| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
TNIK-IN-5 targets Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK), a serine/threonine kinase that is a key downstream effector of the Wnt signaling pathway. TNIK is involved in the regulation of β-catenin transcriptional activity and plays a critical role in colorectal cancer pathogenesis. The compound inhibits TNIK with an IC50 of 0.05 μM. By inhibiting TNIK, TNIK-IN-5 efficiently suppresses Wnt signaling in intact cells, making it a valuable tool for studying TNIK's role in oncogenesis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
TNIK-IN-5（化合物 8g）（1.25-5 μM；48 小时）显著且呈剂量依赖性地抑制 HCT116 细胞的生长 [1]。TNIK-IN-5（1 μM；24、48 小时）显著抑制 HCT116 细胞的迁移 [1]。TNIK-IN-5（10-40 μM；48 小时）显著降低 Wnt 靶基因产物（如 Axin2 和 c-Myc）的表达，并浓度依赖性地抑制细胞核内 TCF-4 和 β-catenin 的蛋白水平 [1]。TNIK-IN-5 对 TNIK 的抑制 IC50 为 0.05 μM。该化合物能有效抑制完整细胞中的 Wnt 信号通路，并显示出优异的体外抗结直肠癌活性。该化合物的特异性和有效性使其成为研究TNIK在肿瘤发生机制中的作用以及开发针对TNIK驱动型癌症的治疗策略的宝贵工具。TNIK-IN-5能够有效抑制Wnt信号通路，而Wnt信号通路在结直肠癌中经常发生异常调控。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于TNIK-IN-5体内活性的数据并不详尽。该化合物在癌症研究中展现出良好的应用前景，尤其是在Wnt信号通路异常的肿瘤中。鉴于其在体外对TNIK和Wnt信号通路具有强效抑制作用，预计其在结直肠癌和其他Wnt驱动型肿瘤的动物模型中也具有抗肿瘤活性。然而，目前尚未公开具体的体内疗效研究和动物模型数据。该化合物仅供研究使用。
|
| 酶活实验 |
TNIK-IN-5 的体外酶活性测定通常包括使用激酶活性测定法测量 TNIK 激酶活性的抑制情况。将重组 TNIK 酶与不同浓度的 TNIK-IN-5（通常为 0.001-100 μM）在 ATP 和肽底物存在下孵育。通过放射性（33P-ATP）或荧光检测方法监测底物的磷酸化来测定激酶活性。IC50 值通过绘制抑制率与化合物浓度的关系曲线来确定。化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液稀释。
|
| 细胞实验 |
细胞增殖实验
细胞类型：HCT116 细胞 [1] 测试浓度：1.25 μM、2.5 μM、5 μM 孵育时间：48 小时 实验结果：TNIK-IN-5 以剂量依赖的方式显著抑制细胞增殖。 TNIK-IN-5 的体外细胞实验通常包括用浓度范围为 0.001 至 10 μM 的化合物处理结直肠癌细胞系（例如 HCT116、SW480 或 DLD-1）24-72 小时。Wnt 信号通路活性通过 TOPFlash/FOPFlash 报告基因检测或通过 qPCR 检测 Wnt 靶基因（例如 AXIN2、MYC 和 CCND1）的表达来评估。采用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力和增殖情况。将化合物溶解于 DMSO 中配制成储备液，然后用细胞培养基稀释。 |
| 动物实验 |
TNIK-IN-5 的体内动物研究数据尚不充分。对于潜在的体内应用，该化合物可通过灌胃或腹腔注射给药于小鼠，剂量根据初步研究确定。可使用 Wnt 信号通路驱动的细胞系构建结直肠癌异种移植模型来评估其抗肿瘤疗效。肿瘤生长可通过游标卡尺测量进行监测，肿瘤中 Wnt 信号通路活性可通过检测靶基因表达进行评估。该化合物的药代动力学和药效学也将在这些模型中进行评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
TNIK-IN-5 的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物的分子量为 371.38 g/mol，分子式为 C22H17N3O3，纯度为 99.75%。粉末的推荐储存温度通常为 -20°C，溶剂的推荐储存温度通常为 -80°C。诸如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度等详细的药代动力学参数需要通过实验测定。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TNIK-IN-5 的毒性数据尚未得到充分报道。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。作为一种靶向 Wnt 信号通路的 TNIK 抑制剂，该化合物可能影响正常的 Wnt 依赖性过程，从而导致潜在的毒性。操作时应采取适当的安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
TNIK-IN-5（CAS 2754265-66-0）是一种强效的TNIK抑制剂，IC50值为0.05 μM。其分子量为371.38 g/mol，分子式为C22H17N3O3。该化合物能有效抑制完整细胞中的Wnt信号通路，并表现出优异的体外抗结直肠癌活性。TNIK-IN-5用于Wnt信号通路和结直肠癌生物学的研究。它也被称为3-(3-甲氧基苄基)-6-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮。该化合物尚未获准用于临床。
|
| 分子式 |
C22H17N3O3
|
|---|---|
| 分子量 |
371.39
|
| 精确质量 |
371.127
|
| CAS号 |
2754265-66-0
|
| PubChem CID |
163322020
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| tPSA |
67.5
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
28
|
| 分子复杂度/Complexity |
573
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
COC1=CC=CC(=C1)CN2C3=C(C=C(C=C3)C4=CN=C5C(=C4)C=CN5)OC2=O
|
| InChi Key |
DRHILHIKLGEWOH-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C22H17N3O3/c1-27-18-4-2-3-14(9-18)13-25-19-6-5-15(11-20(19)28-22(25)26)17-10-16-7-8-23-21(16)24-12-17/h2-12H,13H2,1H3,(H,23,24)
|
| 化学名 |
3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,3-benzoxazol-2-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6926 mL | 13.4629 mL | 26.9259 mL | |
| 5 mM | 0.5385 mL | 2.6926 mL | 5.3852 mL | |
| 10 mM | 0.2693 mL | 1.3463 mL | 2.6926 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
