| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular targets of WAY-116749 are not well characterized in the available literature. Preliminary results indicate that it possesses moderate antibacterial and antifungal properties against various strains, suggesting that it may target bacterial and fungal cellular components. The compound's structure includes a quinoxaline moiety, which is a pharmacophore found in various bioactive compounds with antimicrobial, anticancer, and anti-inflammatory activities. However, specific target identification requires further research.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，WAY-116749 对多种菌株具有中等的抗菌和抗真菌活性。现有文献中未详细列出其具体的 IC50 或 MIC 值。作为一种研究化合物，其活性通常采用标准的抗菌药物敏感性试验方法进行评估。该化合物也可通过基于细胞的活性测定方法进行其他活性评估，但目前尚无具体数据。需要开展进一步的研究来全面表征其体外活性谱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中未报道WAY-116749的具体体内数据。该化合物具有中等抗菌活性，因此在感染模型中具有开展体内研究的潜力。然而，目前尚无针对该化合物的已发表的体内研究方案。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。需要开展进一步研究以评估其体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
抗菌和抗真菌活性采用标准肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，并遵循CLSI指南进行评估。细菌和真菌菌株在合适的培养基中培养，并用WAY-116749的系列稀释液处理。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见生长所需的最低浓度。该化合物通常溶于DMSO，然后用培养基稀释。该化合物可能发生氧化反应，尤其是在喹喔啉部分。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，将细菌和真菌菌株培养于合适的培养基中。加入不同浓度的化合物，并通过测量 600 nm 波长下的光密度或琼脂平板上的菌落计数来监测细胞生长。在细胞毒性评估中，可使用哺乳动物细胞系，并通过 MTT 或类似方法测定细胞活力。该化合物通常储存于 -80°C。
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| 动物实验 |
WAY-116749 的体内研究将在合适的感染模型中进行。抗菌研究将使用细菌感染的小鼠模型，抗真菌研究将使用真菌感染模型。该化合物将通过灌胃或腹腔注射给药。然而，目前尚无针对该化合物的具体已发表研究方案。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
WAY-116749的具体药代动力学数据尚未报道。该化合物的分子量为413.49 g/mol，分子式为C₂₁H₂₃N₃O₄S。需要进行药代动力学研究以确定其半衰期、Cmax、口服生物利用度以及在动物模型中的组织分布等参数。该化合物应储存于-80°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
WAY-116749的具体毒理学数据尚未公布。作为一种研究化合物，尚未有包括急性、亚慢性及遗传毒性评估在内的全面毒理学研究报告。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。操作时应采取标准安全预防措施，并应在受控的实验室环境中使用该化合物。
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| 其他信息 |
WAY-116749 是一种具有中等抗菌和抗真菌活性的研究化合物。分子式：C₂₁H₂₃N₃O₄S，分子量：413.49。仅供研究使用，不得用于人体。目前尚无临床试验或监管部门批准。
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| 分子式 |
C21H23N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
413.490023851395
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| 精确质量 |
413.14
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| CAS号 |
380872-69-5
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| PubChem CID |
2873796
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
125
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
645
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SECCSMLYJIENJQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H23N3O4S/c1-2-28-21(27)18-12-7-3-6-10-16(12)29-20(18)24-17(25)11-15-19(26)23-14-9-5-4-8-13(14)22-15/h4-5,8-9,15,22H,2-3,6-7,10-11H2,1H3,(H,23,26)(H,24,25)
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| 化学名 |
ethyl 2-[[2-(3-oxo-2,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-yl)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4184 mL | 12.0922 mL | 24.1844 mL | |
| 5 mM | 0.4837 mL | 2.4184 mL | 4.8369 mL | |
| 10 mM | 0.2418 mL | 1.2092 mL | 2.4184 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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