| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound is a biocide with multiple targets. It forms a complex with essential metal ions (such as iron and copper) inside the microbial cell. This metal complexation can disrupt critical metabolic enzymes, inhibit energy production, and lead to the generation of reactive oxygen species (ROS), causing cellular damage. It is also known to transport zinc into cells.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
它具有广谱抗菌活性，包括强效抑制细菌和真菌的生长。其主要的体外活性以最小抑菌浓度 (MIC) 来衡量，适用于多种微生物。例如，它对马拉色菌（一种引起头皮屑和脂溢性皮炎的主要病原体）具有高效的抗菌作用。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内应用通常为局部用药。在动物模型中，吡硫翁钠已被研究用于治疗浅表真菌感染。在脂溢性皮炎模型中，局部使用含有吡硫翁钠的洗发水可降低真菌（马拉色菌）负荷，并相应减轻皮肤脱屑和炎症。它也被用于工业领域，以防止产品微生物腐败。
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| 酶活实验 |
一种标准的非细胞检测方法是金属结合检测，通常采用分光光度法。化合物与二价金属离子（例如 Cu2⁺、Zn2⁺）的相互作用可通过化合物螯合金属后紫外-可见吸收光谱的变化来测定。另一种检测其作用机制的生化方法包括测定其在无细胞体系中产生自由基（ROS）的能力，例如在还原剂存在下还原细胞色素 c。
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| 细胞实验 |
抗菌药物测试的标准方案是临床和实验室标准协会 (CLSI) 描述的肉汤微量稀释法。首先在合适的培养基中培养目标酵母菌（例如白色念珠菌或糠秕马拉色菌）。然后在96孔板中制备吡硫翁钠的倍比稀释系列溶液。将标准化的酵母菌悬液加入每个孔中。孵育一段时间（例如24-48小时）后，测量光密度值。抑制酵母菌生长的最低浓度即为最小抑菌浓度 (MIC)。
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| 动物实验 |
建立头皮屑的体内动物模型具有挑战性，但可以使用浅表真菌感染模型。例如，在豚鼠皮肤癣菌病模型中，剃除皮肤上的毛发，并用真菌病原体进行感染。每天一次或两次局部涂抹2-巯基吡啶N-氧化物钠溶液。通过临床评分（红肿、脱屑、脱发）和刮取皮肤样本进行真菌培养定量，来评估治疗效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
局部外用时，吡硫翁钠几乎不会被皮肤吸收进入体循环。其低全身暴露量是一项重要的安全特性。大部分外用剂量会留在皮肤表面或被洗掉。由于活性成分旨在作用于皮肤表面，因此通常无需对局部外用药物进行代谢研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 1,080 mg/m³/4 小时 吡硫翁钠在低浓度（例如，洗发水中浓度为0.5%至1%）下外用被认为是安全的。它可能会刺激某些人的皮肤，造成轻微刺激。但是，如果误食或使用不当，则可能导致中毒。工业上接触高浓度溶液时需格外小心。本品不可用于内服。 |
| 参考文献 |
[1]. Debora L Campos, et al. Bactericidal Effect of pyridine-2-thiol 1-oxide Sodium Salt and Its Complex With Iron Against Resistant Clinical Isolates of Mycobacterium Tuberculosis. J Antibiot (Tokyo). 2020 Feb;73(2):120-124.
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| 其他信息 |
吡硫翁钠是吡硫翁的钠盐，吡硫翁是一种抑菌和抗菌剂，来源于曲霉酸。虽然其确切的作用机制尚未完全阐明，但吡硫翁钠似乎会干扰膜转运，最终导致代谢紊乱。
另见：吡硫翁钠（首选）。 这种化合物是广谱杀菌剂的经典例子。它作为锌离子载体（促进锌离子进入细胞）的应用，使其成为细胞生物学研究中的重要工具。虽然它的主要用途是作为消费品中的抗菌剂，但也被用于研究金属稳态、氧化应激和抗真菌机制。 |
| 分子式 |
C5H4NNAOS
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|---|---|
| 分子量 |
149.15
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| 精确质量 |
148.991
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| CAS号 |
3811-73-2
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| 相关CAS号 |
1121-30-8 (Parent)
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| PubChem CID |
19658
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.22
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| 沸点 |
109 °C
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| 熔点 |
-25 °C
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| 闪点 |
107.3ºC
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| LogP |
1.02
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| tPSA |
25.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
162
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=[N+](C(=C1)[S-])[O-].[Na+]
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| InChi Key |
XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4NOS.Na/c7-6-4-2-1-3-5(6)8;/h1-4H;/q-1;+1
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| 化学名 |
sodium;1-oxidopyridine-2-thione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL (670.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7047 mL | 33.5233 mL | 67.0466 mL | |
| 5 mM | 1.3409 mL | 6.7047 mL | 13.4093 mL | |
| 10 mM | 0.6705 mL | 3.3523 mL | 6.7047 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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