| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
8-Hydroxyquinoline hemisulfate targets bacterial cells and fungi through its ability to chelate metal ions, thereby disrupting essential metal-dependent enzymatic processes. It functions as a transcription inhibitor, interfering with gene expression in microorganisms. The compound's antimicrobial activity is attributed to its metal-chelating properties, which deprive microorganisms of essential metal cofactors required for growth and metabolism. It exhibits activity against a broad spectrum of microorganisms, including bacteria and fungi.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
8-羟基喹啉半硫酸盐在体外对多种微生物表现出轻微的抑菌和抑真菌活性。它具有防腐、消毒和杀虫特性。该化合物的金属螯合活性通过干扰必需的金属依赖性细胞过程而发挥其抗菌作用。它还可用作生化分析试剂和各种应用中的防腐剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
8-羟基喹啉半硫酸盐的体内活性已得到证实，可用作防腐剂、消毒剂和杀虫剂。它还被用作放射性铟载体，用于诊断成像。该化合物的驱虫和杀阿米巴原虫作用表明其具有治疗寄生虫感染的潜力。然而，现有文献中关于其针对特定病原体的详细体内疗效数据有限。
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| 酶活实验 |
8-羟基喹啉半硫酸盐的体外酶/受体结合试验通常包括使用分光光度法或荧光法测定其金属螯合活性。该化合物与铁、铜或锌等金属离子的结合能力可通过监测络合物形成过程中吸光度或荧光的变化来评估。其转录抑制活性可通过在细菌或真核细胞中进行报告基因检测来评估。
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| 细胞实验 |
8-羟基喹啉半硫酸盐的体外细胞活性测定包括在不同浓度化合物存在下培养细菌或真菌细胞。抗菌活性通过测量光密度或菌落计数来评估生长抑制情况。该化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性作用也可使用MTT或CCK-8等标准细胞活力测定方法进行评估。这些测定结果表明该化合物具有广谱抗菌活性。
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| 动物实验 |
关于8-羟基喹啉半硫酸盐的体内动物实验，文献中记载甚少。该化合物已被用作多种场合的防腐剂和消毒剂，但详细的动物实验方案有限。它作为放射性铟载体用于诊断，提示其在动物模型成像应用方面具有潜在价值。需要进一步的体内研究来表征其疗效和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于8-羟基喹啉半硫酸盐的药代动力学数据有限。作为一种金属螯合剂，其吸收、分布、代谢和排泄会受到其结合金属离子并形成络合物能力的影响。该化合物的体内药代动力学特性尚未得到充分表征。需要进一步研究以确定其全身暴露量和消除途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据药物诱导肝损伤（DILI）验证数据集，8-羟基喹啉半硫酸盐的DILI试验结果呈阳性，表明其具有潜在的肝毒性。该化合物应采取适当的安全预防措施进行操作。它仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
8-羟基喹啉硫酸盐是一种淡黄色至黄色结晶性粉末，略带藏红花气味，并有灼烧感。(NTP, 1992)
羟基喹啉硫酸盐是一种聚合物。 它是一种防腐剂，具有轻微的抗菌、抑菌、驱虫和抗阿米巴作用。它还可用作试剂和金属螯合剂，以及用于诊断的放射性铟载体。此外，其卤代衍生物可用作局部抗感染剂和口服抗阿米巴药物。 8-羟基喹啉半硫酸盐（8-喹啉醇半硫酸盐）（CAS号：134-31-6）是一种单质子双齿螯合剂，具有防腐、消毒和杀虫特性。它可作为转录抑制剂，并具有轻微的抗菌、驱虫和抗阿米巴作用。该化合物可用作防腐剂、试剂和金属螯合剂。它仅供研究使用，不可用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C9H7NO.1/2H2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
194.20
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| 精确质量 |
388.072
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| CAS号 |
134-31-6
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| 相关CAS号 |
8-Hydroxyquinoline;148-24-3
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| PubChem CID |
517000
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.26g/cm3
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| 沸点 |
267ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
~175 °C
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| 闪点 |
143.1ºC
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| 蒸汽压 |
8.34E-14mmHg at 25°C
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| LogP |
4.308
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| tPSA |
149.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
219
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C12=CC=CN=C1C(O)=CC=C2.C12=CC=CN=C1C(O)=CC=C2.S(=O)(=O)(O)O
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| InChi Key |
YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C9H7NO.H2O4S/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4)
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| 化学名 |
quinolin-8-ol;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1493 mL | 25.7467 mL | 51.4933 mL | |
| 5 mM | 1.0299 mL | 5.1493 mL | 10.2987 mL | |
| 10 mM | 0.5149 mL | 2.5747 mL | 5.1493 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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