| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
化合物12c,VEGFR-2-IN-28,表现出抗癌作用;其 IC50 值为 16.50 µM,在 MCF-7 细胞中可保持 24 小时活性 [1]。化合物 12c (VEGFR-2-IN-28)(24 小时;MCF-7 细胞)通过激活 caspase-3 驱动细胞凋亡,通过前 G1 细胞死亡产生细胞凋亡,并抑制 G2/M 期细胞的生长 [1]。
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|---|---|
| 细胞实验 |
细胞凋亡分析 [1]
细胞类型: MCF-7 细胞 测试浓度: 16.50 µM 孵育时间: 24小时 实验结果:诱导细胞凋亡,细胞凋亡率为28.41%。 细胞周期分析[1] 细胞类型: MCF-7 细胞 测试浓度: 16.50 µM 孵育时间:24小时 实验结果:前G1期和G2/M期细胞比例分别增加至28.41%和46.05% 。 免疫荧光[1] 细胞类型: MCF-7 细胞 测试浓度: 16.50 µM 孵育时间:24小时 实验结果:caspase-3水平增加。 |
| 参考文献 |
[1]. Dawood DH, et al. Synthesis and molecular docking study of new pyrazole derivatives as potent anti-breast cancer agents targeting VEGFR-2 kinase. Bioorg Chem. 2020 Aug;101:103916.
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| 精确质量 |
539.119
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|---|---|
| CAS号 |
2447597-39-7
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| PubChem CID |
164517144
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
188
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
1070
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC\\1=NN(C(=O)/C1=C/C2=CN(N=C2C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C4=CC=CC=C4)C5=C(C=C(C=C5)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
PHOMMXJDCXTWKV-LPYMAVHISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H17N7O7/c1-16-22(26(34)30(27-16)23-11-10-21(32(37)38)14-24(23)33(39)40)13-18-15-29(19-7-3-2-4-8-19)28-25(18)17-6-5-9-20(12-17)31(35)36/h2-15H,1H3/b22-13+
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| 化学名 |
(4E)-2-(2,4-dinitrophenyl)-5-methyl-4-[[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]pyrazol-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。