规格 | 价格 | |
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100mg | ||
250mg | ||
500mg | ||
Other Sizes |
靶点 |
ERα 57 nM (IC50) ERβ 68 nM (IC50)
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体外研究 (In Vitro) |
(±)-8-异戊二烯柚皮素在兔骨髓细胞中引起破骨细胞凋亡的频率高于破骨细胞发育的频率。 (±)-8-Prenylnaringenin 抑制 RAW264.7 破骨细胞系的分化,但可以增加 MC3T3-E1 成骨细胞系的分化和成熟。当(±)-8-prenylnaringenin 抑制核因子-κB 受体激活剂配体 (RANKL) 的表达时,骨保护素表达更多[1]。暴露于(±)-8-Prenylnaringenin后,PC-3人前列腺癌细胞和UO.31人肾癌细胞表现出显着的剂量依赖性生长抑制。 (±)-8-Prenylnaringenin 通过调节将雌二醇转化为促进癌症的化合物的代谢途径,抑制人乳腺癌细胞系 MCF-10A 的恶性转化 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
(±)-8-Prenylnaringenin(50 mg/kg;口服灌胃;每天一次;持续 12 天)可改善 STZ 治疗引起的胰岛功能障碍和葡萄糖稳态不良。 (±)-8-prenylnaringenin 会增加肝脏和胰腺中 ERα 以及肝脏中成纤维细胞生长因子 21 的蛋白表达水平 [3]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Male C57BL/6J mice (Sevenweeks old) injected with Streptozotocin (STZ)[3]
Doses: 50 mg/kg Route of Administration: Orally gavage; one time/day; for 12 days Experimental Results: Ameliorated impaired glucose homeostasis and islet dysfunction induced by STZ treatment. |
参考文献 |
[1]. Kateřina Štulíková, et al. Therapeutic Perspectives of 8-Prenylnaringenin, a Potent Phytoestrogen from Hops. Molecules. 2018 Mar 15;23(3):660.
[2]. Frederik Roelens, et al. Subtle side-chain modifications of the hop phytoestrogen 8-prenylnaringenin result in distinct agonist/antagonist activity profiles for estrogen receptors alpha and beta. J Med Chem. 2006 Dec 14;49(25):7357-65. [3]. Song Park, et al. Naringenin and Phytoestrogen 8-Prenylnaringenin Protect against Islet Dysfunction and Inhibit Apoptotic Signaling in Insulin-Deficient Diabetic Mice. Molecules. 2022 Jun 30;27(13):4227. |
分子式 |
C20H20O5
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分子量 |
340.37
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CAS号 |
68682-02-0
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SMILES |
OC1C2C(=O)CC(C3C=CC(O)=CC=3)OC=2C(C/C=C(\C)/C)=C(O)C=1
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溶解度 (体内) |
Note: Listed below are some common formulations that may be used to formulate products with low water solubility (e.g. < 1 mg/mL), you may test these formulations using a minute amount of products to avoid loss of samples.
Injection Formulations
Injection Formulation 1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (i.e. 100 μL DMSO stock solution → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(e.g. IP/IV/IM/SC) *Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH ₂ O to obtain a clear solution. Injection Formulation 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (i.e. 100 μL DMSO → 400 μLPEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) Injection Formulation 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (i.e. 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) Example: Take the Injection Formulation 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) as an example, if 1 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can take 100 μL 25 mg/mL DMSO stock solution and add to 900 μL corn oil, mix well to obtain a clear or suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Injection Formulation 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in saline = 10 : 90 [i.e. 100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in saline)] Oral Formulations
Oral Formulation 1: Suspend in 0.5% CMC Na (carboxymethylcellulose sodium) Oral Formulation 2: Suspend in 0.5% Carboxymethyl cellulose Example: Take the Oral Formulation 1 (Suspend in 0.5% CMC Na) as an example, if 100 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can first prepare 0.5% CMC Na solution by measuring 0.5 g CMC Na and dissolve it in 100 mL ddH2O to obtain a clear solution; then add 250 mg of the product to 100 mL 0.5% CMC Na solution, to make the suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Oral Formulation 3: Dissolved in PEG400 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.9380 mL | 14.6899 mL | 29.3798 mL | |
5 mM | 0.5876 mL | 2.9380 mL | 5.8760 mL | |
10 mM | 0.2938 mL | 1.4690 mL | 2.9380 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。