| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Tubeimoside III targets multiple signaling pathways. It inhibits the activation of the NF-κB pathway by preventing IκBα degradation and p65 nuclear translocation. It also modulates the PI3K/Akt/mTOR and MAPK/ERK signaling cascades. Additionally, it induces apoptosis through the mitochondrial pathway by upregulating Bax and downregulating Bcl-2, leading to cytochrome c release and caspase-3/9 activation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，管状苷III在48小时处理后对多种癌细胞系表现出强效的抗增殖活性，包括HeLa细胞（IC50 ~ 5 µM）、HepG2细胞（IC50 ~ 8 µM）和MCF-7细胞（IC50 ~ 10 µM）。它能以2.5 µM的IC50值抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中NO的产生。此外，该化合物在1-10 µM的浓度范围内还能抑制IL-6和TNF-α的分泌。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，管状苷III在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤功效。在携带HeLa肿瘤的裸鼠中，每隔一天腹腔注射5 mg/kg管状苷III，持续21天，可使肿瘤体积减少约50%。在LPS诱导的小鼠急性肺损伤模型中，腹腔注射管状苷III（1-3 mg/kg）可显著减轻肺部炎症、中性粒细胞浸润和促炎细胞因子水平。
|
| 酶活实验 |
体外 NF-κB 抑制实验采用双荧光素酶报告系统。将 HeLa 细胞与 NF-κB-荧光素酶报告质粒和 Renilla 荧光素酶对照质粒共转染。转染后，用 tubeimoside III (1-10 µM) 处理细胞 24 小时，随后用 TNF-α (10 ng/mL) 刺激 6 小时。测定荧光素酶活性，并以 Renilla 荧光素酶活性进行标准化，以确定 NF-κB 激活的相对抑制率。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞增殖实验中，将癌细胞以5,000-10,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养24小时。然后用不同浓度的管状苷III（0.1-100 µM）处理细胞24、48和72小时。采用CCK-8或MTT法检测细胞活力。在细胞凋亡分析中，用化合物处理细胞24小时后，用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色，然后进行流式细胞术分析。
|
| 动物实验 |
在体内异种移植研究中，将 5 × 10⁶ 个 HeLa 细胞皮下接种到 BALB/c 裸鼠（6-8 周龄，18-22 g）右侧腹部。当肿瘤体积达到约 100 mm³ 时，将小鼠随机分为若干组（n=6-8）。将 Tubeimoside III 溶解于含 5% DMSO 的 PBS 缓冲液中，并以 1、3 和 5 mg/kg 的剂量，每隔一天腹腔注射一次，连续 21 天。每三天测量一次肿瘤体积和体重。对肿瘤组织进行 TUNEL 和 H&E 染色。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
大鼠静脉注射（1 mg/kg）图贝莫苷III后的药代动力学研究显示，其血浆半衰期为3.5小时，分布容积为0.8 L/kg。由于肠道吸收不良和首过代谢，其口服生物利用度较低（<5%）。该化合物与血浆蛋白结合率高（>90%）。它在肝脏中经细胞色素P450酶（主要是CYP3A4）代谢，并经胆汁排泄。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Tubeimoside III 的毒性较低。小鼠腹腔注射 LD50 约为 50 mg/kg。在治疗剂量（1-5 mg/kg）下，未观察到肝肾功能指标的显著变化。该化合物在浓度 >100 µM 时表现出轻微的溶血活性。标准 Ames 试验未发现遗传毒性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Tubeimoside III 是一种白色至类白色无定形粉末。它可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和甲醇，但难溶于水。在中医中，含有 Tubeimosides 的植物用于治疗炎症和肿瘤。该化合物是研究皂苷药理学和基于天然产物的药物发现的重要工具。其作用机制涉及多个通路，使其成为一种有前景的癌症治疗先导化合物。
|
| 分子式 |
C64H100O31
|
|---|---|
| 分子量 |
1365.4602
|
| 精确质量 |
1364.624
|
| CAS号 |
115810-13-4
|
| PubChem CID |
5489425
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 折射率 |
1.646
|
| LogP |
3.82
|
| tPSA |
485.65
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
16
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
31
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
95
|
| 分子复杂度/Complexity |
2800
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
MTICHQXHYUJVDV-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C64H100O31/c1-25-47-48(91-52-44(79)38(73)29(68)21-85-52)46(81)54(87-25)92-49-39(74)30(69)22-86-55(49)95-57(82)64-14-13-58(2,3)15-27(64)26-9-10-34-60(5)16-28(67)51(61(6,24-66)33(60)11-12-62(34,7)63(26,8)17-35(64)70)94-56-50(43(78)40(75)31(20-65)88-56)93-53-45(80)42(77)41(76)32(89-53)23-84-36(71)18-59(4,83)19-37(72)90-47/h9,25,27-35,38-56,65-70,73-81,83H,10-24H2,1-8H3
|
| 化学名 |
7,8,18,24,25,26,30,31,37,53,59-undecahydroxy-32,56-bis(hydroxymethyl)-13,18,39,43,50,50,55,56-octamethyl-58-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy-3,5,10,12,15,21,28,33,35,57-decaoxadecacyclo[41.9.3.211,14.123,27.136,40.01,48.04,9.029,34.039,44.047,55]nonapentacont-46-ene-2,16,20-trione
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~73.24 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.7324 mL | 3.6618 mL | 7.3235 mL | |
| 5 mM | 0.1465 mL | 0.7324 mL | 1.4647 mL | |
| 10 mM | 0.0732 mL | 0.3662 mL | 0.7324 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
