| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Enterovirus capsid; binds to the hydrophobic pocket of the viral capsid, preventing viral attachment and entry into host cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Vapendavir (BTA798) 能有效阻止 21 种具有不同基因组 A、B 和 C 的 EV71 毒株/分离株在体外复制 [2]。
瓦潘达韦二磷酸盐对不同EV71毒株的EC50值为0.5-1.4 uM，可抑制EV71复制。它对多种肠道病毒和鼻病毒均具有抗病毒活性。该化合物通过稳定病毒衣壳结构，阻止病毒脱壳和进入细胞，从而阻断病毒RNA释放到细胞质中。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，瓦潘达韦二磷酸酯在肠道病毒感染的动物模型中显示出抗病毒功效。它能降低病毒载量，改善临床症状，并提高EV71感染小鼠的存活率。该化合物作为一种衣壳结合剂，其作用机制使其既可用于预防肠道病毒感染，也可用于治疗。
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| 酶活实验 |
衣壳结合试验：将重组EV71衣壳或病毒颗粒与vapendavir二磷酸盐（0.1-100 uM）在PBS缓冲液中于37℃孵育1小时。通过表面等离子共振或与荧光标记的衣壳结合剂竞争来检测结合情况。或者，也可以测定该化合物保护病毒RNA免受RNase消化的能力（表明衣壳稳定性）。
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| 细胞实验 |
抗病毒活性检测：将RD或Vero细胞接种于96孔板中，并在vapendavir二磷酸盐（0.1-100 μM）存在下，以EV71病毒（MOI 0.01-0.1）感染。48-72小时后，通过细胞病变效应（CPE）减少、噬斑减少试验或qRT-PCR病毒RNA定量来检测病毒复制情况。EC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
小鼠EV71感染模型：BALB/c小鼠（1-2周龄）经腹腔注射或口服感染EV71（10⁵-10⁶ PFU）。从感染前1天或感染后1小时开始，每日给予Vapendavir二磷酸盐（5-50 mg/kg，腹腔注射或口服）。监测小鼠的存活率、临床评分（瘫痪、体重减轻）以及通过噬斑试验或qRT-PCR检测组织（脑、肌肉、肠道）中的病毒载量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
小鼠静脉或口服给药后的药代动力学研究表明，该化合物具有良好的生物利用度，血药浓度峰值（Cmax）在给药后1-2小时达到。血浆半衰期约为2-4小时。该化合物经肝酶代谢，其活性形式为二磷酸盐。详细的药代动力学参数尚未见广泛报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前研究中，瓦潘达韦二磷酸盐在治疗剂量下耐受性良好，未见明显的体重减轻或器官毒性。未见血液学或生化异常的报道。高剂量（>100 mg/kg）时，可能出现轻微的胃肠道不适。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
瓦潘达韦二磷酸盐是一种研究用化合物，尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。它是瓦潘达韦的活性代谢产物，瓦潘达韦是一种靶向小核糖核酸病毒的抗病毒药物。该化合物可作为研究肠道病毒生物学以及评估衣壳结合抗病毒药物治疗手足口病和呼吸道感染的工具。
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| 分子式 |
C21H32N4O11P2
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|---|---|
| 分子量 |
578.446507453918
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| 精确质量 |
578.154
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| CAS号 |
1198151-75-5
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| 相关CAS号 |
Vapendavir;439085-51-5
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| PubChem CID |
44474071
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
229
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
524
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)(O)(O)O.P(=O)(O)(O)O.O(C1=CC=C2C(=NOC2=C1)OCC)CCC1CCN(C2=CC=C(C)N=N2)CC1
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| InChi Key |
MIUFDXZDQWMWRR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H26N4O3.2H3O4P/c1-3-26-21-18-6-5-17(14-19(18)28-24-21)27-13-10-16-8-11-25(12-9-16)20-7-4-15(2)22-23-20;2*1-5(2,3)4/h4-7,14,16H,3,8-13H2,1-2H3;2*(H3,1,2,3,4)
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| 化学名 |
3-ethoxy-6-[2-[1-(6-methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]ethoxy]-1,2-benzoxazole;phosphoric acid
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| 别名 |
Vapendavir diphosphateBTA798BTA-798
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~6.75 mg/mL (~11.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7288 mL | 8.6438 mL | 17.2876 mL | |
| 5 mM | 0.3458 mL | 1.7288 mL | 3.4575 mL | |
| 10 mM | 0.1729 mL | 0.8644 mL | 1.7288 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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