| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
VU0405601 targets the human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) encoded Kv11.1 potassium channel. As a hERG agonist and positive allosteric modulator, it enhances hERG channel activity. It increases the IC50 of dofetilide from 38.7 to 76.3 nM and mitigates the effects of hERG blockers primarily by reducing inactivation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在给予 100 nM 多非替利前 30 分钟，VU0405601 (5 µM) 可保护心肌组织免受多非替利引起的心室性心动过速的影响 [2]。作为一种 hERG 通道激动剂，VU0405601 (50 µM) 可增强测试脉冲电流和尾电流，从而使多非替利的 IC50 值从 38.7 nM 提高至 76.3 nM [2]。体外实验表明，VU0405601 是一种强效的 Kv11.1 (hERG) 通道激活剂。在 5 µM 浓度下（在给予 100 nM 多非替利前 30 分钟预处理），它可保护心肌组织免受多非替利诱发的心室性心动过速的影响，并将多非替利的 IC50 值从 38.7 nM 提高至 76.3 nM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于VU0405601体内活性的数据有限。作为一种hERG激动剂，已有报道称其能够保护心脏组织免受多非利特诱发的室性心动过速的影响。其降低hERG对抑制剂敏感性的能力提示其具有预防药物诱发心律失常的潜力。
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| 酶活实验 |
使用表达 hERG 通道的细胞进行 VU0405601 的体外通道结合/激活实验。采用膜片钳记录等电生理技术测量通道活性。将化合物施加于细胞，并测量 hERG 电流幅度的增强情况。根据浓度-反应曲线计算通道激活的 EC50 值。
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| 细胞实验 |
VU0405601 的体外细胞活性测定采用表达 hERG 通道的细胞或心肌组织标本。用该化合物处理细胞后，采用电生理技术测量 hERG 通道活性。通过与多非利特等抑制剂联合应用，评估该化合物对 hERG 通道阻滞剂引起的电流降低的保护作用。
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| 动物实验 |
VU0405601 的体内动物实验是在药物诱发心律失常的动物模型中进行的。典型的实验方案是在用 hERG 通道阻滞剂（例如多非利特）进行激发试验之前，先给动物服用该化合物。通过心电图 (ECG) 监测心脏功能，以评估其对室性心动过速和其他心律失常的保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
VU0405601 的分子量为 357.20，分子式为 C₁₇H₁₃BrN₂O₂。其纯度为 ≥98%（HPLC）和 99.93%。它是一种 Kv11.1 (hERG) 钾通道的小分子激活剂。应妥善储存以保持其稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
VU0405601 的毒理学数据尚未得到充分报道。作为一种研究用化合物，其安全性尚未经过全面的临床前毒理学研究的正式评估。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Egly CL, et al. A High-Throughput Screening Assay to Identify Drugs that Can Treat Long QT Syndrome Caused by Trafficking-Deficient KV11.1 (hERG) Variants. Mol Pharmacol. 2022 Apr;101(4):236-245.
[2]. Potet F, et al. Identification and characterization of a compound that protects cardiac tissue from human Ether-à-go-go-related gene (hERG)-related drug-induced arrhythmias. J Biol Chem. 2012 Nov 16;287(47):39613-25. |
| 其他信息 |
VU0405601 是一种强效的 hERG/Kv11.1 钾通道药理激活剂和正向变构调节剂。它能保护心脏组织免受 hERG 相关药物诱发的心律失常和室性心动过速的损害。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C17H13N2O2BR
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|---|---|
| 分子量 |
357.201
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| 精确质量 |
356.016
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| CAS号 |
712325-30-9
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| PubChem CID |
1301094
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
584.8±35.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
307.5±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.698
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| LogP |
3.71
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| tPSA |
51.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
380
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(NC1=CC=CN=C1)COC2=CC=C3C=CC=CC3=C2Br
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| InChi Key |
WLLRAGBPCSOJNH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H13BrN2O2/c18-17-14-6-2-1-4-12(14)7-8-15(17)22-11-16(21)20-13-5-3-9-19-10-13/h1-10H,11H2,(H,20,21)
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| 化学名 |
2-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy-N-pyridin-3-ylacetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7996 mL | 13.9978 mL | 27.9955 mL | |
| 5 mM | 0.5599 mL | 2.7996 mL | 5.5991 mL | |
| 10 mM | 0.2800 mL | 1.3998 mL | 2.7996 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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