| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 100mg |
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| 靶点 |
HIV-1 reverse transcriptase (RT) and Hepatitis B virus (HBV) polymerase. As a nucleoside analog, it acts as a chain terminator during viral DNA synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
恩曲他滨三磷酸酯（活性形式）是一种强效的HIV-1逆转录酶和HBV聚合酶抑制剂。它与天然底物脱氧胞苷5'-三磷酸酯（dCTP）竞争掺入正在延伸的病毒DNA链中。一旦掺入，由于其缺乏进一步添加核苷酸所需的3'-羟基，因此可作为链终止剂，从而阻止病毒DNA复制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性归因于其母体药物恩曲他滨。给药后，恩曲他滨被细胞吸收并转化为其三磷酸盐形式。这种活性代谢物具有较长的细胞内半衰期（约39小时），因此临床上可以每日一次给药。它已被证实能显著降低HIV-1病毒载量，并且是高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的标准组成部分。
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| 酶活实验 |
测定核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）活性的标准非细胞检测方法是使用纯化的重组HIV-1逆转录酶（RT）的聚合酶抑制试验。在该试验中，将合成的RNA或DNA模板与互补引物、dNTP（包括放射性标记的dCTP）、HIV-1 RT以及不同浓度的恩曲他滨三磷酸酯（Emtricitabine triphosphate）孵育。终止反应后，通过捕获标记产物来测量合成的DNA量。IC₅0定义为抑制聚合酶活性50%所需的浓度。
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| 细胞实验 |
由于这是活性代谢产物，通常不直接用于培养细胞，因为它带高电荷且细胞膜不通透。细胞试验使用母体药物恩曲他滨进行。将细胞（例如人T细胞系MT-2）感染HIV-1，并用不同浓度的恩曲他滨处理。培养数天后，通过定量检测病毒复制标志物（例如使用ELISA试剂盒检测上清液中p24抗原的产生）或观察细胞病变效应（细胞死亡）来评估抗病毒效果。
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| 动物实验 |
体内研究使用的是母体药物恩曲他滨，而非其三磷酸盐。常用的动物模型是使用Friend逆转录病毒的小鼠逆转录病毒感染模型，或使用感染HIV-1的人源化小鼠模型（Hu-PBMC-NOD/SCID小鼠）。恩曲他滨以不同的日剂量口服给药。主要疗效指标是感染后不同时间点的血浆病毒载量，通过RT-qPCR测定，以计算病毒复制的剂量依赖性降低。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
上述药代动力学特征适用于母体药物恩曲他滨。恩曲他滨口服吸收良好，生物利用度>90%。其与人血浆蛋白的结合率极低（<4%）。终末血浆半衰期约为10小时，但活性三磷酸盐的细胞内半衰期为39小时。恩曲他滨主要以原形经肾小球滤过和肾小管主动分泌经尿液排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未提供三磷酸盐的具体毒性数据。母体药物恩曲他滨的安全性已通过临床应用得到充分证实。常见副作用通常较轻，包括头痛、恶心和腹泻。少数情况下，它可引起乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大，但这种情况较为罕见。总体而言，该药耐受性良好。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
恩曲他滨是现代HIV治疗的基石。其三磷酸盐形式是关键的活性代谢物。四钠盐是一种高纯度化学形式，用于生化研究以验证其作用机制。由于口服生物利用度和细胞穿透性差，三磷酸盐本身不作为药物给药。该代谢物是HIV-1逆转录酶的底物。
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| 分子式 |
C8H9FN3NA4O12P3S
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|---|---|
| 分子量 |
575.113730192184
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| 精确质量 |
574.869
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| CAS号 |
1188407-46-6
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| 相关CAS号 |
Emtricitabine triphosphate;145819-92-7;143491-57-0;Emtricitabine (BW1592);145819-92-7;Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate)
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| PubChem CID |
132585232
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
264
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
818
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
S1C[C@@H](N2C(N=C(C(=C2)F)N)=O)O[C@H]1COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
UVCVKFWKKXBGTF-YPNYOHIOSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H13FN3O12P3S.4Na/c9-4-1-12(8(13)11-7(4)10)5-3-28-6(22-5)2-21-26(17,18)24-27(19,20)23-25(14,15)16;;;;/h1,5-6H,2-3H2,(H,17,18)(H,19,20)(H2,10,11,13)(H2,14,15,16);;;;/q;4*+1/p-4/t5-,6+;;;;/m0..../s1
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| 化学名 |
tetrasodium;[[[(2R,5S)-5-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 125 mg/mL (217.35 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7388 mL | 8.6940 mL | 17.3880 mL | |
| 5 mM | 0.3478 mL | 1.7388 mL | 3.4776 mL | |
| 10 mM | 0.1739 mL | 0.8694 mL | 1.7388 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Xentry
Brelovitug
Ozisiran
GalNAc unconjugated/naked Xalnesiran
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