| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular targets of Toxicarol isoflavone are not well-defined in the available literature. As an isoflavone, it is expected to interact with various cellular targets involved in inflammation, oxidative stress, and cell proliferation. Isoflavonoids are known to modulate signaling pathways such as NF-kappaB, MAPK, and PI3K/AKT, and to act as antioxidants by scavenging free radicals. Toxicarol isoflavone may also interact with estrogen receptors due to the structural similarity of isoflavones to estrogens, although this has not been confirmed for this specific compound. Further studies are needed to identify its precise molecular targets and mechanisms of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，托西卡罗异黄酮具有抗氧化活性，可通过DPPH和ABTS等标准方法测定其清除自由基的能力来量化。此外，它还能通过调节细胞实验中的炎症通路发挥抗炎作用。由于其结构与其他具有癌症化学预防活性的异黄酮类化合物相似，因此推测该化合物具有潜在的抗癌特性。然而，目前针对其对特定癌细胞系的细胞毒性研究尚不充分。另有报道称，托西卡罗异黄酮对大鼠、小鼠、兔和鸡等生物体具有毒性作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，毒蕈酮异黄酮对大鼠、小鼠、兔和鸡等生物体具有毒性作用。这种毒性提示其在害虫防治或毒理学研究方面具有潜在应用价值。然而，该化合物的体内治疗潜力尚未得到充分研究。体外实验观察到的其抗氧化、抗炎和抗癌特性表明，它可能对这些疾病的动物模型具有有益作用，但仍需进一步研究以证实这些作用并阐明其药代动力学和安全性。
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| 酶活实验 |
针对托西卡罗异黄酮的无细胞检测通常涉及评估其抗氧化活性。DPPH自由基清除活性测定的常用方法是：配制DPPH甲醇溶液，并将其与不同浓度的托西卡罗异黄酮在室温下孵育30分钟。在517 nm处测量吸光度，并计算自由基清除率。ABTS自由基阳离子脱色活性测定中，ABTS用过硫酸钾氧化生成ABTS自由基阳离子，然后与化合物孵育。测量734 nm处吸光度的降低值。通过绘制清除率与化合物浓度的关系图来确定IC50值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞（例如巨噬细胞、癌细胞系）培养于合适的培养基中，并用不同浓度（通常为 1-100 μM）的托西卡罗异黄酮处理。在抗炎研究中，用脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞，并分别在有或无该化合物存在的情况下检测促炎细胞因子（例如 TNF-α、IL-6）的产生，并通过 ELISA 法测定其水平。在抗氧化研究中，将细胞暴露于氧化应激（例如 H₂O₂），并分别在有或无该化合物存在的情况下检测其氧化应激标志物（例如 ROS、MDA）。使用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
关于托西卡罗异黄酮的体内动物实验数据有限。然而，已有报道称该化合物对大鼠、小鼠、兔和鸡具有毒性作用。典型的毒性研究包括通过灌胃或腹腔注射的方式，以不同剂量（例如1-100 mg/kg）向动物施用该化合物。观察动物的毒性反应，并记录死亡率、体重和器官重量。采集血液和组织样本进行血液学、生化和组织病理学分析。LD50（半数致死量）可根据死亡率数据确定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于托卡罗异黄酮的药代动力学数据尚不充分。托卡罗异黄酮的分子量为410.42 g/mol，分子式为C23H22O7，预计具有中等亲脂性，并可能具有口服生物利用度。然而，其吸收、分布、代谢和排泄特性尚未得到充分研究。该化合物通常储存在-20℃，纯态下稳定。需要进一步的药代动力学研究来确定其生物利用度、半衰期和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒异黄酮（Toxicarol isoflavone）的毒性特征已在动物研究中得到部分表征。该化合物已被证实对大鼠、小鼠、兔和鸡具有毒性作用。然而，其具体的毒理学终点、剂量反应关系和毒性机制尚未完全阐明。该化合物的名称“toxicarol”暗示其具有固有毒性，因此在处理时应格外谨慎。该化合物应按照标准实验室防护措施进行操作，包括使用个人防护装备，且仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在 Millettia brandisiana、Derris montana 和其他有可用数据的生物体中发现了毒卡罗利黄酮。
毒蒺藜异黄酮是一种天然存在的异黄酮，提取自诸如白花山龙眼（Millettia brandisiana）、三叶鱼藤（Derris trifoliata）和红景天属（Spatholobus）植物等。其分子式为C23H22O7，分子量为410.42 g/mol。该化合物具有抗氧化、抗炎和潜在的抗癌特性。据报道，它对大鼠、小鼠、兔子和鸡具有毒性作用。毒蒺藜异黄酮目前作为一种研究化合物，用于研究异黄酮类化合物的生物活性及其在炎症、癌症和毒理学方面的潜在应用。它尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C23H22O7
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|---|---|
| 分子量 |
410.416587352753
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| 精确质量 |
410.136
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| CAS号 |
3044-60-8
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| PubChem CID |
14057036
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
621.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
219-220℃ (ethyl acetate )
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| 闪点 |
217.0±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.597
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| LogP |
5.52
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| tPSA |
87.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
714
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(C=CC2=C(O1)C=C(C3=C2OC=C(C3=O)C4=CC(=C(C=C4OC)OC)OC)O)C
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| InChi Key |
WNIRAQXHOVJVDB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H22O7/c1-23(2)7-6-12-17(30-23)9-15(24)20-21(25)14(11-29-22(12)20)13-8-18(27-4)19(28-5)10-16(13)26-3/h6-11,24H,1-5H3
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| 化学名 |
5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)pyrano[2,3-h]chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4365 mL | 12.1826 mL | 24.3653 mL | |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4365 mL | 4.8731 mL | |
| 10 mM | 0.2437 mL | 1.2183 mL | 2.4365 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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