| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
C24:1-Ceramide is a natural sphingolipid that regulates multiple biological activities. It is one of the most abundant naturally occurring ceramides. Ceramides regulate cell apoptosis, cell differentiation, smooth muscle cell proliferation, and inhibition of the mitochondrial respiratory chain. The compound is produced upon hydrolysis of sphingomyelin by sphingomyelinase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tyr-216-GSK3磷酸化（pYGSK3）与C24:1-神经酰胺结合[4]。C24:1-神经酰胺（1 μM，48 h）可诱导室管膜细胞纤毛伸长[4]。C24:1-神经酰胺（1 μM，48 h）可诱导室管膜细胞纤毛伸长。该化合物调节多种生物学活性，包括细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖以及线粒体呼吸链抑制。作为一种天然存在的神经酰胺，它在细胞信号传导和膜生物学中发挥着重要作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
C24:1-神经酰胺已被证实可在体内调节多种生物活性，包括细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖以及抑制线粒体呼吸链。它是自然界中最丰富的神经酰胺之一。该化合物对平滑肌细胞增殖和线粒体功能的影响表明其在心血管和代谢生理中发挥着重要作用。
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| 酶活实验 |
C24:1-神经酰胺的活性可通过基于细胞的检测方法进行评估。典型的检测方法是：将细胞用C24:1-神经酰胺（1 μM，48 h）处理，并测量纤毛伸长等细胞反应。细胞凋亡通过膜联蛋白V/碘化丙啶染色进行评估。细胞分化通过测量特定分化标志物进行评估。平滑肌细胞增殖通过测量细胞计数或DNA合成进行评估。线粒体功能通过测量耗氧量或线粒体膜电位进行评估。
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| 细胞实验 |
C24:1-神经酰胺（1 μM，48 小时）可诱导室管膜细胞纤毛伸长。该化合物可调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖，并抑制线粒体呼吸链。用不同浓度的 C24:1-神经酰胺处理细胞，并使用适当的检测方法评估这些生物活性。
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| 动物实验 |
目前尚未发表关于C24:1-神经酰胺的详细体内动物模型数据。该化合物是一种天然存在的脂质，已在多种生物学背景下进行过研究。未来的研究可能包括利用动物模型来研究神经酰胺在动脉粥样硬化、糖尿病和神经退行性疾病等疾病中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未发表C24:1-神经酰胺的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为648.10 g/mol，分子式为C42H81NO3，熔点为81-83°C，为白色至类白色固体。需要进一步研究以阐明其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布C24:1-神经酰胺的详细毒性数据。作为一种天然存在的脂质，它可能具有良好的安全性。然而，已知神经酰胺能够调节细胞凋亡和其他细胞过程，而神经酰胺代谢紊乱与多种疾病相关。因此，需要进行全面的毒理学研究才能开发其治疗用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-(15Z)-四烯酰乙酰鞘氨醇是一种N-四烯酰乙酰鞘氨醇，其中神经酰胺酰基的双键位于15位（Z-几何异构体）。它是小鼠的代谢产物。它是一种N-四烯酰乙酰鞘氨醇，也是一种Cer(d42:2)。它在功能上与(15Z)-四烯酸相关。Cer(d18:1/24:1(15Z))已在牛和短角锥虫中被报道，并且有相关数据。
C24:1-神经酰胺（CAS# 54164-50-0）是自然界中最丰富的神经酰胺之一。它的分子式为C42H81NO3，分子量为648.10 g/mol。神经酰胺调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖以及抑制线粒体呼吸链。C24:1-神经酰胺（1 μM，48 小时）可诱导室管膜细胞纤毛伸长。它由鞘磷脂酶水解鞘磷脂产生。该化合物纯度 >98%。 |
| 分子式 |
C42H81NO3
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|---|---|
| 分子量 |
648.10
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| 精确质量 |
647.621
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| CAS号 |
54164-50-0
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| 相关CAS号 |
C24:1-Ceramide-d7;1840942-16-6
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| PubChem CID |
5283568
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
749.6±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
407.1±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.484
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| LogP |
17.07
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| tPSA |
69.56
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
37
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
661
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)O
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| InChi Key |
VJSBNBBOSZJDKB-KPEYJIHVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C42H81NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-26-28-30-32-34-36-38-42(46)43-40(39-44)41(45)37-35-33-31-29-27-25-16-14-12-10-8-6-4-2/h17-18,35,37,40-41,44-45H,3-16,19-34,36,38-39H2,1-2H3,(H,43,46)/b18-17-,37-35+/t40-,41+/m0/s1
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| 化学名 |
(Z)-N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]tetracos-15-enamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5430 mL | 7.7149 mL | 15.4297 mL | |
| 5 mM | 0.3086 mL | 1.5430 mL | 3.0859 mL | |
| 10 mM | 0.1543 mL | 0.7715 mL | 1.5430 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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