| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 靶点 |
The compound specifically targets CYP1B1, a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes involved in the metabolism of xenobiotics and endogenous compounds. CYP1B1 is overexpressed in various cancers and is involved in the metabolic activation of pro-carcinogens and the metabolism of estrogens. CYP1B1-IN-4 also inhibits CYP1A1 with an IC50 of 3.82 μM, showing approximately 19,000-fold selectivity for CYP1B1 over CYP1A1.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CYP1B1-IN-4（化合物 15）在体外于肝微粒体中表现出稳定性，浓度为 100 μM，温度为 37 °C，作用时间为 0-60 分钟。然而，其在肝微粒体中的稳定性较低[1]。CYP1B1-IN-4（1 nM-10 μM）对 CYP1A1 的抑制 IC50 为 3.82 μM[1]。对于 HEK293 细胞，CYP1B1-IN-4（100 μM；72 小时）无细胞毒性[1]。体外实验表明，CYP1B1-IN-4 选择性抑制 CYP1B1，IC50 为 0.2 nM。它也能抑制 CYP1A1，IC50 为 3.82 μM，表明其对 CYP1B1 具有高度选择性。该化合物在体外人肝微粒体和鼠肝微粒体中均表现出稳定性，浓度为100 μM，温度为37°C，作用时间为0-60分钟。在HEK293细胞中，CYP1B1-IN-4（100 μM；72小时）无细胞毒性，证实其具有低细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于CYP1B1-IN-4的具体体内数据有限。该化合物在肝脏中被描述为体内稳定，提示其可能具有良好的药代动力学特性，适用于体内研究。鉴于其对CYP1B1的强效选择性抑制作用以及潜在的抗癌活性，该化合物可在动物癌症模型中进行评估，尤其是在已知CYP1B1在肿瘤进展或耐药性中发挥作用的模型中。然而，目前尚无已发表的具体体内研究方案。
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| 酶活实验 |
CYP1B1抑制活性采用酶活性测定法进行评估。将重组人CYP1B1或肝微粒体与荧光或发光底物（例如乙氧基试卤灵或特异性CYP1B1探针）以及不同浓度的CYP1B1-IN-4孵育。测定荧光或发光产物的生成量，并根据剂量反应曲线计算IC50值。CYP1A1抑制活性采用类似方法，使用CYP1A1特异性底物进行评估。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，HEK293细胞或其他细胞系在合适的培养基中培养。用不同浓度的CYP1B1-IN-4（例如，100 μM，处理72小时）处理细胞，并使用MTT或类似方法评估细胞毒性。可以使用特异性底物测定细胞中CYP1B1酶的活性。该化合物在DMSO中的溶解度约为62.5 mg/mL（约193.87 mM），以粉末形式储存于-20°C，可保存长达3年。
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| 动物实验 |
将在合适的动物模型中开展CYP1B1-IN-4的体内研究。抗癌研究将采用CYP1B1高表达的癌细胞系构建异种移植模型。化合物将通过灌胃或腹腔注射给药，并监测肿瘤生长情况。药代动力学研究将评估化合物在体内的稳定性和暴露量。然而，目前尚无针对该化合物的具体研究方案发表。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CYP1B1-IN-4 的具体药代动力学数据有限。该化合物在体内稳定，在人肝微粒体和鼠肝微粒体中均表现出较高的稳定性。其分子量为 322.38 g/mol，logP 值为 3.9，在 DMSO 中的溶解度约为 62.5 mg/mL (~193.87 mM)。需要进行药代动力学研究以确定半衰期、清除率和生物利用度等参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CYP1B1-IN-4 的细胞毒性较低，在 100 μM 浓度下孵育 72 小时后，HEK293 细胞未观察到细胞毒性。这表明该化合物作为研究化合物具有良好的安全性。然而，目前尚未有包括急性毒性和重复给药毒性评估在内的全面毒理学研究报告。在实验室环境中操作该化合物时，应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂（IC50 = 0.2 nM），其对 CYP1A1（IC50 = 3.82 μM）的选择性约为 19,000 倍。它在肝微粒体中表现出低细胞毒性和高稳定性。它具有潜在的抗癌活性，并被用于 CYP1B1 功能的研究。目前尚无临床试验或批准。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C18H14N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
322.380962848663
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| 精确质量 |
322.077
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| CAS号 |
2685779-55-7
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| PubChem CID |
160793266
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
83.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
430
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
COC1=CC(=C(C=C1)C2=NC(=CS2)C3=CC=C(C=C3)C#N)OC
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| InChi Key |
SCCIDJLIDOUTOW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H14N2O2S/c1-21-14-7-8-15(17(9-14)22-2)18-20-16(11-23-18)13-5-3-12(10-19)4-6-13/h3-9,11H,1-2H3
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| 化学名 |
4-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~193.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1019 mL | 15.5096 mL | 31.0193 mL | |
| 5 mM | 0.6204 mL | 3.1019 mL | 6.2039 mL | |
| 10 mM | 0.3102 mL | 1.5510 mL | 3.1019 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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