| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
WEHI-345 analog targets Src, a non-receptor tyrosine kinase that plays important roles in cell proliferation, migration, adhesion, and survival. Src is a member of the Src family kinases (SFKs) and is involved in various signaling pathways downstream of growth factor receptors, integrins, and other cell surface receptors. Src is frequently overexpressed or hyperactivated in cancer and is a validated therapeutic target. The WEHI-345 analog is extracted from patent WO/2012003544A1, compound example 71. The compound's mechanism of action involves inhibition of Src kinase activity, leading to modulation of downstream signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
WEHI-345类似物在体外表现出Src抑制剂活性。该化合物提取自专利WO/2012003544A1的化合物实施例71。其活性通过激酶活性测定进行表征，该测定旨在测量其对Src激酶活性的抑制作用。母体化合物WEHI-345是一种高效且特异性的RIPK2激酶抑制剂，IC50值为0.13 uM。该类似物的活性呈浓度依赖性，在适当浓度下即可观察到抑制作用。该化合物可用作研究Src信号通路及其在各种生物过程中作用的研究工具。完整的体外活性数据可从专利文献中获取。
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| 体内研究 (In Vivo) |
WEHI-345类似物的体内活性尚未在公开文献中得到充分表征。作为一种Src抑制剂，该化合物预计会对细胞增殖、迁移和存活产生影响。Src抑制剂已在多种癌症和其他疾病的动物模型中进行过研究。然而，专门针对WEHI-345类似物的全面体内疗效研究尚未广泛发表。该化合物主要用作体外研究的工具。需要进一步研究以确定该化合物的体内活性。
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| 酶活实验 |
WEHI-345类似物的体外激酶活性测定包括测量Src激酶活性的抑制情况。将重组Src激酶与不同浓度的待测化合物、ATP和肽底物一起孵育。使用放射性[33P]-ATP或通过发光法（例如ADP-Glo法）检测磷酸化肽来定量ATP上的磷酸基团向底物的转移。通过非线性回归分析，绘制抑制率与化合物浓度的关系图，计算IC50值。选择性测定比较化合物对一系列其他激酶的活性。每个浓度通常进行重复或三次测试，并设置适当的阳性对照（已知的Src抑制剂）和溶剂对照。该化合物提取自专利WO/2012003544A1。
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| 细胞实验 |
WEHI-345类似物的体外细胞实验采用表达Src的细胞系，例如癌细胞系。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间。使用磷酸化特异性抗体通过Western blot检测Src磷酸化及其下游信号通路（例如FAK、STAT3、ERK）。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞增殖和活力。采用划痕实验或Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。采用Annexin V/碘化丙啶染色或caspase活性检测评估细胞凋亡。同时评估细胞毒性，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。根据剂量反应曲线计算抑制细胞增殖或信号通路的IC50值。
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| 动物实验 |
WEHI-345类似物的体内动物研究尚未见广泛公开报道。作为一种Src抑制剂，该化合物有望在小鼠异种移植瘤模型或其他Src发挥作用的疾病模型中进行评估。此类研究中，化合物可通过灌胃或腹腔注射给药，终点指标包括肿瘤生长、转移和生存期。然而，目前尚未有大量文献报道其全面的体内疗效研究。该化合物主要用作体外研究的工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
WEHI-345类似物的药代动力学性质尚未在公开领域得到充分表征。该化合物的分子式为C23H25N7O，分子量为415.49 g/mol。其IUPAC名称为N-[2-[4-氨基-3-(4-甲基苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-2-甲基丙基]-3-甲基吡啶-2-甲酰胺。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的完整药代动力学参数尚未见报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
WEHI-345类似物仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种激酶抑制剂，该化合物预计会对细胞信号传导和增殖产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（针对细胞系），以排除非特异性毒性。如果该化合物用于动物研究，则需监测动物的体内毒性反应。目前尚未有关于该化合物的全面毒理学表征（包括遗传毒性和重复给药毒性研究）的报道。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 |
WO/2012003544A1
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| 其他信息 |
WEHI-345类似物是一种Src抑制剂，提取自专利WO/2012003544A1的化合物实施例71。母体化合物WEHI-345是一种强效RIPK2抑制剂，IC50值为0.13 μM。该类似物的分子式为C23H25N7O，分子量为415.49 g/mol。WEHI-345类似物尚未进入临床试验，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C23H25N7O
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|---|---|
| 分子量 |
415.490903615952
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| 精确质量 |
415.212
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| CAS号 |
1354825-62-9
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| PubChem CID |
56602558
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| 外观&性状 |
White to gray solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
688.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
369.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.678
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| LogP |
2.76
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| tPSA |
112
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
621
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)C2=NN(C3=NC=NC(=C23)N)C(C)(C)CNC(=O)C4=C(C=CC=N4)C
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| InChi Key |
ZCZGSEXBXXYQQC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25N7O/c1-14-7-9-16(10-8-14)19-17-20(24)27-13-28-21(17)30(29-19)23(3,4)12-26-22(31)18-15(2)6-5-11-25-18/h5-11,13H,12H2,1-4H3,(H,26,31)(H2,24,27,28)
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| 化学名 |
N-[2-[4-amino-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-methylpropyl]-3-methylpyridine-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~30 mg/mL (~72.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4068 mL | 12.0340 mL | 24.0680 mL | |
| 5 mM | 0.4814 mL | 2.4068 mL | 4.8136 mL | |
| 10 mM | 0.2407 mL | 1.2034 mL | 2.4068 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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