| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trilaurin does not have a specific molecular target in the context of drug action; rather, it functions as a nutritional lipid and a metabolic substrate. As a triglyceride, it is hydrolyzed by lipases to release lauric acid, which can be utilized as an energy source or incorporated into cellular lipids. Lauric acid is a medium-chain fatty acid with unique metabolic properties, as it is absorbed and metabolized differently from long-chain fatty acids. In research, trilaurin is used as a model compound to study lipid metabolism, digestion, and absorption. It has also been studied for its potential to inhibit the formation of neoplasms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，三月桂酸甘油酯可用作脂质代谢和消化研究的底物。它可被胰脂肪酶和其他酯酶水解，释放出月桂酸和甘油。细胞实验可用于研究三月桂酸甘油酯及其水解产物的吸收和代谢。例如，培养的脂肪细胞或肝细胞可用三月桂酸甘油酯或月桂酸处理，并可检测其对脂质积累、基因表达和细胞信号传导的影响。体外实验还表明，三月桂酸甘油酯可抑制二甲基苯并蒽 (DMBA) 诱导和巴豆油促进的肿瘤形成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，三月桂酸甘油酯被用作膳食脂质，其生物学效应已被广泛研究。在动物模型中，它已被证实能够抑制由二甲基苯甲酰（DMBA）诱导、巴豆油促进的皮肤肿瘤的形成。这表明其具有潜在的化学预防特性。作为月桂酸的来源，三月桂酸甘油酯可能影响脂质代谢、免疫功能和其他生理过程。它也被用作研究性膳食的成分，以研究中链甘油三酯对代谢和健康的影响。
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| 酶活实验 |
由于三月桂酸甘油酯并非直接的酶抑制剂或受体配体，因此通常不进行体外酶或受体结合（非细胞）测定。然而，可以使用体外酶学测定来研究脂肪酶对其的水解作用。例如，可以将胰脂肪酶与三月桂酸甘油酯在胆盐存在下孵育，并通过滴定或pH恒定法测定脂肪酸的释放量。也可以使用三月桂酸甘油酯作为底物来评估其他脂肪酶（例如肝脂肪酶或脂蛋白脂肪酶）的活性。这些测定方法用于表征甘油三酯的酶促水解。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，研究三月桂酸甘油酯对细胞代谢和功能的影响。脂肪细胞、肝细胞或肠上皮细胞均可用三月桂酸甘油酯或其水解产物处理。利用放射性标记或荧光标记化合物可追踪月桂酸的吸收和代谢。可检测其对脂质积累、基因表达和炎症反应的影响。此外，还可进行细胞活力和增殖实验，以评估其潜在的细胞毒性或增殖效应。
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| 动物实验 |
利用啮齿动物模型进行体内动物实验，研究三月桂酸甘油酯的代谢效应和潜在健康益处。实验中，动物分别饲喂含三月桂酸甘油酯的饲料或对照饲料，并测量包括体重、食物摄入量、血清脂质水平和组织脂质含量在内的多种参数。在致癌性研究中，动物先接受致癌物（例如DMBA）处理，然后饲喂含三月桂酸甘油酯的饲料，并评估肿瘤的发生率和数量。这些研究有助于了解膳食脂质在健康和疾病中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
三月桂酸甘油酯的药代动力学（PK）特性符合中链甘油三酯的典型特征。口服后，它在胃肠道内被脂肪酶水解，释放出月桂酸和甘油。月桂酸被吸收后经门静脉转运至肝脏，并在肝脏中迅速代谢。该化合物的分子量为639.0 g/mol，分子式为C39H74O6。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂。粉末应在干燥、避光处短期储存于0-4℃，或长期储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三月桂酸甘油酯的毒理学数据表明，它通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品和化妆品。作为一种天然存在的甘油三酯，它本身毒性较低。口服三月桂酸甘油酯耐受性良好，在典型膳食水平下未见明显不良反应的报道。高剂量服用时，可能会引起胃肠道不适，例如腹泻，这在大量摄入中链甘油三酯时很常见。它不被认为具有遗传毒性、致癌性或致畸性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三月桂酸甘油酯是由甘油的三个羟基与月桂酸（十二烷酸）酰化而得到的甘油三酯。它既是甘油三酯，也是月桂酯。据报道，三月桂酸甘油酯存在于加州伞形花（Cullen corylifolium）和加州伞形花（Umbellularia californica）中，相关数据可供参考。
其他信息：三月桂酸甘油酯是一种天然存在的甘油三酯，存在于椰子油、棕榈仁油和其他食用脂肪中。它在食品、化妆品和制药行业中用作乳化剂、稳定剂、增稠剂和润肤剂。在研究中，它被用作研究脂质代谢的模型化合物和抗基因毒性阳性对照。其CAS号为538-24-9。 |
| 分子式 |
C39H74O6
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|---|---|
| 分子量 |
639.015
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| 精确质量 |
638.548
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| CAS号 |
538-24-9
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| 相关CAS号 |
Trilaurin-d15;1219805-25-0
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| PubChem CID |
10851
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
643.3±22.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
46.5 °C(lit.)
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| 闪点 |
253.5±22.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.463
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| LogP |
15.7
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| tPSA |
78.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
38
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| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
626
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C39H74O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-37(40)43-34-36(45-39(42)33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)35-44-38(41)32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h36H,4-35H2,1-3H3
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| 化学名 |
2,3-di(dodecanoyloxy)propyl dodecanoate
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| 别名 |
NSC 4061; Glyceryl tridodecanoate; Trilaurin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~4 mg/mL (~6.26 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5649 mL | 7.8245 mL | 15.6490 mL | |
| 5 mM | 0.3130 mL | 1.5649 mL | 3.1298 mL | |
| 10 mM | 0.1565 mL | 0.7824 mL | 1.5649 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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