MAP3K

MAP3K

MAP3K(丝裂原激活蛋白激酶激酶)是 MAPK 级联的顶级成分,通过独特的蛋白质-蛋白质相互作用和信号传导效应器的磷酸化,为 MAP2K-MAPK 通路的刺激依赖性激活提供特异性。TAK1、ASK1、A-Raf、和 C-Raf 是具有高度差异的基因数量和结构的 MAP3K。由 MAPK、MAP2K 和 MAP3K 组成的三步顺序磷酸化级联称为 MAPK 系统。 MAPK 家族包括蛋白质 ERK、p38 MAPK 和 JNK,已知所有这些蛋白质都会被机械刺激激活。多个 MAP3K 的激活提供了 MAPK 途径的时空调节,从而诱导决定细胞命运所需的多种生理反应,例如细胞因子的产生、存活、分化和凋亡。 MAP3K 充当“集成 MAPK 信号传导的平台”。

MAP3K相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V3102 ASK1-IN-1 1262041-49-5 ASK1-IN-1 是凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂(专利 WO2016025474A1 中的化合物 4)的有效抑制剂。
V87074 ASK1-IN-6 2407451-82-3 ASK1-IN-6(化合物 32)是凋亡信号调节激酶 1(ASK1)的选择性抑制剂,IC50 为 25 nM。
V74395 AZ-TAK1 1413440-36-4 AZ-TAK1 是一种 ATP 竞争性 TAK1 小分子抑制剂,可使淋巴瘤细胞中的 TAK1、p38 和 IκB-α 去磷酸化。
V87076 CS17919 2379346-41-3 CS17919 是一种有效、选择性、口服活性的 ASK1 抑制剂,IC50 为 22.52 nM。
V51189 DDO-3711 2673364-10-6 PP5 募集磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)
V74397 IACS-52825 2640376-72-1 IACS-52825 是一种有效且特异性的 DLK 抑制剂(拮抗剂),Kd 为 1.3 nM,可用于研究化疗引起的周围神经病变。
V83375 JT21-25 2996864-57-2
V35537 SM1-71 2088179-99-9 SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂(拮抗剂),Ki 为 160 nM,可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B 、MAPK1 /3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。
V74396 SW083688 422281-45-6 SW083688 是一种有效的选择性 TAOK2(千一激酶 2)抑制剂 (IC50 = 1.3 umol/L)。
V74399 TAK1-IN-2 2763213-98-3 TAK1-IN-2 是一种有效且特异性的 TAK1 抑制剂(拮抗剂),IC50> 值为 2 nM。
V74398 TAK1-IN-3 494772-87-1 TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂。
V87075 TAK1-IN-5 TAK1-IN-5(化合物 26)是一种转化生长因子-β激活激酶 (TAK1) 抑制剂,IC50 为 55 nM。
V2973 Selonsertib 1448428-04-3 Selonsertib(也称为 GS-4997)是一种高度选择性、有效的每日一次口服 ASK1(凋亡信号调节激酶 1)抑制剂,pIC50 为 8.3±0.07。
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