| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not defined; it is a drug derivative. The specific molecular target of Anticancer agent 129 has not been identified experimentally. It is a quinoline analog predicted to have anti-cancer activity through in silico modeling. It is believed to interact with targets such as topoisomerases or kinases, or act as an intercalating agent, which are common mechanisms for quinoline-based anticancer agents. It may also be a derivative of known anticancer drugs like camptothecin or irinotecan, which are topoisomerase I inhibitors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗癌药物129基于计算模型（CoMFA和CoMSIA）预测具有抗癌活性。但搜索结果中未提供具体的、经实验确定的体外活性数据（例如，针对特定癌细胞系的IC50值）。该药物为喹啉衍生物，已知许多此类化合物可通过嵌入DNA或抑制拓扑异构酶等关键酶发挥细胞毒活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未有具体的体内活性数据报道。作为一种计算机辅助设计的抗癌药物，它需要在动物模型中进行验证。如果体外实验证实其活性，则需要在标准肿瘤异种移植模型（例如结肠癌或乳腺癌小鼠模型）中进行研究，以评估其抑制肿瘤生长的能力。
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| 酶活实验 |
由于靶标未知，因此不适用。评估喹啉类化合物常见特性——DNA嵌入的典型方案是进行无细胞DNA结合实验。将小牛胸腺DNA（CT-DNA，100 uM）溶于Tris缓冲液（pH 7.4）中，并用浓度递增的抗癌剂129（0.1-100 uM）进行滴定。记录200-500 nm范围内的吸收光谱。红移（吸光度降低）和吸光度降低（低色效应）表明化合物嵌入了DNA碱基对。或者，也可以进行使用DNA结合荧光染料（例如溴化乙锭）的竞争性置换实验。荧光强度降低表明测试化合物通过与DNA结合而置换了染料。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，将一系列人癌细胞系（例如，宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MCF-7、肺癌细胞系A549）接种于96孔板中（5×103个细胞/孔）。24小时后，用浓度范围为0.1-100 uM的抗癌药物129处理细胞48-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。计算GI50值（抑制细胞生长50%所需的药物浓度）。为了验证其作用机制，将细胞处理24小时后，通过碱性彗星试验（单细胞凝胶电泳）或Western blotting检测组蛋白H2AX（γH2AX）的磷酸化水平来评估DNA损伤。通过流式细胞术检测caspase 3/7活性或Annexin V-FITC染色来评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
目前尚无具体的体内动物实验方案记录。对于具有良好体外抗癌活性的化合物，典型的实验方案是在6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠体内建立癌细胞系（例如HCT-116结肠癌细胞系）的皮下肿瘤异种移植模型。待肿瘤形成（100-200 mm³）后，以10-50 mg/kg的剂量，每日或隔日腹腔注射（ip）或静脉注射（iv）抗癌药物129，持续2-3周。每周两次使用游标卡尺测量肿瘤体积。实验结束时，切除肿瘤，称重，并分析其增殖（Ki67）和凋亡（cleaved caspase-3，TUNEL检测）。同时监测小鼠体重，以观察是否存在毒性反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未有药代动力学数据报道。抗癌药物129是一种分子量为275.35 g/mol的小分子，具有喹啉核心结构（已知该结构具有良好的口服生物利用度），因此具有良好的口服吸收潜力。然而，由于该药物主要是一种基于计算机模拟的候选药物，尚待实验验证，其具体的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性尚未发表。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未有具体的毒性数据报告。作为一种潜在的拓扑异构酶抑制剂或DNA嵌入剂（喹啉类抗癌药物的常见作用机制），该化合物的毒性可能包括骨髓抑制和胃肠道副作用，这些副作用也是此类化疗药物（例如伊立替康）的常见副作用。然而，这仅仅是推测。该化合物仅供研究使用。
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| 其他信息 |
抗癌药物129又名化合物3a，是一种喹啉衍生物。该化合物是计算机辅助药物设计（CDO）的成果，旨在用于后续的体外和体内验证研究。该化合物属于一系列经CoMFA/CoMSIA优化的喹啉类化合物。目前尚未获准用于临床。分子式：C18H17N3；分子量：275.35 g/mol。
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| 分子式 |
C18H17N3
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|---|---|
| 分子量 |
275.36
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| 精确质量 |
275.142
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| 元素分析 |
C, 78.52; H, 6.22; N, 15.26
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| CAS号 |
135882-37-0
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| PubChem CID |
711989
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
536.3±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
278.1±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.729
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| LogP |
3.85
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| tPSA |
42.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
352
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(C2=NC3=CC=CC=C3C(=C21)N)CC4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
ZCZQCKJQIGWLFR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H17N3/c19-17-14-8-4-5-9-16(14)20-18-15(17)10-11-21(18)12-13-6-2-1-3-7-13/h1-9H,10-12H2,(H2,19,20)
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| 化学名 |
1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-amine
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| 别名 |
Anticancer agent 129; Anticancer agent-129; Anticancer agent129
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~453.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6316 mL | 18.1580 mL | 36.3161 mL | |
| 5 mM | 0.7263 mL | 3.6316 mL | 7.2632 mL | |
| 10 mM | 0.3632 mL | 1.8158 mL | 3.6316 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
ikB
2-PMDQ
GW590735
4-PPBP maleate
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