| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thymus factor X targets the immune system, specifically lymphocyte function. As an aqueous extract from the thymus of a juvenile calf, Thymus factor X serves as a natural stimulator of lymphocyte function. The thymus is a primary lymphoid organ responsible for the maturation and selection of T lymphocytes, which play a central role in cell-mediated immunity. Thymus factor X contains a complex mixture of biologically active components derived from thymic tissue, including thymic hormones, peptides, and other factors that modulate immune function. However, the specific molecular targets of Thymus factor X have not been fully characterized, as the compound is a crude extract rather than a purified single entity. The compound's immunomodulatory effects are likely mediated through multiple pathways involving T cell development and function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，胸腺因子X能够刺激淋巴细胞功能。该化合物是从幼牛胸腺中提取的水提取物，含有多种生物活性成分，能够调节免疫细胞活性。胸腺因子X是一种天然的淋巴细胞功能刺激剂，其免疫调节特性已得到广泛研究。体外实验已通过淋巴细胞增殖试验表征了该化合物的活性，结果表明其能够增强T细胞的活化和功能。然而，现有文献中尚未广泛报道具体的体外活性数据，例如EC₅0值或详细的机制研究。该化合物的作用可能通过胸腺激素和提取物中存在的其他因子介导。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在第 7 天，I 组（感染旋毛虫并接受胸腺因子 X，TFX 治疗）脾脏中坏死淋巴细胞的比例与对照组几乎相同，但远低于对照组。在试验的其余时间里，I 组肌肉组织中坏死淋巴细胞的百分比在第 7 天与对照组大致相同，在第 14 天和第 21 天显著降低（p<0.0002），在第 28 天和第 35 天大致相同，在第 60 天显著升高（p<0.005）[1]。
胸腺因子X已被用于体内研究，以探究其免疫调节作用。在研究应用中，该化合物以15 mg/kg的剂量皮下注射给药。胸腺因子X是从幼牛胸腺中提取的水提取物，可作为淋巴细胞功能的天然刺激剂，并已被用于多种动物模型的免疫调节研究。该化合物的体内作用包括刺激淋巴细胞功能和调节免疫反应。然而，现有文献中关于该化合物的全面药代动力学和药效学研究，以及包含结果指标的具体体内研究的详细报告仍然有限。该化合物纯度≥98%，水溶性≥50 mg/mL。 |
| 酶活实验 |
由于胸腺因子X并非纯化的单一化合物，而是小牛胸腺的粗水提取物，因此其体外酶/受体结合试验尚未建立完善。该化合物包含多种生物活性成分，难以使用传统的酶或受体结合试验进行研究。因此，胸腺因子X的生物活性通常采用基于细胞的功能性试验进行评估。淋巴细胞增殖试验是常用的方法，即将淋巴细胞在胸腺因子X存在下培养，并通过3H-胸苷掺入或使用CFSE等染料来检测其增殖情况。流式细胞术可用于评估淋巴细胞活化标志物（如CD25、CD69）及其亚群分布。细胞因子（如IL-2、IFN-γ）的产生可通过ELISA进行检测，以评估该化合物的免疫调节作用。
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| 细胞实验 |
胸腺因子X的体外细胞检测方法包括培养淋巴细胞并用该化合物处理，以评估其免疫调节作用。淋巴细胞（例如外周血单核细胞或脾细胞）从血液或组织样本中分离，并在37℃、5% CO₂的适宜培养基中培养。加入不同浓度（通常为0.1-100 μg/mL）的胸腺因子X，培养24-72小时。处理后，使用³H-胸苷掺入法或MTT法评估淋巴细胞增殖。淋巴细胞活化标志物（CD25、CD69、CD71）可通过流式细胞术进行分析。培养上清液中细胞因子（IL-2、IFN-γ、TNF-α）的产生可通过ELISA法进行检测。使用标准检测方法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。该化合物在水中的溶解度≥50 mg/mL。
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| 动物实验 |
已开展胸腺因子X的体内动物研究，以评估其免疫调节作用。在研究中，该化合物以15 mg/kg的剂量皮下注射。胸腺因子X是从幼牛胸腺中提取的水提取物，可作为淋巴细胞功能的天然刺激剂，并已被用于多种动物模型中研究免疫调节。典型的动物模型包括诱导免疫抑制或免疫缺陷的啮齿动物（小鼠、大鼠）。此类研究的常见终点包括：通过流式细胞术评估血液和淋巴组织中的淋巴细胞亚群；通过增殖试验评估T细胞功能；测量细胞因子水平；以及评估整体免疫能力。然而，现有文献中关于特定体内研究及其结果指标的全面详细报告仍然有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于胸腺因子X并非纯化的单一成分，而是小牛胸腺的粗水提取物，因此其药代动力学特性尚未明确。该化合物纯度≥98%，水溶性≥50 mg/mL。储存条件为-20℃。在研究应用中，胸腺因子X的给药途径为皮下注射，剂量为15 mg/kg。然而，由于提取物成分复杂，其半衰期、生物利用度、清除率和分布容积等详细药代动力学参数尚未见报道。该化合物包含多种源自胸腺组织的生物活性成分，每种成分均具有其独特的药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
胸腺因子X（CAS号：78310-77-7）是一种研究级免疫调节提取物，纯度≥98%。该化合物又名TFX-Jelfa，是从幼牛胸腺中提取的水提取物，可作为淋巴细胞功能的天然刺激剂。胸腺因子X用于免疫调节和胸腺生理学研究。该化合物在水中的溶解度≥50 mg/mL，在研究中以15 mg/kg的剂量皮下注射给药。应储存于-20℃，仅供研究用途。目前尚未有关于胸腺因子X的临床试验或监管审批报告。作为一种含有多种生物活性成分的粗提物，其作用机制涉及与免疫系统的复杂相互作用。
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| 参考文献 |
[1]. Piekarska J, et al. Trichinella spiralis: Effect of thymus factor X on apoptosis and necrosis in mice. Exp Parasitol. 2009 Oct;123(2):128-33.
[2]. Skotnicki AB. Therapeutic application of calf thymus extract (TFX). Med Oncol Tumor Pharmacother. 1989;6(1):31-43 |
| 分子式 |
C6H11N3O
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| 分子量 |
141.171040773392
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| CAS号 |
78310-77-7
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0837 mL | 35.4183 mL | 70.8366 mL | |
| 5 mM | 1.4167 mL | 7.0837 mL | 14.1673 mL | |
| 10 mM | 0.7084 mL | 3.5418 mL | 7.0837 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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