| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Vofopitant targets the neurokinin 1 (NK1) receptor, which is involved in modulating stress, anxiety, and pain responses by binding to the neuropeptide substance P. As a potent NK1 receptor antagonist, it blocks the binding of substance P to the NK1 receptor, thereby modulating stress, anxiety, and emetic responses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
沃福匹坦是速激肽NK1受体的强效拮抗剂，对大鼠、人和雪貂的NK1受体的pK值分别为10.6、9.5和9.8。沃福匹坦对大鼠5-HT1A、牛5-HT1D、大鼠5-HT2A、大鼠组胺H1和豚鼠组胺H2受体具有轻微的抑制作用，其pK值分别为6.3、6.6、6.5和6.5。沃福匹坦对NK2和NK3受体的pIC50均小于5.0[1]。 GR205171 (300 µM) 可抑制帕罗西汀诱导的背侧缝核 [5-HT]ext 水平升高，并增强帕罗西汀对皮质 [5-HT]ext 的影响 [3]。体外实验表明，沃福匹坦是一种强效的速激肽 NK1 受体拮抗剂，对人、大鼠和雪貂 NK1 受体的 pKi 值分别为 10.6、9.5 和 9.8。它对其他受体的 pKi 值为 6.3。其活性可通过受体结合试验评估，该试验测量放射性标记的 P 物质的置换情况。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在T型迷宫实验中，沃福匹坦（GR205171，30 mg/kg，皮下注射）可增加25秒延迟奖励的选择范围[2]。当给野生型小鼠服用帕罗西汀时，这些小鼠的前额皮质细胞外5-羟色胺（5-HT）水平升高；然而，在野生型小鼠或帕罗西汀治疗的NK1受体敲除小鼠中未观察到这种效应[3]。体内实验表明，沃福匹坦具有抗焦虑和止吐作用。它已被用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）的研究。它表现出强效的广谱止吐活性。
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| 酶活实验 |
采用表达人、大鼠或雪貂NK1受体的膜制备物进行Vofopitant的体外受体结合试验。使用[³H]-P物质进行放射性配体竞争结合试验，以测定该化合物对NK1受体的亲和力。pKi值由竞争曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
采用表达NK1受体的细胞进行Vofopitant的体外细胞试验。在化合物浓度递增的情况下，用P物质处理细胞。检测NK1受体激活下游的钙动员或其他信号通路。量化P物质诱导的信号抑制情况。
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| 动物实验 |
Vofopitant 的体内动物实验是在啮齿动物焦虑或呕吐模型中进行的。典型的实验方案包括口服或腹腔注射给药，随后在高架十字迷宫或条件性恐惧范式中评估焦虑样行为。止吐活性则在呕吐模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Vofopitant 的部分药代动力学特性已得到表征。该化合物的分子量为 462.43，分子式为 C₂₂H₂₅F₃N₆O。它是一种强效的 NK1 受体拮抗剂。更多药代动力学详情，包括半衰期、生物利用度和组织分布，可从生产商提供的数据表中获取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Vofopitant的毒理学数据报道不多。作为一种研究用化合物，其安全性尚未经过全面的临床前毒理学研究的正式评估。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Vofopitant 已在研究试验中用于治疗创伤后应激障碍 (PTSD)、原发性失眠以及入睡和维持睡眠障碍。
Vofopitant 也称为 GR 205171。它是一种强效的 NK1 受体拮抗剂，对人、大鼠和雪貂 NK1 受体的 pKi 值分别为 10.6、9.5 和 9.8。它具有抗焦虑和止吐作用，并已在 PTSD 的研究中得到应用。本产品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C21H23N6OF3
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|---|---|
| 分子量 |
432.44212
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| 精确质量 |
432.189
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| 元素分析 |
C, 58.33; H, 5.36; F, 13.18; N, 19.43; O, 3.70
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| CAS号 |
168266-90-8
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| 相关CAS号 |
Vofopitant dihydrochloride;168266-51-1;rac-Vofopitant-d3
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| PubChem CID |
6918331
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.39g/cm3
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| 沸点 |
542.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
281.9ºC
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| 蒸汽压 |
7.83E-12mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.624
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| LogP |
3.992
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| tPSA |
76.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
562
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)N2C(=NN=N2)C(F)(F)F)CN[C@H]3CCCN[C@H]3C4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
XILNRORTJVDYRH-HKUYNNGSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H23F3N6O/c1-31-18-10-9-16(30-20(21(22,23)24)27-28-29-30)12-15(18)13-26-17-8-5-11-25-19(17)14-6-3-2-4-7-14/h2-4,6-7,9-10,12,17,19,25-26H,5,8,11,13H2,1H3/t17-,19-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3S)-N-[[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
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| 别名 |
Vofopitant; 168266-90-8; GR-205,171; GR205171; GR205,171; GR-205171; GR 205,171; GR-205171; GR205171; GR 205171; K08BK043YS;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3125 mL | 11.5623 mL | 23.1246 mL | |
| 5 mM | 0.4625 mL | 2.3125 mL | 4.6249 mL | |
| 10 mM | 0.2312 mL | 1.1562 mL | 2.3125 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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