| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ZEN-3862 targets the bromodomain and extra-terminal (BET) family of proteins, specifically the BRD4 bromodomains BD1 and BD2. BET proteins are epigenetic readers that recognize acetylated lysine residues on histone tails and play critical roles in transcriptional regulation. ZEN-3862 inhibits BRD4 with IC50 values of 0.16 microM for the BD1 domain and 0.13 microM for the BD2 domain. By disrupting the interaction between BET proteins and acetylated histones, ZEN-3862 modulates gene expression programs involved in cancer and other diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ZEN-3862 对 BET 蛋白具有强效抑制作用，对 BRD4(BD1) 和 BRD4(BD2) 的 IC50 值分别为 0.16 uM 和 0.13 uM。该化合物能有效破坏转录调控中至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用，从而调控基因表达。ZEN-3862 可用于构建 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体），以诱导 BRD4 的选择性降解，为靶向 BET 蛋白提供了一种除简单酶抑制之外的补充策略。该化合物纯度≥95-98%。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于ZEN-3862的详细体内活性数据并不多见。作为一种BET抑制剂，ZEN-3862有望通过调节MYC等癌基因的表达，在多种癌症模型中展现抗肿瘤活性。该化合物作为PROTAC设计中的配体，提示其在靶向蛋白降解策略的体内治疗开发中具有潜在的应用价值。ZEN-3862在DMSO中的溶解度为83.33 mg/mL (244.84 mM)，便于配制用于体内给药的制剂。
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| 酶活实验 |
使用纯化的重组BRD4溴结构域（BD1和BD2）进行ZEN-3862的受体结合或酶活性测定。结合亲和力采用AlphaScreen、荧光偏振或表面等离子共振（SPR）等方法测定。将ZEN-3862与BRD4溴结构域和不同浓度的标记乙酰化组蛋白肽孵育。通过测量标记配体的置换来确定IC50值。在不含化合物或含有过量未标记竞争物的对照反应中测定非特异性结合。
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| 细胞实验 |
ZEN-3862 的细胞活性检测采用对 BET 抑制剂敏感的癌细胞系进行。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的 ZEN-3862 处理特定时间段。采用 MTT、CellTiter-Glo 或克隆形成实验等标准方法评估 ZEN-3862 对细胞活力和增殖的影响。通过 qRT-PCR 或 Western blot 检测 BET 调控基因（如 MYC）表达的变化。对于 PROTAC 应用，用基于 ZEN-3862 的 PROTAC 处理细胞，并通过 Western blot 分析评估靶蛋白降解情况。
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| 动物实验 |
在对BET抑制剂敏感的癌细胞系中，使用小鼠异种移植模型对ZEN-3862进行体内研究。该化合物通过适当的途径（例如口服、腹腔注射或静脉注射）以预定的剂量和方案给药。通过游标卡尺测量监测肿瘤生长，并计算肿瘤体积。对于PROTAC应用，通过Western blot或免疫组织化学方法评估基于ZEN-3862的PROTAC降解肿瘤组织中BRD4的能力。该化合物在DMSO中的溶解度为83.33 mg/mL，可用于制剂配制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ZEN-3862 的分子量为 340.35，分子式为 C19H17FN2O3。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 83.33 mg/mL (244.84 mM)。作为一种小分子 BET 抑制剂，ZEN-3862 预计具有良好的口服生物利用度，但公开文献中尚未广泛报道其详细的药代动力学参数。该化合物在 -20℃ 下储存可稳定长达 2 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于ZEN-3862的全面毒理学数据。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构生物安全和化学卫生指南。该化合物纯度≥95-98%，仅供研究用途。
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| 其他信息 |
ZEN-3862 是一种强效的 BET 抑制剂，对 BRD4(BD1) 和 BRD4(BD2) 的 IC50 值分别为 0.16 μM 和 0.13 μM。它是一种用途广泛的化学工具，可用于研究表观遗传调控和转录控制机制。此外，ZEN-3862 可用作 PROTAC 设计的配体，诱导 BRD4 的选择性降解，从而在癌症和其他由 BET 蛋白异常活性驱动的疾病中具有潜在的治疗应用价值。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C19H17FN2O3
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|---|---|
| 分子量 |
340.35
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| 精确质量 |
340.122
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| CAS号 |
1952264-33-3
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| PubChem CID |
121414853
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
58.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
593
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=NO1)C)C2=CN(C(=O)C=C2)CC3=CC(=C(C=C3)C4CO4)F
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| InChi Key |
VQHDSZCBMWYGEK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H17FN2O3/c1-11-19(12(2)25-21-11)14-4-6-18(23)22(9-14)8-13-3-5-15(16(20)7-13)17-10-24-17/h3-7,9,17H,8,10H2,1-2H3
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| 化学名 |
5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[[3-fluoro-4-(oxiran-2-yl)phenyl]methyl]pyridin-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~244.84 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9382 mL | 14.6908 mL | 29.3815 mL | |
| 5 mM | 0.5876 mL | 2.9382 mL | 5.8763 mL | |
| 10 mM | 0.2938 mL | 1.4691 mL | 2.9382 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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