| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ULK1-IN-2 targets ULK1, a serine/threonine kinase that plays a central role in the initiation of autophagy. ULK1 is a key regulator of autophagy and is involved in cellular homeostasis, stress response, and cancer progression. By inhibiting ULK1, ULK1-IN-2 blocks autophagy while inducing apoptosis, making it a promising anticancer agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ULK1-IN-2（化合物3s）在10 μM浓度下，24小时内对MDA-MB-468、A549、U937、HL60和MCF-7细胞表现出强烈的抗增殖作用[1]。在A549细胞中，ULK1-IN-2（0-8 μM，24小时）抑制ULK1，从而阻止自噬[1]。ULK1-IN-2（0-8 μM，24小时）通过线粒体途径诱导A549细胞发生剂量特异性凋亡[1]。ULK1-IN-2（0-8 μM，24小时）显著降低Bcl-2的表达，增加Bax和活性Caspase-3的表达，并浓度依赖性地抑制ULK1和p-ULK1ser317的表达[1]。细胞增殖鉴定
体外实验表明，ULK1-IN-2 是一种强效的 ULK1 抑制剂，对 A549 癌细胞的 IC₅₀ 值为 1.94 μM。该化合物对多种癌细胞系均表现出极高的细胞毒性，能够诱导细胞凋亡并抑制自噬。因此，它被用于研究自噬在癌症中的作用以及 ULK1 抑制作为潜在治疗策略的可能性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
ULK1-IN-2 已在动物癌症模型中进行了体内抗癌活性研究。该化合物具有用于非小细胞肺癌研究的潜力。然而，现有文献中关于剂量、给药途径和具体疗效终点的详细体内数据有限。
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| 酶活实验 |
已使用纯化的ULK1酶或基于细胞的检测方法对ULK1-IN-2的激酶抑制活性进行了表征。该化合物在A549细胞中对ULK1活性的抑制IC₅₀值为1.94 μM。结合实验通常涉及使用标准激酶检测方法来测量ULK1介导的下游底物磷酸化的抑制情况。
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| 细胞实验 |
细胞增殖检测
细胞类型：人类癌细胞系A549、U937、HL60、MDA-MB-468和MCF-7[1] 测试浓度：10 μM 孵育时间：24小时 实验结果：对A549、U937、HL60、MDA-MB-468和MCF-7的抑制效果显著提高——激酶抑制活性为99.15%，IC50值分别为1.94、12.92、10.89、16.83和19.60 μM。自噬检测 细胞类型： A549 细胞 [1] 测试浓度： 0、2、4、8 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 通过抑制 ULK 阻断 A549 细胞中的自噬。 蛋白质印迹分析 细胞类型： A549 细胞 [1] 测试浓度： 0、2、4、8 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 以浓度依赖的方式抑制 ULK1 和 p-ULK1ser317 的表达。自噬底物 P62 增加，LC3-I 向 LC3-II 的转化减少，Beclin1 水平降低。Bcl-2 表达显著降低，而 Bax 和活性 Caspase-3 的表达增加。 使用 ULK1-IN-2 进行的体外细胞实验通常采用癌细胞系，以研究 ULK1 抑制对自噬、细胞凋亡和细胞增殖的影响。用不同浓度的化合物处理细胞，并评估自噬标志物（如 LC3）、细胞凋亡标志物（如 caspase 激活）和细胞活力。评估该化合物对癌细胞生长和存活的影响。 |
| 动物实验 |
已利用啮齿类癌症模型（特别是非小细胞肺癌模型）开展了ULK1-IN-2的体内动物研究。该化合物通常通过灌胃或腹腔注射给药。现有文献中并未广泛报道有关剂量、治疗持续时间和具体动物模型的详细方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中关于ULK1-IN-2的药代动力学数据有限。作为一种小分子抑制剂，该化合物预计具有良好的生物利用度和组织渗透性。但仍需开展进一步的药代动力学研究，以全面了解其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ULK1-IN-2 的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用，不得用于人体。该化合物应储存在 2-8°C 的环境中，避光并保持干燥。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ULK1-IN-2（化合物 3s）是一种强效的 ULK1 抑制剂，在 A549 细胞中的 IC₅₀ 值为 1.94 μM。其分子式为 C₁₉H₁₆BrFN₄O₆，分子量为 495.26。该化合物可诱导细胞凋亡并抑制自噬，具有用于非小细胞肺癌研究的潜力。纯度通常 ≥98%。
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| 分子式 |
C19H16BRFN4O6
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|---|---|
| 分子量 |
495.255947113037
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| 精确质量 |
494.023
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| CAS号 |
2497409-01-3
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| PubChem CID |
162658365
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
121
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
576
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(NC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=NC=C(Br)C(OC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2F)=N1
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| InChi Key |
CVOMZGNACQPPDA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H16BrFN4O6/c1-28-15-6-10(7-16(29-2)17(15)30-3)23-19-22-9-12(20)18(24-19)31-14-5-4-11(25(26)27)8-13(14)21/h4-9H,1-3H3,(H,22,23,24)
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| 化学名 |
5-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~67.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0191 mL | 10.0957 mL | 20.1914 mL | |
| 5 mM | 0.4038 mL | 2.0191 mL | 4.0383 mL | |
| 10 mM | 0.2019 mL | 1.0096 mL | 2.0191 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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