| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of Verruculogen are calcium-activated potassium (K⁺) channels, specifically the large-conductance (maxi-K) channels. Verruculogen acts as a potent blocker of these channels, inhibiting the amplitude of Ca²⁺-activated K⁺ currents. It enhances the binding of charybdotoxin (ChTX), a known maxi-K channel blocker, to the channel with a K₁/₂ value of 170 nM, indicating a strong allosteric interaction. This inhibition of K⁺ channels disrupts cellular ion homeostasis, affecting membrane potential and neuronal excitability. The compound also functions as an inhibitor of the mammalian cell cycle, specifically blocking the M phase. Its ability to inhibit cell cycle progression is likely related to its effects on K⁺ channels and other cellular targets. Additionally, Verruculogen has been reported to induce toll-like receptor (TLR) signaling in vitro, suggesting a role in modulating immune responses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
疣孢素在体外对多种细胞靶点表现出强效活性。它能抑制Ca²⁺激活的K⁺电流，对大分子钾通道（maxi-K通道）的影响尤为显著。在细胞实验中，它对人HT-29结肠癌细胞表现出细胞毒性，IC₅₀值为20 μM。这种细胞毒性可能与其阻断K⁺通道和抑制细胞周期进程的能力有关。该化合物还表现出哺乳动物细胞周期M期抑制剂的活性。其致震颤活性是其体外和体内效应的标志性特征。该化合物是一种结构复杂的分子，其复杂性评分高达999。其理化性质，包括LogP值为2.6和密度为1.5 g/cm³，均已明确。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内，疣孢霉毒素是一种强效致震颤性真菌毒素，可导致受感染动物出现严重震颤。其毒性作用主要表现为神经系统症状，导致肌肉震颤、共济失调和抽搐。其作用机制涉及阻断中枢神经系统中的钙离子激活钾离子通道，从而破坏神经元信号传导并导致过度兴奋。疣孢霉毒素由青霉属和曲霉属等真菌产生，可污染食品和饲料，对人类和动物构成重大健康风险。其强效的体内毒性使其成为真菌毒素中毒和食品安全研究领域的关注对象。该化合物能够穿过血脑屏障是其神经系统毒性作用的关键因素。
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| 酶活实验 |
体外对Verruculogen的研究主要集中于其对离子通道和细胞周期进程的影响。对于离子通道研究，膜片钳电生理技术是金标准。在该技术中，对细胞（例如表达大钾通道的CHO细胞）进行膜片钳记录，并测量Verruculogen对钾离子电流的影响。将该化合物以不同浓度加入浴液中，并记录电流幅度的抑制情况。对于细胞周期研究，用Verruculogen处理细胞，并在碘化丙啶染色后通过流式细胞术分析细胞周期分布。该化合物将细胞阻滞在M期的能力可以进行定量分析。这些研究有助于深入了解该化合物的作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究疣孢素的细胞毒性和细胞周期效应。一种常用的实验方法是用该化合物处理癌细胞系（例如HT-29）24-72小时。然后使用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。计算IC₅₀值，即抑制50%细胞生长的浓度。可通过检测caspase-3/7活性或使用Annexin V染色和流式细胞术来评估细胞凋亡。用碘化丙啶染色后，通过流式细胞术分析该化合物对细胞周期进程的影响。这些实验对于表征该化合物的抗增殖活性及其作为癌症研究先导化合物的潜力至关重要。
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| 动物实验 |
通常采用体内动物实验来研究疣孢菌素的毒性作用。一种常用的模型是通过腹腔注射或口服途径给啮齿动物（例如小鼠或大鼠）给药。监测动物出现震颤、共济失调和其他神经系统症状的时间和严重程度。确定剂量反应关系和毒性作用的时间进程。可以对脑组织进行组织病理学分析以评估神经元损伤。这些研究对于理解致震颤性霉菌毒素中毒的机制以及制定减轻其影响的策略至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
疣孢素的药代动力学特性表现为吸收和分布迅速，尤其能快速到达中枢神经系统。其能够穿过血脑屏障是其致震颤作用的关键因素。该化合物在肝脏代谢，经胆汁和尿液排泄。其在体内的半衰期相对较短，但即使在极低浓度下也能观察到其强效作用。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO），并可配制成用于体内给药的制剂。为确保长期稳定性，应将其以粉末形式储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
疣孢霉毒素的毒理学特征主要体现在其强烈的神经毒性上。它是一种严重的致震颤性霉菌毒素，可导致动物出现肌肉震颤、共济失调和抽搐。其主要作用机制是阻断中枢神经系统中的钙离子激活钾离子通道。高剂量时可致死。该化合物也是一种强效的细胞周期抑制剂，这可能与其细胞毒性作用有关。它被列为危险化合物，必须极其谨慎地处理。应遵循霉菌毒素处理的标准安全规程，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
疣孢素（Verruculogen）是一种有机杂六环化合物，属于真菌毒素和吲哚生物碱类化合物，分离自青霉属（Penicillium）和曲霉属（Aspergillus）真菌。它具有多种功能，包括作为真菌毒素、钾通道阻滞剂、GABA调节剂以及曲霉属和青霉属的代谢产物。它是一种吲哚生物碱、二醇、芳香醚、有机过氧化物和有机杂六环化合物。疣孢素已在疣状塔拉霉（Talaromyces verruculosus）、费氏曲霉（Aspergillus fischeri）和其他具有相关数据的生物体中被报道。疣孢素是一种由青霉属和曲霉属真菌产生的致震颤吲哚生物碱类真菌毒素。它是钙激活钾通道的抑制剂，也是哺乳动物细胞周期M期抑制剂。它是富马曲霉素型二酮哌嗪类化合物的成员。该化合物的CAS号为12771-72-1，分子式为C₂₇H₃₃N₃O₇。它仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 分子式 |
C27H33N3O7
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|---|---|
| 分子量 |
511.5668
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| 精确质量 |
511.231
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| CAS号 |
12771-72-1
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| PubChem CID |
13887805
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| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
738.4±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
233ºC
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| 闪点 |
400.3±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.691
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| LogP |
2.6
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| tPSA |
112.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
999
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC(=C[C@@H]1N2C3=C(C=CC(=C3)OC)C4=C2[C@H](CC(OO1)(C)C)N5C(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@@]5([C@H]4O)O)C
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| InChi Key |
LRXYHMMJJCTUMY-GWXUGYLUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H33N3O7/c1-14(2)11-20-29-18-12-15(35-5)8-9-16(18)21-22(29)19(13-26(3,4)37-36-20)30-24(32)17-7-6-10-28(17)25(33)27(30,34)23(21)31/h8-9,11-12,17,19-20,23,31,34H,6-7,10,13H2,1-5H3/t17-,19-,20+,23-,27+/m0/s1
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| 化学名 |
(9R,14S,17S,23R,24S)-23,24-dihydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9548 mL | 9.7738 mL | 19.5477 mL | |
| 5 mM | 0.3910 mL | 1.9548 mL | 3.9095 mL | |
| 10 mM | 0.1955 mL | 0.9774 mL | 1.9548 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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