| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DOPG-Na does not target a specific protein. It is a phospholipid that forms liposomes and other artificial membranes. The compound is used for the generation of micelles, liposomes, and other artificial membranes. Its negative charge facilitates interactions with cationic molecules and biological membranes. DOPG is an anionic phospholipid derivative.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DOPG-Na 被用作脂质体制剂的组分，用于药物递送。它能增强膜稳定性并调节与生物靶点的相互作用。研究发现，用 DOPG 制备的带负电荷的脂质体对肽核酸 (PNA) 寡聚体具有最佳的载药量和包封率。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DOPG-Na 可用于脂质体药物递送系统。它可以被配制成脂质体，用于递送治疗药物。该化合物的生物相容性使其适用于体内应用。
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| 酶活实验 |
采用薄层色谱 (TLC)、高效液相色谱 (HPLC) 和质谱等标准脂质分析技术对 DOPG-Na 进行表征。利用动态光散射 (DLS) 和 zeta 电位测量评估脂质体的形成和稳定性。通过尺寸排阻色谱或超速离心将脂质体与游离药物分离，从而测定包封率。
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| 细胞实验 |
DOPG-Na 在细胞培养中用于脂质体介导的化合物递送。将细胞用含 DOPG-Na 的脂质体处理，并评估细胞摄取或递送效率。使用荧光标记的载体，通过流式细胞术或荧光显微镜追踪脂质体的摄取情况。
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| 动物实验 |
在动物模型中评估了DOPG-Na制剂的药物递送和药代动力学特性。将包裹治疗药物的DOPG-Na脂质体注射到动物体内，并评估其生物分布和疗效。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）或放射性标记法测定包裹药物的组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DOPG-Na的分子式为C42H78NaO10P，分子量为797.03 g/mol，外观为白色至类白色粉末，纯度≥98%。该化合物在-20℃下可稳定保存≥2年，适用于脂质体和脂质纳米颗粒（LNP）制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于DOPG-Na的全面毒理学数据有限。它被用于药物递送应用的研究。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[ Ringhieri, P.; Avitabile, C.; Saviano, M.; Morelli, G.; Romanelli, A.; Accardo, A. The influence of liposomal formulation on the incorporation and retention of PNA oligomers. Colloid Surf. B 2016, 145, 462–469, doi.org/10.1016/j.colsurfb.2016.05.034]
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| 其他信息 |
DOPG-Na是一种广泛应用于脂质体药物递送系统的磷脂。它能增强膜稳定性并调节与生物靶点的相互作用。该化合物是研究脂质体制剂、药物递送和膜生物学的重要工具。它是一种用于输液、注射和缓释制剂的药用辅料。
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| 分子式 |
C42H78NAO10P
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|---|---|
| 分子量 |
797.04
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| 精确质量 |
796.523
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| 元素分析 |
C, 63.29; H, 9.86; Na, 2.88; O, 20.07; P, 3.89
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| CAS号 |
67254-28-8
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| PubChem CID |
23702460
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
11.441
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| tPSA |
161.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
42
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| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
948
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(COP(=O)([O-])OCC(CO)O)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC.[Na+]
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| InChi Key |
IUVFCFQZFCOKRC-IPKKNMRRSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C42H79O10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-41(45)49-37-40(38-51-53(47,48)50-36-39(44)35-43)52-42(46)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h17-20,39-40,43-44H,3-16,21-38H2,1-2H3,(H,47,48);/q;+1/p-1/b19-17-,20-18-;/t39?,40-;/m1./s1
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| 化学名 |
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-Phospho-rac-(1-glycerol) (Sodium Salt)
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| 别名 |
DOPG-Na; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol DOPG 18:1 (Δ9-cis) PG
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2546 mL | 6.2732 mL | 12.5464 mL | |
| 5 mM | 0.2509 mL | 1.2546 mL | 2.5093 mL | |
| 10 mM | 0.1255 mL | 0.6273 mL | 1.2546 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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