| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Angiotensin-converting enzyme (ACE). Trandolaprilat competitively binds to and inhibits ACE, blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II. It has sub-nanomolar affinity with an IC₅₀ of 0.57 nM for human somatic ACE.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，曲多普利拉对人体细胞ACE具有强效的ACE抑制活性，IC₅₀值为0.57 nM。它与ACE竞争性结合并抑制ACE，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II。该化合物部分抑制血管紧张素I介导的c-fos诱导。它具有高亲脂性（log kw7.4 = 1.487），有利于其渗透至血管、肾脏和心脏组织。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，曲多普利拉通过抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II发挥药理作用，从而导致血管舒张和血压降低。作为曲多普利的活性代谢物，曲多普利拉是该药物长效降压作用的主要成分。该化合物的高亲脂性使其能够与血管、肾脏和心脏组织中的血管紧张素转换酶（ACE）结合。
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| 酶活实验 |
非细胞酶活性测定采用重组人体细胞ACE。将该酶与荧光或显色底物（例如Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH）以及不同浓度的曲多普利拉（0.001-100 nM）孵育。反应在37°C的测定缓冲液中进行30-60分钟。测量荧光或吸光度，并根据剂量反应曲线计算IC₅₀值。该化合物的高亲和力（IC₅₀ = 0.57 nM）使其成为酶动力学和结合置换测定的关键标准品。
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| 细胞实验 |
ACE抑制的细胞实验采用表达ACE的细胞系（例如内皮细胞）。细胞用浓度范围为0.01-1000 nM的曲多普利拉处理。通过ELISA或LC-MS/MS测定血管紧张素I转化为血管紧张素II的量。评估血管紧张素II介导的细胞反应（例如钙动员、基因表达）的抑制情况。IC₅₀值根据剂量-反应曲线计算。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用高血压啮齿动物模型（例如，自发性高血压大鼠）。口服或静脉注射曲多普利拉或其前药曲多普利，剂量范围为0.1-10 mg/kg。采用尾套法或遥测法测量血压。通过酶活性测定法评估血浆和组织中的血管紧张素转换酶（ACE）活性。进行组织分布研究以评估器官特异性ACE占有率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
曲多普利拉是前药曲多普利的活性二酸代谢物。其分子量为402.5 g/mol，分子式为C22H30N2O5。该化合物具有高亲脂性（log kw7.4 = 1.487）。通常储存于-20°C，并在常温下运输。曲多普利拉用作液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法验证和曲多普利药代动力学定量分析的分析级参考标准品。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
治疗剂量下，曲多普利拉通常耐受性良好。作为一种血管紧张素转换酶抑制剂，它可能导致易感人群出现低血压、高钾血症、咳嗽和血管性水肿。尚未有显著的遗传毒性或致癌性报道。由于存在胎儿毒性风险，该化合物在妊娠期间禁用。已对母体药物曲多普利进行了标准的安全性药理学研究。
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| 参考文献 |
: Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Tolerability of Single and Multiple Doses of Trandolapril, an Effective Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor, in Healthy Chinese Subjects. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016 Aug;41(4):373-84. doi: 10.1007/s13318-015-0277-2. PubMed PMID: 25864194.
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| 其他信息 |
曲多普利是一种杂双环化合物，是曲普利乙酯基团水解为相应酸基的产物，也是前药曲普利的活性代谢物。它具有多种功能，包括降压活性、抑制EC 3.4.15.1（肽基二肽酶A）活性，以及作为药物代谢物和人源异生物质代谢物发挥作用。曲多普利是一种有机杂双环化合物，属于二肽、仲胺化合物、叔酰胺和二羧酸类化合物。曲多普利是前药曲普利的活性代谢物，也是一种血管紧张素转换酶抑制剂。曲普利的作用机制是作为血管紧张素转换酶抑制剂。曲多普利是一种非硫醇类血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有降压活性。曲多普利与血管紧张素转换酶 (ACE) 竞争性结合并抑制其活性，从而阻断血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。这可防止血管紧张素 II 的强效血管收缩作用，从而导致血管舒张。曲多普利还可以降低肾上腺皮质对血管紧张素 II 的醛固酮分泌反应，从而增加钠的排泄，进而增加水的排泄。另见：曲多普利（活性成分）；盐酸曲多普利（活性成分）。
曲多普利拉是 ACE 抑制剂前药曲多普利的活性代谢物。它属于非巯基 ACE 抑制剂类药物。该化合物的高亲脂性使其易于组织渗透，并具有长效降压作用。曲多普利已获准用于治疗高血压和心力衰竭。曲多普利拉可用作研究 ACE 抑制作用的研究工具和参考标准。 |
| 分子式 |
C22H30N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
402.48
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| 精确质量 |
402.215
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| CAS号 |
87679-71-8
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| 相关CAS号 |
Trandolaprilate hydrate;951393-55-8;Trandolaprilate-d5;1356841-27-4;Trandolaprilate-d6
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| PubChem CID |
5464097
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.247 g/cm3
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| 沸点 |
640.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
132-134ºC
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| 闪点 |
341.2ºC
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| LogP |
2.623
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| tPSA |
106.94
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
604
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C(N1[C@H](C(=O)O)C[C@H]2CCCC[C@H]12)(=O)[C@H](C)N[C@H](C(=O)O)CCC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H30N2O5/c1-14(23-17(21(26)27)12-11-15-7-3-2-4-8-15)20(25)24-18-10-6-5-9-16(18)13-19(24)22(28)29/h2-4,7-8,14,16-19,23H,5-6,9-13H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/t14-,16+,17-,18-,19-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3aR,7aS)-1-(((S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
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| 别名 |
Trandolaprilate RU 44403 RU44403 RU-44403 Trandolapril diacid, Trandolapril Related Compound E,
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~310.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4846 mL | 12.4230 mL | 24.8460 mL | |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4846 mL | 4.9692 mL | |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2423 mL | 2.4846 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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