规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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50mg |
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100mg |
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Other Sizes |
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参考文献 |
1: Wu WN, Caldwell GW, Masucci JA, Gauthier AD. Evaluation of the excretion, and metabolism of the cardiotonic agent bemoradan in male rats and female beagle dogs. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2001 Oct-Dec;26(4):263-71. doi: 10.1007/BF03226381. PMID: 11808869. 2: Derian CK, Santulli RJ, Rao PE, Solomon HF, Barrett JA. Inhibition of chemotactic peptide-induced neutrophil adhesion to vascular endothelium by cAMP modulators. J Immunol. 1995 Jan 1;154(1):308-17. PMID: 7995950. 3: Huang SM, Brusser L, Chien SC, Simon D, Smith IL, Abrams LS, Lasseter K. Pharmacokinetics and bioavailability of bemoradan, a long-acting inodilator in healthy males. Int J Clin Pharmacol Ther. 1994 Feb;32(2):62-4. PMID: 8004360. 4: Huang SM, Falotico R, Haertlein B, Smith IL. Simultaneous monitoring of bemoradan pharmacokinetics and hemodynamics in mongrel dogs. Biopharm Drug Dispos. 1992 Oct;13(7):539-47. doi: 10.1002/bdd.2510130707. PMID: 1489944. 5: Combs DW, Rampulla MS, Demers JP, Falotico R, Moore JB. Heteroatom analogues of bemoradan: chemistry and cardiotonic activity of 1,4-benzothiazinylpyridazinones. J Med Chem. 1992 Jan;35(1):172-6. doi: 10.1021/jm00079a023. PMID: 1732525. 6: Moore JB Jr, Combs DW, Tobia AJ. Bemoradan--a novel inhibitor of the rolipram-insensitive cyclic AMP phosphodiesterase from canine heart tissue. Biochem Pharmacol. 1991 Jul 15;42(3):679-83. doi: 10.1016/0006-2952(91)90331-x. PMID: 1650219. 7: Huang SM, Chien SC, Flor SC. A sensitive high performance liquid chromatography microassay for bemoradan, a novel cardiotonic agent, in plasma/serum using a semi-automatic liquid/solid extraction sample preparation system--AASP. Biomed Chromatogr. 1990 Mar;4(2):52-5. doi: 10.1002/bmc.1130040203. PMID: 2350597. 8: Combs DW, Rampulla MS, Bell SC, Klaubert DH, Tobia AJ, Falotico R, Haertlein B, Lakas-Weiss C, Moore JB. 6-Benzoxazinylpyridazin-3-ones: potent, long-acting positive inotrope and peripheral vasodilator agents. J Med Chem. 1990 Jan;33(1):380-6. doi: 10.1021/jm00163a061. PMID: 2153210.
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分子式 |
C13H13N3O3
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分子量 |
259.26
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精确质量 |
259.1
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元素分析 |
C, 60.23; H, 5.05; N, 16.21; O, 18.51
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CAS号 |
112018-01-6
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SMILES |
CC1CC(=O)NN=C1C2=CC3=C(C=C2)NC(=O)CO3
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InChi Key |
XZPGINPFWXLYNW-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C13H13N3O3/c1-7-4-11(17)15-16-13(7)8-2-3-9-10(5-8)19-6-12(18)14-9/h2-3,5,7H,4,6H2,1H3,(H,14,18)(H,15,17)
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化学名 |
7-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
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别名 |
Bemoradan; (±)-Bemoradan; ORF 22867; ORF-22867; ORF22867; RWJ 22867; RWJ-22867; RWJ22867;
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.8571 mL | 19.2857 mL | 38.5713 mL | |
5 mM | 0.7714 mL | 3.8571 mL | 7.7143 mL | |
10 mM | 0.3857 mL | 1.9286 mL | 3.8571 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。