| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(+/-)-Methotrimeprazine D6 targets dopamine D3 receptor and histamine H1 receptor as an antagonist. It also exhibits affinity for other central nervous system receptors including dopamine D2, serotonin 5-HT2A, and alpha-1 adrenergic receptors, contributing to its broad pharmacological profile. The compound acts primarily as a D3 dopamine receptor antagonist with additional antihistaminergic properties. As a deuterated internal standard, it competes with the parent compound for these receptor binding sites but is used analytically rather than therapeutically. The isotopic labeling does not significantly alter the receptor binding characteristics compared to the non-deuterated form.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，甲氧曲美拉嗪（非氘代母体化合物）对多巴胺D3受体和组胺H1受体具有拮抗活性。该化合物对这些靶点表现出强效的结合亲和力，其IC50值达到纳摩尔级，与吩噻嗪类抗精神病药物的典型水平相当。在受体结合试验中，甲氧曲美拉嗪以浓度依赖的方式将放射性标记的配体从D3和H1受体上置换下来。由于同位素取代通常不会显著影响受体-配体相互作用，因此预计氘代类似物（D6）将表现出与母体化合物相似的体外结合特性。该化合物还对其他中枢神经系统受体（包括D2、5-HT2A和α1肾上腺素能受体）具有活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，甲氧丙嗪（母体化合物）全身给药后可发挥中枢抗精神病和镇痛作用。由于其亲脂性的吩噻嗪结构，该化合物能够穿透血脑屏障，产生镇静、抗精神病和止吐作用。它已在临床上用作抗精神病药物和辅助镇痛药。甲氧丙嗪的(R)-异构体具有镇痛活性，而外消旋混合物则表现出更广泛的中枢神经系统作用。氘代形式(D6)不适用于体内药理学研究，而是作为分析标准，用于通过质谱法定量分析临床前和临床样本中的母体药物浓度。
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| 酶活实验 |
甲氧曲美拉嗪的体外酶/受体结合试验通常采用竞争性结合实验，使用表达重组人多巴胺D3或组胺H1受体的细胞膜制备物。将放射性标记的配体，例如[3H]-螺哌隆（用于D3受体）或[3H]-吡拉明（用于H1受体），与不同浓度的待测化合物在测定缓冲液中孵育。在室温或37℃下孵育1-2小时后，通过快速玻璃纤维滤膜过滤或离心分离结合的和游离的放射性配体。用液体闪烁计数法定量滤膜上的放射性。IC50值通过竞争曲线的非线性回归分析确定，Ki值使用Cheng-Prusoff方程计算。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。
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| 细胞实验 |
甲氧曲美拉嗪的体外细胞活性测定包括对表达多巴胺D3或组胺H1受体并偶联相应信号通路的细胞系进行功能性检测。对于D3受体的研究，使用表达该受体以及G蛋白偶联内向整流钾通道或cAMP反应元件报告基因的细胞。将细胞接种于多孔板中，并用化合物的系列稀释液处理。激动剂刺激后，使用ELISA或基于HTRF的检测试剂盒测量细胞内cAMP水平。对于H1受体活性测定，采用钙动员或β-arrestin募集实验。拮抗剂活性的IC50值通过四参数逻辑回归，根据剂量-反应曲线计算得出。氘代D6类似物通常用作细胞活性测定中的内标，而不是作为测试化合物。
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| 动物实验 |
已在啮齿动物模型中开展了甲氧曲美嗪的体内动物研究，以评估其抗精神病和镇痛疗效。典型的研究方案包括通过腹腔注射、皮下注射或口服途径给药，剂量范围为1-10 mg/kg。采用条件性回避反应、僵直试验、热板试验或甩尾试验等行为学测试来评估其抗精神病和镇痛活性。在药代动力学研究中，将氘代D6形式作为内标与母体化合物一起给药。在预定的时间点采集血液和组织样本，进行处理，并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析，以定量药物浓度并计算药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(+/-)-甲氧丙嗪D6用作分析内标而非治疗药物，因此其氘代形式的全面药代动力学数据有限。母体化合物甲氧丙嗪（左美丙嗪）口服生物利用度高，首过代谢广泛。它主要通过CYP450酶（包括CYP2D6和CYP3A4）在肝脏代谢，产生活性和非活性代谢物。消除半衰期为15-30小时。氘代D6类似物与母体化合物具有几乎相同的理化性质，包括相似的亲脂性（logP~4.5）、蛋白结合率（~90%）和代谢稳定性，使其适合用作生物分析的内标。该化合物可溶于甲醇、二甲基亚砜（DMSO）和乙腈等有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(+/-)-甲氧丙嗪D6的毒理学信息主要来源于其母体化合物甲氧丙嗪。该母体化合物是一种吩噻嗪类抗精神病药物，已知不良反应包括镇静、体位性低血压、抗胆碱能作用（口干、便秘）和锥体外系症状。过量服用可导致中枢神经系统抑制、低血压和心律失常。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。处理该化合物时应遵守标准实验室预防措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的通风橱内操作。建议长期储存于-20℃阴凉干燥处，并避光保存。
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| 其他信息 |
(+/-)-甲氧丙嗪D6（CAS号：1189805-51-3）是甲氧丙嗪（左美丙嗪）的氘标记内标，甲氧丙嗪是一种吩噻嗪类抗精神病和镇痛药。其分子式为C1₉H24D₆N2OS，分子量为334.51。该化合物含有六个氘原子，取代了两个N-甲基，导致质谱检测的质量偏移为+6 Da。这种同位素类似物广泛应用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析方法中，用于治疗药物监测、药代动力学研究和法医毒理学。甲氧丙嗪在一些国家临床上用作抗精神病药和止吐药。截至目前，氘代D6形式为研究级分析标准品，尚未获准用于临床治疗。
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| 分子式 |
C19H24N2OS
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|---|---|
| 分子量 |
334.508633613586
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| 精确质量 |
334.198
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| CAS号 |
1189805-51-3
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| 相关CAS号 |
(±)-Levomepromazine;851-68-3;(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride;1216745-60-6
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| PubChem CID |
45039713
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
378
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C2C=CC=CC=2N(C2C=C(C=CC1=2)OC)CC(C)CN(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]
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| InChi Key |
VRQVVMDWGGWHTJ-XERRXZQWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H24N2OS/c1-14(12-20(2)3)13-21-16-7-5-6-8-18(16)23-19-10-9-15(22-4)11-17(19)21/h5-11,14H,12-13H2,1-4H3/i2D3,3D3
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| 化学名 |
3-(2-methoxyphenothiazin-10-yl)-2-methyl-N,N-bis(trideuteriomethyl)propan-1-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9894 mL | 14.9472 mL | 29.8945 mL | |
| 5 mM | 0.5979 mL | 2.9894 mL | 5.9789 mL | |
| 10 mM | 0.2989 mL | 1.4947 mL | 2.9894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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