| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(Z)-FeCP-oxindole targets vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), a receptor tyrosine kinase that is a key mediator of angiogenesis. VEGFR2 is activated by VEGF binding, leading to downstream signaling that promotes endothelial cell proliferation, migration, and survival. The compound inhibits VEGFR2 with IC50 = 200 nM (or 220 nM), demonstrating potent inhibitory activity. At 10 µM, (Z)-FeCP-oxindole significantly inhibits VEGFR1 and PDGFRα or β, indicating some selectivity for VEGFR2. The oxindole core is a common pharmacophore for kinase inhibitors, interacting with the ATP-binding pocket of the kinase domain. The ferrocenyl group enhances lipophilicity and cellular uptake, potentially improving bioavailability. By inhibiting VEGFR2, the compound blocks VEGF-mediated angiogenesis, which is a critical process in tumor growth, metastasis, and other angiogenesis-dependent diseases. The compound's anticancer activity is attributed to VEGFR2 inhibition and potentially other mechanisms including redox modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(Z)-FeCP-吲哚酮对VEGFR2具有强效抑制活性，IC50值为200 nM。在10 µM浓度下，该化合物可显著抑制VEGFR1和PDGFRα或β，表明其对VEGFR2具有一定的选择性。该化合物对B16小鼠黑色素瘤细胞具有抗癌活性，IC50值小于1 µM。二茂铁基团有助于细胞摄取，并可能参与氧化还原介导的效应。吲哚酮核心结构提供了激酶抑制药效团。该化合物的作用机制涉及抑制VEGFR2介导的信号通路，从而减少内皮细胞增殖和血管生成。该化合物也可能通过抑制VEGFR2以及其他潜在机制（包括干扰细胞氧化还原平衡和诱导细胞凋亡）对癌细胞产生直接作用。这些体外活性使得 (Z)-FeCP-吲哚成为抗癌药物开发中很有前景的先导化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于(Z)-FeCP-吲哚的体内研究有限。该化合物在体外表现出强效的VEGFR2抑制活性和对B16黑色素瘤细胞的抗癌活性（IC50 <1 µM），提示其具有潜在的体内抗肿瘤疗效。作为VEGFR2抑制剂，该化合物有望在体内抑制血管生成和肿瘤生长。然而，目前尚未有大量关于该化合物的具体体内研究（动物模型、给药方案、肿瘤生长抑制）的报道。二茂铁基团可能影响该化合物的药代动力学性质和组织分布。对体内应用感兴趣的研究人员应查阅相关文献以获取最新信息，并开展适当的研究以确定有效的剂量和给药途径。该化合物作为VEGFR2抑制剂的作用机制使其在研究包括癌症在内的血管生成依赖性疾病方面具有重要意义。
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| 酶活实验 |
体外激酶活性测定用于表征 (Z)-FeCP-吲哚对 VEGFR2 和其他激酶的抑制活性。将该化合物与纯化的 VEGFR2 激酶和 ATP 底物孵育，并通过肽底物的磷酸化或监测 ATP 消耗来测定激酶活性。根据剂量-反应曲线确定 IC50 为 200 nM（或 220 nM）。通过在 10 µM 浓度下测试该化合物对包括 VEGFR1、PDGFRα、PDGFRβ 等在内的一系列相关激酶的抑制作用来评估其选择性。该化合物在 10 µM 浓度下显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRα 或 β，表明其对 VEGFR2 具有一定的选择性。这些激酶活性测定对于表征该化合物的效力、选择性和作用机制至关重要。吲哚酮核心与激酶结构域的 ATP 结合口袋相互作用，这是激酶抑制剂的常见特征。
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| 细胞实验 |
(Z)-FeCP-吲哚的体外细胞活性检测在包括B16小鼠黑色素瘤细胞在内的多种癌细胞系中进行。细胞用不同浓度（通常为0-10 µM）的化合物处理24-72小时。采用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo法评估细胞增殖。该化合物对B16细胞的IC50值小于1 µM。通过Annexin V/PI染色、caspase活性检测和PARP裂解Western blot评估细胞凋亡。使用DCFH-DA等荧光探针检测活性氧（ROS）水平，可以评估该化合物干扰细胞氧化还原平衡的能力。内皮细胞活性检测（例如HUVEC增殖、迁移和管状结构形成）可用于评估抗血管生成活性。这些细胞活性检测能够表征该化合物的抗癌活性及其作用机制。
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| 动物实验 |
(Z)-FeCP-吲哚的体内动物实验方案在公开文献中记录不多。基于该化合物作为VEGFR2抑制剂的体外活性，评估其抗肿瘤疗效的典型研究设计包括：在携带肿瘤细胞（例如B16黑色素瘤或其他VEGFR2依赖性肿瘤）的啮齿动物异种移植模型中给药。剂量将根据体外效力数据和初步毒性评估确定。给药途径取决于化合物的溶解度和生物利用度。治疗持续时间和频率将根据药代动力学和药效学数据进行优化。终点指标包括肿瘤生长抑制、血管生成评估（CD31染色）、生存期和组织病理学分析。研究人员应查阅原始文献以获取最新的实验方案，并开展适当的剂量探索和疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(Z)-FeCP-吲哚酮的药代动力学性质在已发表的文献中尚未得到充分表征。该化合物的分子量为329.17，分子式为C19H15FeNO。二茂铁基团增强了其亲脂性，这可能促进细胞摄取和膜渗透。该化合物在DMSO中的溶解度约为50 mg/mL（约151.90 mM）。对于体内制剂，可制备DMSO基制剂。储存条件：粉末在-20°C下可保存3年，在4°C下可保存2年；溶剂在-80°C下可保存6个月，在-20°C下可保存1个月。目前尚未报道具体的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC、生物利用度和组织分布。计划进行体内研究的研究人员应开展相应的药代动力学研究以确定这些参数。该化合物的二茂铁基团可能影响其代谢稳定性和消除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于 (Z)-FeCP-吲哚酮的毒理学数据有限。该化合物的二茂铁基团可能具有氧化还原活性和潜在毒性，因为二茂铁衍生物可以产生活性氧。然而，目前尚未有关于该化合物的全面毒理学研究（包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性和心脏毒性）的报道。该化合物在 B16 细胞中表现出抗癌活性，IC50 < 1 µM，表明其具有较强的生物活性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理 (Z)-FeCP-吲哚酮时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物应妥善储存，并按照相关法规进行处置。研究人员应查阅材料安全数据表 (MSDS) 以获取详细的安全信息。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(Z)-FeCP-吲哚酮的CAS号为1137967-28-2，分子式为C19H15FeNO，分子量为329.17。它是一种人VEGFR2选择性抑制剂，IC50值为200 nM（或220 nM）。在10 µM浓度下，该化合物可显著抑制VEGFR1和PDGFRα或β。该化合物对B16小鼠黑色素瘤细胞具有抗癌活性，IC50值<1 µM。二茂铁基团增强了化合物的亲脂性和细胞摄取，而吲哚酮核心则通过与关键信号蛋白的相互作用而发挥生物活性。由于该化合物能够干扰细胞氧化还原平衡并诱导细胞凋亡，因此在抗癌研究中展现出潜在应用价值。纯度：≥98%。该化合物为棕色至红棕色固体粉末。溶解度：DMSO 中约为 50 mg/mL (约 151.90 mM)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年，在 4°C 下可保存 2 年；溶剂中在 -80°C 下可保存 6 个月，在 -20°C 下可保存 1 个月。本品未经批准用于临床，仅供研究用途。该化合物是研究 VEGFR2 信号通路和血管生成的重要工具。
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| 分子式 |
C19H15FENO
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|---|---|
| 分子量 |
329.1735060215
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| 精确质量 |
329.05
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| CAS号 |
1137967-28-2
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| PubChem CID |
90488891
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| tPSA |
38.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
353
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[CH-]1C=CC=C1.C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)[O-])C=C3C=CC=C3.[Fe+2]
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| InChi Key |
MTGBTDOTYGXLBK-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11NO.C5H5.Fe/c16-14-12(9-10-5-1-2-6-10)11-7-3-4-8-13(11)15-14;1-2-4-5-3-1;/h1-9,15-16H;1-5H;/q;-1;+2/p-1
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| 化学名 |
cyclopenta-1,3-diene;3-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-1H-indol-2-olate;iron(2+)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~151.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0379 mL | 15.1897 mL | 30.3794 mL | |
| 5 mM | 0.6076 mL | 3.0379 mL | 6.0759 mL | |
| 10 mM | 0.3038 mL | 1.5190 mL | 3.0379 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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