| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
CLEFMA targets NF-κB signaling pathways. By inhibiting NF-κB-regulated inflammatory and metastatic processes, the compound suppresses tumor growth. The compound's mechanism involves both anti-inflammatory and anti-metastatic effects. CLEFMA induces apoptosis in cancer cells. As a curcumin analog, it shares structural features with curcumin but has enhanced activity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CLEFMA具有抗增殖作用（1-100 μM；24-72 h）[1]。CLEFMA可抑制H441和A549细胞的活力，其IC50值分别为6.4 μM和8.9 μM[2]。H441和A549细胞暴露于CLEFMA（5-10 μM；24 h）后会发生凋亡[2]。在H441细胞中，CLEFMA（1和10 μM；24 h）可诱导自噬性细胞死亡[1]。CLEFMA（1-20 μM）呈剂量依赖性地降低H441细胞中NF-κB的DNA结合活性[2]。体外研究表明，CLEFMA（1-100 μM；24-72 h）具有抗增殖活性。该化合物对H441和A549肺腺癌细胞的活性具有抑制作用，IC50值分别为6.4 μM和8.9 μM。当暴露于CLEFMA（5-10 μM；24 h）时，H441和A549细胞发生凋亡。CLEFMA呈剂量依赖性地降低人骨肉瘤U2OS和HOS细胞的活性，并显著诱导其凋亡。该化合物已在肺腺癌细胞系H441和A549以及正常肺成纤维细胞系CCL151中进行了研究。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在异种移植小鼠模型中，CLEFMA（0.2-0.4 mg/kg；腹腔注射，每日一次，持续4周）可抑制肿瘤组织对FDG的摄取并抑制肿瘤生长[2]。当给予CLEFMA（0.2-0.4 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续4周）时，促凋亡蛋白BID被切割，促凋亡蛋白BAX在肿瘤组织中表达。它还能下调抗凋亡标志物cIAP1、Bcl-xL、Bcl-2和survivin的表达[2]。体内实验表明，CLEFMA在H441细胞异种移植小鼠模型中具有肿瘤抑制作用。该化合物通过NF-κB调控的抗炎和抗转移作用抑制肿瘤生长。CLEFMA在肿瘤抑制过程中诱导细胞凋亡和炎症标志物表达。该化合物的体内疗效已在小鼠异种移植模型中得到证实。
|
| 酶活实验 |
CLEFMA 的 NF-κB 抑制活性可通过报告基因检测或 NF-κB 靶基因表达检测进行评估。典型的检测方法是，用不同浓度的 CLEFMA 处理细胞，然后通过荧光素酶报告基因检测或 NF-κB 靶蛋白的蛋白质印迹法检测 NF-κB 的激活情况。抗增殖活性则可通过 MTT 或 CellTiter-Glo 检测进行评估。细胞凋亡可通过膜联蛋白 V/碘化丙啶染色或 caspase 激活检测进行评估。
|
| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： PANC-1、MiaPaCa-2、PC-3 和 H441 细胞 测试浓度： 1、10、25、100 μM 孵育时间： 24、48、72 小时 实验结果： CLEFMA 以剂量依赖的方式抑制细胞增殖。 使用多种癌细胞系评估 CLEFMA 的细胞活性，包括肺腺癌 H441 和 A549、骨肉瘤 U2OS 和 HOS 以及正常肺成纤维细胞 CCL151。用 CLEFMA（1-100 μM；24-72 小时）处理细胞。使用 MTT 法测定细胞活力，并计算 IC50 值。细胞凋亡通过膜联蛋白V/碘化丙啶染色进行评估。NF-κB靶基因表达通过qPCR或Western blotting进行检测。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：将H441细胞注射到4周龄的雄性无胸腺nu/nu（裸鼠）体内[2]。
剂量：0.2、0.4 mg/kg。 给药途径：每日腹腔注射，持续4周。 实验结果：0.4 mg/kg剂量下，肿瘤生长抑制率高达96%。 CLEFMA已在H441肺腺癌细胞移植到小鼠体内的异种移植模型中进行了评估。在该模型中，荷瘤小鼠接受CLEFMA治疗，并测量肿瘤体积。该化合物抑制肿瘤生长。在CLEFMA诱导的肿瘤抑制过程中，研究了细胞凋亡和炎症标志物的变化。该化合物的抗转移作用可在适当的转移模型中进行评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未公布CLEFMA的详细药代动力学数据。该化合物的分子量约为454.3 g/mol，分子式为C23H17Cl2NO4。作为一种姜黄素类似物，它可能具有中等的口服生物利用度和代谢稳定性。需要进一步研究以阐明其吸收、分布、代谢和排泄特性，包括血浆蛋白结合率、清除率和半衰期。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布CLEFMA的详细毒性数据。体外研究表明，该化合物可能对正常肺成纤维细胞CCL151具有一定的癌细胞选择性。作为一种姜黄素类似物，CLEFMA可能具有良好的安全性，但仍需进行全面的毒理学研究以评估其在潜在治疗开发中的安全性。该化合物仅供研究使用。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
CLEFMA（CAS号：1246964-32-8）是一种具有抗肿瘤活性的姜黄素类似物。它能抑制H441和A549肺腺癌细胞的活力，IC50值分别为6.4 μM和8.9 μM。该化合物通过NF-κB调控的抗炎和抗转移作用诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。CLEFMA还能降低骨肉瘤U2OS和HOS细胞的活力。它已在H441细胞异种移植模型中进行了评估。分子式为C23H17Cl2NO4。
|
| 分子式 |
C23H17CL2NO4
|
|---|---|
| 精确质量 |
441.053
|
| CAS号 |
1246964-32-8
|
| PubChem CID |
46927962
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
4.1
|
| tPSA |
74.7
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
729
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C\1N(C/C(=C\C2=CC=CC=C2Cl)/C(=O)/C1=C/C3=CC=CC=C3Cl)C(=O)/C=C\C(=O)O
|
| InChi Key |
ABOUDPJRQGWQNW-GGDLZHBGSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C23H17Cl2NO4/c24-19-7-3-1-5-15(19)11-17-13-26(21(27)9-10-22(28)29)14-18(23(17)30)12-16-6-2-4-8-20(16)25/h1-12H,13-14H2,(H,28,29)/b10-9-,17-11+,18-12+
|
| 化学名 |
(Z)-4-[(3E,5E)-3,5-bis[(2-chlorophenyl)methylidene]-4-oxopiperidin-1-yl]-4-oxobut-2-enoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
