规格 | 价格 | |
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100mg | ||
250mg | ||
500mg |
靶点 |
ASK1 (IC50 = 164.1 nM); ASK2 (IC50 >20 μM)
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体外研究 (In Vitro) |
用 DDO3711(15 μM;24 小时)处理的减毒细胞通过以 PP5 依赖性方式降低 p-ASK1T838 表现出抗增殖作用。 DDO3711 不会抑制 GES-1 和 HGC-27 细胞生长 [1]。 DDO3711(5-50 μM;0.5-2 小时)以浓度依赖性方式抑制 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1 的表达 [1]。去磷酸化。 DDO3711 以浓度依赖性方式降低 p-JNK 和 p-p38 水平[1]。
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细胞实验 |
细胞增殖测定[1]
细胞类型: MKN45 细胞 测试浓度: 15 μM 孵育时间: 24 h 实验结果:表现出很强的抗增殖活性(IC50 =0.5μM)。 细胞周期分析[1] 细胞类型: MKN45 细胞 测试浓度: 5 μM 孵育时间: 1-24 h 实验结果: 以浓度依赖性方式抑制CDK4/6和cyclin D1的表达。 蛋白质印迹分析 [1] 细胞类型: MKN45 细胞 测试浓度: 5、25、50 μM 孵育时间:0.5-2小时 实验结果:p-ASK1T838可以在体外以时间和浓度依赖性方式去磷酸化。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: 4weeks old BALB/c nude mice MKN45 cells [DDO3711 (20, 40 mg/kg; abdominal bladder; daily; for 21 days) Dramatically inhibited tumor growth in a dose-dependent manner [1]. 1]
Doses: 20, 40 mg/kg Route of Administration: IP; daily; continued for 21 days Experimental Results: Significant inhibition of tumor growth in a dose-dependent manner. The levels of p-ASK1T838 were Dramatically diminished. |
参考文献 |
[1]. Qiuyue Zhang, et al. Protein Phosphatase 5-Recruiting Chimeras for Accelerating Apoptosis-Signal-Regulated Kinase 1 Dephosphorylation with Antiproliferative Activity. J Am Chem Soc. 2022 Dec 22.
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分子式 |
C42H41N9O6
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分子量 |
767.83
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CAS号 |
2673364-10-6
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相关CAS号 |
2673364-10-6
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SMILES |
C1(C(NCCCCCCNC(=O)C2=CC=C(CC3N=C(C4=CC=C(OC)C(OC)=C4)ON=3)C=C2)=O)=CC=C(C(NC2=CN3C(=N2)C=CC(N2C=NC=C2)=C3)=O)C=C1
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InChi Key |
JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C47H55ClF3N5O6S3/c1-46(2)20-18-42(34-8-12-37(48)13-9-34)36(31-46)32-55-22-24-56(25-23-55)39-14-10-35(11-15-39)45(57)53-65(60,61)41-16-17-43(44(30-41)64(58,59)47(49,50)51)52-38(19-21-54-26-28-62-29-27-54)33-63-40-6-4-3-5-7-40/h3-17,30,38,52H,18-29,31-33H2,1-2H3,(H,53,57)/t38-/m1/s1
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化学名 |
(R)-4-(4-((4'-chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide
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别名 |
DDO3711
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体内) |
Note: Listed below are some common formulations that may be used to formulate products with low water solubility (e.g. < 1 mg/mL), you may test these formulations using a minute amount of products to avoid loss of samples.
Injection Formulations
Injection Formulation 1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (i.e. 100 μL DMSO stock solution → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(e.g. IP/IV/IM/SC) *Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH ₂ O to obtain a clear solution. Injection Formulation 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (i.e. 100 μL DMSO → 400 μLPEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) Injection Formulation 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (i.e. 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) Example: Take the Injection Formulation 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) as an example, if 1 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can take 100 μL 25 mg/mL DMSO stock solution and add to 900 μL corn oil, mix well to obtain a clear or suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Injection Formulation 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in saline = 10 : 90 [i.e. 100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in saline)] Oral Formulations
Oral Formulation 1: Suspend in 0.5% CMC Na (carboxymethylcellulose sodium) Oral Formulation 2: Suspend in 0.5% Carboxymethyl cellulose Example: Take the Oral Formulation 1 (Suspend in 0.5% CMC Na) as an example, if 100 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can first prepare 0.5% CMC Na solution by measuring 0.5 g CMC Na and dissolve it in 100 mL ddH2O to obtain a clear solution; then add 250 mg of the product to 100 mL 0.5% CMC Na solution, to make the suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Oral Formulation 3: Dissolved in PEG400 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.3024 mL | 6.5119 mL | 13.0237 mL | |
5 mM | 0.2605 mL | 1.3024 mL | 2.6047 mL | |
10 mM | 0.1302 mL | 0.6512 mL | 1.3024 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。