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BET-IN-19

目录号: V56140 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
BET-IN-19（化合物 146）是一种 BET 抑制剂。
BET-IN-19 CAS号: 1643947-30-1
产品类别: Epigenetic Reader Domain
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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25mg
50mg
100mg
500mg
1g
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产品描述
BET-IN-19（化合物 146）是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 可抑制人 AML MV4-11 细胞中 hIL-6α mRNA 的转录（IC50 ≤ 0.3 μM）和 c-myc 的活性（IC50 ≤ 0.3 μM）。BET-IN-19 可抑制/破坏四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合（IC50 ≤ 0.3 μM）。
BET-IN-19（又名 ZEN-3694）是一种口服生物利用度高的 BET（溴结构域和末端结构域）抑制剂，靶向含溴结构域的蛋白质，特别是 BRD4。它是一种强效的研究化合物，目前正在研究其下调 c-Myc 等癌基因表达和雄激素受体 (AR) 信号通路的能力。
生物活性&实验参考方法
靶点
BRD4 (Bromodomain-containing protein 4) and other BET family members (BRD2, BRD3). BET-IN-19 binds to the acetyl-lysine recognition pocket in the bromodomains of these proteins, displacing them from chromatin. This disrupts the transcriptional machinery at key genes, leading to the downregulation of critical oncogenes such as c-Myc, Bcl-2, and the androgen receptor. It is a potent and selective inhibitor.
体外研究 (In Vitro)
BET-IN-19 是一种强效抑制剂。它能抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合，IC50 ≤ 0.3 uM。在人急性髓系白血病 (AML) MV4-11 细胞中，它能抑制 hIL-6 mRNA 转录和 c-myc 活性，二者的 IC50 均 ≤ 0.3 uM。此外，它还能通过下调雄激素受体 (AR) 信号通路来抑制前列腺癌细胞系的生长。
体内研究 (In Vivo)
在动物模型中，尤其是在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 和急性髓系白血病 (AML) 模型中，BET-IN-19 (ZEN-3694) 已显示出疗效。口服给药可下调雄激素受体 (AR) 信号通路和 c-Myc 表达，并抑制肿瘤生长。目前，该药物正处于针对这些适应症的临床开发阶段。
酶活实验
BET-IN-19 是一种强效的 BET 家族抑制剂。在结合研究中，将 BRD4 溴结构域 1 与不同浓度的 BET-IN-19（0.1 nM 至 100 uM）在反应缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.5，150 mM NaCl，0.01% BSA）中孵育。加入荧光标记的乙酰化组蛋白 H4 肽，混合物在室温下孵育 60 分钟。测量 FRET（荧光共振能量转移）信号，并通过剂量反应曲线计算 IC50 值。该化合物在此实验中 IC50 ≤ 0.3 uM。
细胞实验
将人急性髓系白血病MV4-11细胞接种于96孔板（4×103个细胞/孔），并用不同浓度的BET-IN-19（例如，0.1 nM-10 uM）处理72小时。采用CellTiter-Glo发光法检测细胞活力。基因表达分析中，细胞处理6-24小时后提取总RNA。通过qPCR定量c-myc和hIL-6 mRNA水平，结果显示IC50≤0.3 uM。可通过检测caspase 3/7活性以及使用Annexin V/PI染色进行流式细胞术分析来评估细胞凋亡。
动物实验
典型的体内实验方案包括在免疫缺陷小鼠体内建立MV4-11（急性髓系白血病，AML）或22Rv1（转移性去势抵抗性前列腺癌，mCRPC）细胞的皮下异种移植瘤。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分组，分别接受BET-IN-19灌胃给药，剂量范围为10-50 mg/kg，每日一次或隔日一次，持续2-4周。每周两次使用游标卡尺测量肿瘤体积。在研究结束时收集肿瘤组织，用于c-Myc、AR和Ki67等增殖标志物的基因表达（qPCR）和蛋白（IHC、Western blot）分析。同时监测小鼠体重，作为其整体健康状况的指标。
药代性质 (ADME/PK)
BET-IN-19 (ZEN-3694) 是一种口服生物利用度高的小分子药物。在临床前模型中，它表现出良好的药代动力学特性，适合每日一次口服给药。该药物吸收良好，血浆半衰期足以支持持续的靶点抑制。它主要在肝脏代谢，可能通过 CYP3A4 酶进行代谢，并显示出良好的口服生物利用度（在啮齿动物中可能 >50%）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
搜索结果中未报告具体的毒性数据。作为一种BET抑制剂，其在临床前模型和临床试验中的主要靶向毒性包括胃肠道反应（恶心、腹泻、呕吐）、疲劳、血小板减少症和肝毒性（肝酶升高）。在治疗剂量下，这些毒性通常可控。然而，这些搜索结果并未详细描述BET-IN-19的具体安全性。
参考文献

[1]. Novel bicyclic bromodomain inhibitors. Patent. WO2015002754 A2.
其他信息
ZEN-3694 正在临床试验 NCT04840589 中进行研究（测试 ZEN003694 与或不与伊匹木单抗联合治疗实体瘤的疗效）。
BET-IN-19 又名 ZEN-3694，是一种处于临床阶段的 BET 抑制剂。它已在 I/II 期临床试验中与其他药物联合应用，例如与恩扎卢胺联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 和其他实体瘤，以及与紫杉烷类药物联合用于治疗卵巢癌。它能下调 AR 信号通路、c-myc 和 BRD4 靶基因的表达。其分子式为 C19H19N5O，分子量为 333.39 g/mol。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C19H19N5O
分子量
333.387063264847
精确质量
333.158
CAS号
1643947-30-1
相关CAS号
1643947-30-1;2412912-33-3 (mesylate);2413439-08-2 (phosphate);
PubChem CID
121375819
外观&性状
Off-white to light yellow solid powder
LogP
3.5
tPSA
68.8
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
5
可旋转键数目(RBC)
4
重原子数目
25
分子复杂度/Complexity
444
定义原子立体中心数目
0
SMILES
CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC3=C(N=C2)N=C(N3CC4=CC=CC=C4)NC
InChi Key
VUFGOHIETLJZRG-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C19H19N5O/c1-12-17(13(2)25-23-12)15-9-16-18(21-10-15)22-19(20-3)24(16)11-14-7-5-4-6-8-14/h4-10H,11H2,1-3H3,(H,20,21,22)
化学名
1-benzyl-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-N-methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9995 mL 14.9975 mL 29.9949 mL
5 mM 0.5999 mL 2.9995 mL 5.9990 mL
10 mM 0.2999 mL 1.4997 mL 2.9995 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:The COSMYC Trial (COmbined Suppression of MYC)
Status:Recruiting
updateDate:2025-09-17
Ctid:NCT06922318

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06922318

Conditions:Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Interventions:Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue
Phase:Phase 2
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