| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
alpha-2,3-sialyltransferase-IN-1 targets alpha-2,3-sialyltransferase (also known as ST3Gal), a family of enzymes that catalyze the transfer of sialic acid to the terminal galactose of glycoproteins and glycolipids via an alpha-2,3-linkage. It acts as a noncompetitive inhibitor, with an IC50 of 6 uM. By inhibiting this enzyme, the compound reduces alpha-2,3-sialylation of cell surface glycoconjugates. Sialylation plays a critical role in cell-cell recognition, adhesion, and signaling, and is often dysregulated in cancer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 被称为化合物 17 [1]。
体外研究表明，α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 是一种非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂，IC50 值为 6 uM。它是 Lith-O-Asp 的类似物。该化合物的活性已通过酶活性测定进行表征，该测定可测量唾液酸从 CMP-唾液酸向受体底物的转移。其对唾液酸转移酶活性的抑制导致细胞表面唾液酸化水平降低。该化合物可用于研究α-2,3-唾液酸化在多种生物学过程中的作用，包括肿瘤进展和免疫逃逸。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1主要用作体外研究的工具，因此对其体内研究较为有限。该化合物通过抑制α-2,3-唾液酸转移酶，可能在动物模型中调节肿瘤进展、转移和免疫反应。然而，目前尚缺乏关于其体内疗效的具体报道。该化合物的体内应用价值取决于其生物利用度和稳定性。需要开展进一步的研究来阐明其体内活性和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1的体外酶活性测定包括测量化合物存在下α-2,3-唾液酸转移酶的活性。将酶（例如ST3Gal I、III或IV）与荧光或放射性标记的受体底物（例如去唾液酸胎球蛋白或糖肽）和CMP-唾液酸一起孵育。测量唾液酸向受体的转移。加入不同浓度的化合物以确定抑制IC50值。根据剂量-反应曲线确定IC50值为6 uM。使用非线性回归分析数据。
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| 细胞实验 |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1的体外细胞活性检测采用癌细胞系或其他表达α-2,3-唾液酸转移酶的细胞。细胞用不同浓度的化合物处理。通过流式细胞术，使用特异性识别α-2,3-连接唾液酸的凝集素（例如，Maackia amurensis凝集素，MAA）评估细胞表面唾液酸化水平。采用标准方法评估化合物对细胞黏附、迁移和侵袭的影响。检测细胞活力以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照。
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| 动物实验 |
关于α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1的体内动物研究报道并不多。作为一种唾液酸转移酶抑制剂，它可用于评估小鼠癌症转移或炎症模型。典型的研究设计包括通过腹腔注射或口服途径给荷瘤小鼠给药。研究将监测肿瘤生长、转移和免疫细胞浸润情况。然而，在现有文献中，尚未找到针对该化合物的具体体内研究方案。该化合物目前主要用作体外研究工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为 491.66 g/mol，分子式为 C28H45NO6，是 Lith-O-Asp 的类似物。现有资料中未提供其溶解度和稳定性数据。体外研究中，通常将其溶解于 DMSO 中。目前尚无具体的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 的毒理学数据报道较少。作为一种唾液酸转移酶抑制剂，该化合物的安全性与其对唾液酸化的影响密切相关，而唾液酸化对于免疫功能、细胞黏附和其他生理过程至关重要。抑制唾液酸化可能导致免疫失调或其他脱靶效应。目前尚无具体的毒性数据，包括半数致死量 (LD50) 和器官毒性谱。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 是一种非竞争性 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂，IC50 值为 6 μM。它是 Lith-O-Asp 的类似物。该化合物抑制糖蛋白和糖脂的唾液酸化，而唾液酸化与肿瘤进展和免疫逃逸密切相关。其分子量为 491.66 g/mol，分子式为 C28H45NO6。α-2,3-唾液酸转移酶-IN-1 是一种用于研究糖基化和唾液酸化生物学的研究工具。
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| 分子式 |
C28H45NO6
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|---|---|
| 分子量 |
491.660009145737
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| 精确质量 |
491.324
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| CAS号 |
881179-06-2
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| PubChem CID |
11663206
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
127
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
830
|
| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@@]12[C@@H]([C@H](C)CCC(=O)O)CC[C@H]1[C@@H]1CC[C@@H]3C[C@@H](CC[C@]3(C)[C@H]1CC2)OC(=O)[C@H](N)CC(=O)O
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| InChi Key |
NUUCRVJEHQBAKP-GCHQISOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H45NO6/c1-16(4-9-24(30)31)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(35-26(34)23(29)15-25(32)33)10-12-27(17,2)22(19)11-13-28(20,21)3/h16-23H,4-15,29H2,1-3H3,(H,30,31)(H,32,33)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,23-,27+,28-/m1/s1
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| 化学名 |
(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R)-2-amino-3-carboxypropanoyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 103.7 mg/mL (~210.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0339 mL | 10.1696 mL | 20.3393 mL | |
| 5 mM | 0.4068 mL | 2.0339 mL | 4.0679 mL | |
| 10 mM | 0.2034 mL | 1.0170 mL | 2.0339 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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