| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
UK-356618 targets matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) with high selectivity. It has an IC50 of 5.9 nM for MMP-3. Selectivity is 140-fold vs MMP-1, -2, -9, and -14. Its inhibitory activities against MMP-1 (IC50 = 51 μM), MMP-2 (1.79 μM), MMP-9 (0.84 μM), MMP-13 (0.073 μM), and MMP-14 (1.9 μM) are all weaker than against MMP-3. This selectivity profile makes it a valuable tool for studying MMP-3-specific functions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与其他MMP相比，UK 356618展现出更广泛的特性[1]。MMP-13与肿瘤转移中TNF-α或IL-6的升高密切相关。MMP-13的缺失消除了TNF-α对细胞迁移的影响。UK 356618处理显著抑制了TNF-α对NCI-H446细胞运动的影响[2]。UK-356618对MMP-3具有强效且选择性的抑制作用，IC50值为5.9 nM。它具有抑制体外NCI H446小细胞肺癌细胞中IL-6诱导的细胞迁移的潜力。该化合物对MMP-3的选择性远高于其他MMP（与MMP-1、-2、-9和-14相比高出140倍），使其可用于解析MMP-3在各种生物过程中的特异性作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
UK 356618（15 mg/kg；静脉注射；24 或 7 天；Wistar 状态胶囊）的给药可显著降低脑内 MMP3 活性 [3]。
现有文献中关于 UK-356618 体内活性的数据并不详尽。作为一种 MMP-3 抑制剂，该化合物有望在体内调节细胞外基质重塑、炎症反应和细胞迁移。其在体外抑制 IL-6 诱导的细胞迁移的潜力提示其可能具有体内抗炎或抗转移活性。但目前尚无具体的体内疗效数据报道。 |
| 酶活实验 |
针对 UK-356618 的特定无细胞酶/受体结合分析方案包括使用纯化酶进行 MMP 活性测定。测定了 MMP-3 的 IC50 值（5.9 nM），并验证了其对 MMP-1、MMP-2、MMP-9、MMP-13 和 MMP-14 的选择性。使用荧光底物测定酶活性，并计算相对于对照组的抑制率。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，UK-356618 使用大鼠 C6 星形胶质细胞，研究其对阿米替林诱导的 GDNF mRNA 表达和 MMP-9 活化的影响。NCI H446 小细胞肺癌细胞用于评估其对 IL-6 诱导的细胞迁移的抑制作用。细胞经不同浓度的 UK-356618 处理后，采用划痕实验或 Transwell 实验评估其迁移能力。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：高血糖雄性Wistar大鼠大脑中动脉闭塞注射（MCAO）[3]
剂量：15 mg/kg 给药途径：静脉注射（iv）；24小时或7天 实验结果：脑内MMP3活性显著降低。 现有文献中未详细描述UK-356618的体内动物研究。作为一种MMP-3抑制剂，典型的体内评估将涉及炎症、关节炎或癌症转移的动物模型。这些模型将评估该化合物抑制MMP-3介导的组织重塑和细胞迁移的能力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
UK-356618 的详细药代动力学性质尚未得到广泛报道。该化合物的分子式为 C34H43N3O4。它在 DMSO 中的溶解度≥25 mg/mL，呈白色至棕褐色粉末状。纯度≥98%（HPLC）。旋光性：[α]/D >+25.0°，c = 0.5（甲醇溶液）。储存条件：2–8°C。该化合物的 SMILES 字符串为 C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCc1ccc(c(C)c1)-c2ccccc2)CC(=O)NO)C(C)(C)C)c3ccccc3。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于UK-356618的具体毒理学数据有限。该化合物被归类为急性毒性4级（口服），是一种可燃固体（储存等级11），水溶性等级为3级。它仅供实验室研究使用。作为一种MMP-3抑制剂，其潜在毒性可能与细胞外基质重塑有关，但正式的毒理学特征尚未得到充分阐述。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(2R)-N-[(2S)-3,3-二甲基-1-氧代-1-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]丁-2-基]-N'-羟基-2-[3-(3-甲基-4-苯基苯基)丙基]丁二酰胺是一种仲羧酰胺。
UK-356618 (CAS 230961-08-7) 是一种强效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，IC50 为 5.9 nM。它对 MMP-1 (51 μM)、MMP-2 (1.79 μM)、MMP-9 (0.84 μM)、MMP-13 (0.073 μM) 和 MMP-14 (1.9 μM) 的抑制活性显著降低。该化合物可抑制 IL-6 诱导的小细胞肺癌细胞迁移。目前尚无临床试验或已批准适应症的数据。 |
| 分子式 |
C34H43N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
557.722929239273
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| 精确质量 |
557.325
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| CAS号 |
230961-08-7
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| PubChem CID |
10370504
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
8.425
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| tPSA |
118
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
828
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=C(C=CC(=C1)CCC[C@H](CC(=O)NO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C)C2=CC=CC=C2)C(C)(C)C)C3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
JJHRUUKMPWUYIB-HVOSOHGQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H43N3O4/c1-23-21-25(19-20-29(23)27-16-10-7-11-17-27)13-12-18-28(22-30(38)37-41)32(39)36-31(34(3,4)5)33(40)35-24(2)26-14-8-6-9-15-26/h6-11,14-17,19-21,24,28,31,41H,12-13,18,22H2,1-5H3,(H,35,40)(H,36,39)(H,37,38)/t24-,28-,31-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]butan-2-yl]-N'-hydroxy-2-[3-(3-methyl-4-phenylphenyl)propyl]butanediamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~44.83 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7930 mL | 8.9651 mL | 17.9301 mL | |
| 5 mM | 0.3586 mL | 1.7930 mL | 3.5860 mL | |
| 10 mM | 0.1793 mL | 0.8965 mL | 1.7930 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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