无毒性。THP保护基团也被认为是安全的。标准的毒理学评估应针对最终治疗药物进行，而非仅针对连接剂本身。现有文献中未提供THP-PEG7的具体毒性数据。
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| 参考文献 |
[1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.
[2]. Masahiro Tomita, et al. Antibody specifically recognizing resin plasticizer compound. WO2005105846A1. |
| 其他信息 |
THP-PEG7 是一种基于聚乙二醇 (PEG) 的 PROTAC 连接子，可用于 PROTAC 的合成。它包含一个四氢吡喃基 (THP) 保护基团和一个 PEG7 间隔基。THP-PEG7 也是一种不可裂解的 PEG 连接子，用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。该化合物属于聚乙二醇 (PEG) 类连接子。它可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。已知 PEG 化可以改善药物的药代动力学。目前尚未有获批的治疗用途报道。
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| 分子式 |
C17H34O8
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|---|---|
| 分子量 |
366.447066783905
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| 精确质量 |
232.096
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| CAS号 |
42607-87-4
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| PubChem CID |
11035934
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.10±0.1 g/cm3）
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| LogP |
0.903
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| tPSA |
69.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1CCCCC1OCCOCCOCCOCCOCCOCCO
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| InChi Key |
ABJWCLPYMPRGRB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H34O8/c18-4-6-19-7-8-20-9-10-21-11-12-22-13-14-23-15-16-25-17-3-1-2-5-24-17/h17-18H,1-16H2
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| 化学名 |
2-[2-[2-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7289 mL | 13.6444 mL | 27.2889 mL | |
| 5 mM | 0.5458 mL | 2.7289 mL | 5.4578 mL | |
| 10 mM | 0.2729 mL | 1.3644 mL | 2.7289 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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