规格 | 价格 | |
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100mg | ||
250mg | ||
500mg | ||
Other Sizes |
参考文献 |
1: Anand IS, Hughes LO, Whittington JR, Raftery EB. Acute haemodynamic effects of different doses of alifedrine in congestive heart failure. Eur J Clin Pharmacol. 1989;36(4):335-41. PubMed PMID: 2737225. 2: Wan SK, Hoff W, Evans TR. Haemodynamic effects of intravenous and oral alifedrine in patients with cardiac failure. Curr Med Res Opin. 1988;11(4):242-53. PubMed PMID: 3215041. 3: Schanzenbächer P, Riegger G, Liebau G, Hockerts T, Kochsiek K. [Acute hemodynamic effects of alifedrine in patients with heart failure]. Z Kardiol. 1984 Feb;73(2):95-100. German. PubMed PMID: 6719988. 4: Wainwright CL, Parratt JR. Alifedrine, a positive inotropic agent that moderately reduces the severity of ischaemia and reperfusion-induced ventricular arrhythmias. Eur J Pharmacol. 1988 Mar 15;147(3):373-80. PubMed PMID: 3378563. 5: Metzenauer P, Dedecke R, Göbel H, Martorana PA, Stroman F, Szelenyi I. Effects of the novel beta-adrenergic partial agonist alifedrine on cardiac performance in dogs with acute ischemic left ventricular failure. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Jul;14(1):103-8. PubMed PMID: 2475700. 6: Engel J, Bekel H, Heiliger D, Schaumlöffel E. [14C-labeling of alifedrine hydrochloride, a new positive inotropic compound]. Arch Pharm (Weinheim). 1985 May;318(5):465-7. German. PubMed PMID: 4026541. 7: Bickel E, Engel J, Klingler KH. [Syntheses of 14C-1-erythro-norephedrine and its N-substitution products 14C-oxyfedrine and 14C-D 13,625]. Arzneimittelforschung. 1983;33(9):1213-5. German. PubMed PMID: 6685500. 8: Colucci WS, Wright RF, Braunwald E. New positive inotropic agents in the treatment of congestive heart failure. Mechanisms of action and recent clinical developments. 2. N Engl J Med. 1986 Feb 6;314(6):349-58. Review. PubMed PMID: 2418353.
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分子式 |
C18H28CLNO2
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分子量 |
325.877
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精确质量 |
289.2
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元素分析 |
C, 66.34; H, 8.66; Cl, 10.88; N, 4.30; O, 9.82
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CAS号 |
72913-80-5
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相关CAS号 |
72913-80-5 (HCl);78756-61-3;
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SMILES |
O=C(C1CCCCC1)CCN[C@@H](C)[C@H](O)C2=CC=CC=C2.[H]Cl
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InChi Key |
AKEXDXACYGXMJG-DJKAKHFESA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C18H27NO2.ClH/c1-14(18(21)16-10-6-3-7-11-16)19-13-12-17(20)15-8-4-2-5-9-15;/h3,6-7,10-11,14-15,18-19,21H,2,4-5,8-9,12-13H2,1H3;1H/t14-,18-;/m0./s1
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化学名 |
1-cyclohexyl-3-(((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)amino)propan-1-one hydrochloride
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别名 |
Alifedrine; Alifedrine HCl; D 13625; D-13625; D13625
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溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.0686 mL | 15.3431 mL | 30.6861 mL | |
5 mM | 0.6137 mL | 3.0686 mL | 6.1372 mL | |
10 mM | 0.3069 mL | 1.5343 mL | 3.0686 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。